FÓRMULA:

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene:

Claritromicina es un antibiótico macrólido de segunda generación obtenido por adición de un grupo metilo al hidroxilo del carbono 6 de la eritromicina, lo que le concede una mejor absorción por el tracto digestivo.

INDICACIONES:

Infección leve o moderada de tracto respiratorio alto y bajo.

Sinusitis maxilar aguda por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae.

Infecciones por Mycobacterium avium.

Exacerbación bacterial aguda por Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus.

Neumonía por Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, o Chlamydia pneumoniae.

Infecciones por H. influenzae.

Erradicación del Helicobacter pylori.

Otitis media aguda por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae.

FARMACODINAMIA: Su mecanismo de acción se basa en su fijación a la unidad 50S de los ribosomas bacterianos produciéndose así la obstaculización de la síntesis de proteínas.

FARMACOCINÉTICA: Este fármaco se metaboliza en el hígado y su principal metabolito activo es el 14-OH-claritromicina. Se absorbe rápidamente por el tubo digestivo, y aunque los alimentos retrasan su absorción no alteran su biodisponibilidad. Luego de administrado el fármaco, se alcanza la concentración máxima en dos a tres horas.

Las concentraciones máximas plasmáticas son de 2 a 3 µg/mL. Tiene una vida media de 7-9 horas. Este fármaco y su metabolito activo son eliminados por la orina.

CONTRAINDICACIONES: Este fármaco es contraindicado en personas con conocida hipersensibilidad al fármaco.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Este fármaco tiene una categoría C en el embarazo. Este medicamento no debe ser usado en mujeres embarazadas. Se excreta en la leche materna, por lo que no debe utilizarse en la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS:

Ocurren excepcionalmente:

Reacciones de hipersensibilidad: Fiebre, eosinofilia y erupciones cutáneas.

Efectos gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea, molestias epigástricas, colitis membranosa.

Efectos hepáticos: Hepatitis colestásica.

INTERACCIONES: Tienen antagonismo competitivo con otras drogas que compiten con un sitio similar de fijación en el ribosoma como serían las lincosamidas y el cloranfenicol por su acción común a nivel de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

Al usarse con warfarina aumenta su efecto anticoagulante, el tiempo de protrombina debe ser monitorizado durante el tiempo que dure la terapia con claritromicina.

Carbamazepina, metilprednisolona y ciclosporina: inhiben el metabolismo hepático de los macrólidos a través de una interferencia en el sistema de la enzima P450; aumentando los niveles plasmáticos de estos fármacos razón por la cual, se debe disminuir las dosis de éstos fármacos, cuando se combine su uso con claritromicina.(2)

Aumentan los niveles plasmáticos de digoxina con el uso concomitante de claritromicina. Disminuye la depuración de la teofilina, por lo que se debe utilizar dosis inferiores.

LABORATORIOS BONIN

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía oral. Se desintegra en un tiempo máximo de 15 minutos.

En sinusitis 500 mg cada 12 horas por 14 días.

En trastornos tópicos o respiratorios: 250 mg-500 mg cada 12 horas por 10 días

Bronquitis causada por H. influenzae: 500 mg cada 12 horas por 7 a 14 días.

Infecciones por Mycobacterium avium: 500 mg cada 12 horas debiendo tomarse en cuenta el estado clínico del paciente, para decir la duración del tratamiento.

Erradicación de Helicobacter pylori: 500 mg 2 a 3 veces diarias por 14 días en combinación con lanzoprazol 30 mg y amoxicilina 1000 mg.