COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES: MOVIX®, está indicado en patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas causadas por artritis reumatóidea, osteoartitris, tendinitis, bursitis; así como también cualquier proceso inflamatorio agudo, doloroso o crónico. Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartritis. Tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoide (poliartritis crónica). Tratamiento sintomático de la espondilitis anquilosante.

CONTRAINDICACIONES: MOVIX® está contraindicado en pacientes con úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática o renal severa. Madres que se encuentran lactando ya que atraviesa la leche materna. Pacientes que tengan antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o asma, angioedema, urticaria o cualquier reacción relacionada a los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs). Pacientes menores de 15 años, preguntar antes de usar este medicamento.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: MOVIX®, debe ser administrado con precaución en pacientes con antecedentes de dolencias gastrointestinales o que beben anticoagulantes orales. En pacientes con insuficiencia renal o que se encuentren sometidos a hemodiálisis, la dosis no debe superar los 7.5 mg al día.

EFECTOS ADVERSOS: Ocasionalmente puede ocurrir nauseas, dolor estomacal, vómitos, constripación, flatulencia y/o diarrea, prurito, exantema, urticaria y reacciones de hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Efecto sinérgico con: otros AINE, incluyendo AAS >3 g/día.

Riesgo aumentado de hemorragia con: Anticoagulantes orales, trombolíticos y antiagregantes plaquetarios.

Reduce el efecto de: Diuréticos y otros antihipertensivos.

Disminuye efecto antihipertensivo de: ß-bloqueantes.

Aumenta nefrotoxicidad de: Cidosporina, tacrolimús.

Disminuye eficacia de: Dispositivos intrauterinos.

Incrementa toxicidad de: Litio, metotrexato (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar el hemograma y la función renal).

Eliminación acelerada por: Colestiramina.

POSOLOGÍA: MOVIX®, al inicio del tratamiento en afecciones crónicas o fases de mantenimiento se recomiendan 7.5 mg como dosis única. Cuando se trata de patologías agudas 15 mg al día. La dosis máxima de MOVIX® no debe ser mayor de 15 mg al día. La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma, con agua u otro líquido, durante una comida. Los pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg/día.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se ha relacionado ningún tipo de intoxicación por debajo de 15 mg al día. Se recomienda notificar al médico de inmediato si se presenta cualquier tipo de efecto indeseable durante el uso de este medicamento. Se recomienda, suspender el tratamiento, inducir al paciente al vómito y lavado gástrico en caso de ser necesario.

PRESENTACIONES

MOVIX® 7.5: Caja conteniendo 15 tabletas.

MOVIX® 15: Caja conteniendo 10 y 50 tabletas.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Consérvese en un lugar fresco y seco a no más de 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.

Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Elaborado por:

LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.

República Dominicana

Actualizado noviembre 2014