FÓRMULA:

Cada 5 mL (1 cucharadita) contienen:

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES: PARHEL® está indicado en el tratamiento de parasitosis intestinales únicas o múltiples:

Áscaris lumbricoides (ascaridiasis).

Trichuris trichiura (tricocefalosis).

Enterobius vermicularis (enterobiasis)

Ancylostoma duodenale y Necátor americanus (uncinariasis)

Taenia sp. (taeniasis)

Strongyloides stercoralis (estrogiloidiasis)

Capillariasis

Giardiasis

Neurocisticercosis

Trichostrongyliasis

MECANISMO DE ACCIÓN: Causa alteraciones degenerativas en los tegumentos y en las células intestinales de los helmintos y protozoos e inhibe la polimerización dentro de los microtúbulos. Así mismo PARHEL® (albendazol) inhibe la enzima fumarato reductora específica de los helmintos. Esta acción puede considerarse secundaria en los efectos de los microtúbulos disminuyendo la absorción de glucosa. Ocurre en presencia de la reducción de meotinamida - edenima dinucleótido, reduciendo la forma (NADH) involucrando a la coenzima en muchas reacciones de oxidación.

FARMACOCINÉTICA: Se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal, pero al tomar dicho medicamento con las comidas que tienen alto contenido en grasa es absorbido completamente. Se distribuye en la bilis, fluido cerebro espinal y suero sanguíneo.

Biotransformación: El PARHEL® (albendazol), es metabolizado rápidamente en el hígado como metabolito activo. PARHEL® (albendazol) se transforma en sulfóxido y aparece en la circulación sistémica detectado en buenas concentraciones. También es metabolizado a hidroxisulfóxido y sulfona, pero estas cantidades no son suficientes para ser detectadas en el plasma.

Eliminación: PARHEL® (albendazol) se elimina aproximadamente entre 0.1 a 0.9% por la orina en forma de albendazol sulfóxido durante las primeras 24 horas. Otros metabolitos pueden ser eliminados. La vida media del sulfóxido de albendazol en el plasma es de aproximadamente 8.5 horas. El metabolito es eliminado esencialmente por la orina. El albendazol ejerce su efecto antihelmíntico inhibiendo la polimerización de la tubulina, y por lo tanto, depleta los niveles energéticos hasta que éstos llegan a ser insuficientes para la sobrevivencia de los parásitos. De este modo, el albendazol inicialmente inmoviliza y después mata a los helmintos susceptibles.

CONTRAINDICACIONES: Historia de hipersensibilidad a la droga o sus constituyentes.

PRECAUCIONES: Enfermedad péptica activa.

EFECTOS SECUNDARIOS: Al igual que con otros benzimidazoles, síntomas gastrointestinales superiores (ej. epigástricos o dolor abdominal, náuseas y vómito), diarrea, dolor de cabeza y mareos, pueden ocurrir raramente. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo salpullido, prurito y urticaria han sido reportados rara vez.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

PARHEL® BABY BON suspensión: Es administrado por vía oral.

Niños mayores de 2 años: Áscaris lumbricoides, Trichuris trichura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale y Necátor americanus: 10mL (400 mg) dosis única. Contiene azúcar.

Hymenolepis, Taenia y Strongyloides: 400 mg al día por 3 días consecutivos. Larva migrans cutánea: 400mg al día por 1 ó 3 días. Giardia: 400mg al día por 5 días consecutivos. Si el paciente no se cura en tres semanas, se recomienda un segundo tratamiento.

Neurocisticercosis: 15 a 30 mg/kg/día durante 8 a 30 días.

PARHEL® tabletas masticables: Es administrado por vía oral.

Áscaris lumbricoides, Trichuris trichura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale y Necátor americanus: 2 tabletas como dosis única. Hymenolepis, Taenia y Strongyloides: 400 mg al día por 3 días consecutivos. Larva migrans cutánea: 400mg al día por 1 ó 3 días. Giardia: 400mg al día por 5 días consecutivos. Si el paciente no se cura en tres semanas, se recomienda un segundo tratamiento.

Neurocisticercosis: 400 mg 2 veces al día por 8 a 30 días.

PRESENTACIONES:

Frasco de 10 mL con 400 mg de albendazol, con agradable sabor a chocolate.

Caja con 2 tabletas masticables con agradable sabor a vainilla.

LABORATORIOS BONIN