COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA BLANDA contiene:

INDICACIONES

Prevención del daño producido por los radicales libres.

Para reducir el riesgo de contraer cáncer.

Para disminuir trastornos cardiovasculares en personas de alto riesgo.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: MAGNAVIT® ANTIOXIDANTE, como suplemento de vitaminas y minerales antioxidantes, está destinado a evitar el daño que producen moléculas altamente reactivas como los radicales libres de oxígeno (02), que son los causantes de por lo menos 60 enfermedades degenerativas como cáncer, enfermedades del corazón y el temido Alzheimer.

MAGNAVIT® ANTIOXIDANTE, contiene altos niveles de vitaminas antioxidantes, así como un mineral, elementos necesarios para la actividad antioxidante. MAGNAVIT® ANTIOXIDANTE, neutraliza los radicales libres y estabiliza la bioquímica celular.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes.

ADVERTENCIAS: MAGNAVIT® ANTIOXIDANTE debe utilizarse sólo en pacientes adultos.

La vitamina C es un potente agente reductor que interfiere con las pruebas basadas en reacciones de óxido-reducción, pudiendo dar resultados falsos-negativos en las pruebas de sangre oculta en materia fecal.

Asimismo, las concentraciones urinarias de glucosa por el método de la glucosa-oxidasa pueden estar falsamente disminuidas. La absorción de vitamina E puede alterarse en caso de mala absorción.

PRECAUCIONES: No usar en pacientes con degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson). Se considerará cuidadosamente la relación riesgo-beneficio en las siguientes circunstancias:

Hipoprotrombinemia unida a déficit de vitamina K (puede agravarse por dosis altas de vitamina E).

Anemia ferropénica (eventual reducción de la respuesta hematológica a los suplementos de hierro).

Altas dosis de vitamina C pueden aumentar riesgos en las siguientes condiciones: Déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, hemocromatosis, talasemia, hiperoxaluria o antecedentes de litiasis renal y anemia de células faiciformes.

EMBARAZO Y LACTANCIA: La medicación, a las dosis recomendadas, no implica ningún riesgo durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES: A las dosis terapéuticas recomendadas, el medicamento es muy bien tolerado. Ocasionalmente a posologías elevadas pueden presentarse trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, epigastralgia, diarrea), dermatológicos (enrojecimiento cutáneo, reacciones de hipersensibilidad), respiratorios (dificultad respiratoria), neurológicos (cefalea, visión borrosa) o renales (precipitación de cálculos de oxalato, sobre todo en pacientes con fallo renal, hemodializados o con antecedentes de litiasis renal, poliuria).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Vitamina E:

Con anticoagulantes cumarínicos o derivados indamiónicos puede producir hipoprotrombinemia.

Su absorción puede ser interferida por colestiramina, colestipol o aceite mineral.

Puede reducir la respuesta antianémica ai hierro.

Puede facilitar la absorción, el almacenamiento: hepático y la utilización de vitamina A, reduciendo su toxicidad.

Vitamina C:

Puede acrecentar la toxicidad tisular de la deferoxamlna.

Altas dosis pueden interferir la absorción de los anticoagulantes.

Altas dosis pueden acelerar la excreción renal de mexiletina.

Altas dosis pueden destruir la vitamina B12.

Betacaroteno y selenio: No se han reportado interacciones.

POSOLOGÍA

Adultos: 1 cápsula por día, preferiblemente por la mañana acompañando al desayuno. La dosis puede duplicarse en caso necesario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIONES: Cajas de 30 y 100 cápsulas.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Conservar en un lugar fresco y seco (no más de 30 °C), al abrigo de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.

Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

Elaborado por:

LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.

República Dominicana

Información actualizada noviembre 2014