FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES:

Infecciones urinarias: Prostatitis, cistitis, infecciones nosocomiales de vías urinarias, pielonefritis, causadas por Enterobacterias y Pseudomona aureginosa, así como otros microorganismos sensibles según antibiograma.

Infecciones gastrointestinales: Tratamiento de fiebres entéricas como tifoidea y paratifoidea, shigelosis, diarrea enterotoxigénica causada por E. Coli, el cólera y la colitis asociada a los antibióticos por Clostridium difficile, así como el Campylobacter pylori y la Yersinia enterocolítica.

Infecciones del tracto respiratorio: Neumonías y bronconeumonías producidas por H. Influenzae, Moxarella catarralis, algunas especies de Legionella, Klebsiella, Enterobacter, E. Coli y S. aureus.

En infecciones del tracto respiratorio superior: otitis, sinusitis no son de primera elección.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Ciprofloxacina: Es un inhibidor de la ADN-girasa, enzima que interviene en la maduración del cromosoma bacteriano a nivel cromosómico y extracromosómico, impidiendo la formación y replicación de plásmidos y bacteriófagos que generen resistencia bacteriana.

La diferencia estructural y funcional de la ADN-girasa humana y bacteriana asegura la acción de la ciprofloxacina sobre las bacterias sin afectar los cromosomas humanos.

FARMACOCINÉTICA:

Ciprofloxacina: Es de rápida absorción por vía oral, encontrándose con prontitud elevados niveles plasmáticos así como altas concentraciones en los tejidos del riñón, vías urinarias, hígado, vías biliares, órganos genitales, pulmón, músculo, hueso, piel y tejidos blandos.

Posee una estructura química muy estable que sufre escasas alteraciones en su recorrido biológico que le permite eliminarse en forma activa por heces y orina.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda utilizar en pacientes menores de 18 años o adolescentes que no han completado su desarrollo.

No administrar en mujeres embarazadas y en la lactancia, porque no se ha establecido su seguridad y eficacia en estos grupos.

PRECAUCIONES: Pacientes con trastornos cerebrales, usar con precaución en pacientes geriátricos.

EFECTOS SECUNDARIOS: Ciprofloxacina tiene muy buena tolerancia, ocasionalmente pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, mareos, astenia, reacciones cutáneas, anorexia, manifestaciones sensoriales y elevaciones transitorias de enzimas hepáticas y de creatinina sérica.

Puede causar reacciones de hipersensibilidad incluyendo eritema, prurito, urticaria y fotosensibilidad cutánea.

INTERACCIONES: La absorción de ciprofloxacina se puede ver afectada cuando se administra conjuntamente con antiácidos a base de aluminio, magnesio o sucralfato. Puede interactuar con la cafeína, teofilina y warfarina sódica produciendo elevación de los niveles séricos de estos medicamentos, por lo cual si se administraran conjuntamente debe vigilarse y ajustar la dosis según sea necesario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía oral.

La dosis depende de la severidad de la infección se utilizan de 250 a 500 mg cada 12 horas durante 7 a 10 días. Para las infecciones leves de las vías urinarias inferiores puede ser suficiente con 3 días de tratamiento. La duración del tratamiento queda a criterio médico. En prostatitis aguda se deben administrar 500 mg cada 12 horas durante 4 semanas, en prostatitis crónica el tratamiento debe prolongarse de 1 a 2 meses.

En la diarrea causada por Shigella, por E. Coli toxígena y por Salmonella se administran dosis de 500 mg cada 12 horas por 5 - 7 días según criterio del médico.

Portadores nasofaringeos de Neisseria meningitis 750 mg dosis única.

Fibrosis quística asociada con P. aeruginosa 500 a 750 mg cada 12 horas.

La duración del tratamiento no debe ser mayor de 2 semanas.

Gonorrea: En pacientes del sexo femenino y masculino se utiliza dosis única de 250 mg.

Infecciones de huesos y articulaciones: Osteomielitis e infecciones causadas por Pseudomonas, Staphylococcus, Enterobacter cloacas, Serratia marcescens.

Dosis: 750 mg cada 12 horas de 6 semanas a 2 meses, según criterio del médico.

Infecciones de la piel y tejidos blandos: Se utiliza para el tratamiento contra infecciones de la piel causadas por microorganismos grampositivos como S. aureus y Staphylococcus epidermidis resistentes a metilcilinas, ulceras de cubito infectadas y en infecciones del pie diabético.

Dosis: 750 mg cada 12 horas el tiempo del tratamiento queda a criterio del medico.

Observación: Ciprofloxacina: se encuentra en presentación de tabletas ranuradas para que al partirlas por la mitad puedan obtenerse dosis de 250 mg.

PRESENTACIÓN: Caja de 10 tabletas recubiertas de 500 mg.

LABORATORIOS BONIN