INDICACIONES: Pramipexol está indicado para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Su eficacia ha sido demostrada en pacientes con enfermedad de Parkinson precoz así como en pacientes con enfermedad avanzada que reciben terapia concomitante con levodopa.

Síndrome de piernas inquietas (tratamiento).

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antidisquinético (agonista de la dopamina).

INFORMACIÓN GENERAL: Las dosis de pramipexol deben ser tituladas lentamente en todos los pacientes. La meta del dosaje debe ser lograr el equilibrio del efecto terapéutico máximo contra los efectos colaterales principales de la discinesia, alucinaciones, somnolencia y sequedad bucal.

Cuando se usa pramipexol en combinación con levodopa, los requerimientos de dosis de levodopa fueron reducidos en promedio del 27% con respecto a la línea base.

Se recomienda que pramipexol sea discontinuado gradualmente durante un periodo de 1 semana. Sin embargo la discontinuación abrupta no ha presentado hechos extraños en algunos estudios.

Dieta/nutrición: La toma de pramipexol con alimentos puede reducir la ocurrencia de náuseas.

FARMACOLOGÍA/FARMACOCINÉTICA:

Características físico-químicas:

Peso molecular: 302,27.

Mecanismo de acción/efecto: Pramipexol es un agonista dopamínico no ergotamínico con alta especificidad relativa in vitro y completa actividad intrínseca en la sub-familia D2 de los receptores de dopamina; se combina con mayor afinidad al D3 que a los subtipos receptores D2 o D4. La relevancia de esta especificidad receptora en la enfermedad de Parkinson no es conocida. El mecanismo de acción de pramipexol para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson no es conocido con precisión, pero se cree que está relacionado con su capacidad para estimular los receptores de dopamina en el striatum. Esta teoría es sustentada por estudios electro-fisiológicos en animales, que han demostrado que pramipexol influye sobre las proporciones de estímulos neuronales del striatum vía activación de los receptores de dopamina y la sustancia negra, el sitio de las neuronas que envía proyecciones al striatum.

Absorción: Rápida. La biodisponibilidad absoluta es superior al 90%, indicando que pramipexol es bien absorbido y experimenta escaso metabolismo pre-sistémico. Los alimentos no afectan el grado de absorción.

Distribución: Amplia. Volumen de distribución (Vol D) es de alrededor de 500 L; pramipexol se distribuye a los hematíes, como es indicado por una proporción de eritrocito a plasma de alrededor de 2.

Combinación proteica: Baja (15%).

Biotransformación: No se han identificado metabolitos en el plasma u orina.

Vida media de eliminación: Alrededor de 8 horas en voluntarios jóvenes, sanos. Alrededor de 12 horas en voluntarios de mayor edad.

Tiempo hasta la concentración pico: Aproximadamente 2 horas; el tiempo hasta la concentración pico está aumentado en alrededor de 1 hora si pramipexol es tomado junto con una comida.

Concentración de un estado constante: Pramipexol presenta farmacocinética lineal. Las concentraciones de estado constante son alcanzadas en el plazo de 2 días.

Eliminación: Renal, con un 90% de dosis de promipexol recuperado en orina, casi en su totalidad como droga inalterada. Las vías de eliminación no renal pueden contribuir con una pequeña parte. Las vías de eliminación renal de pramipexol son de alrededor de 3 veces más altas que la velocidad de filtración glomerular, indicando secreción por los túbulos renales, probablemente por el sistema de velocidad de transporte catiónico orgánico.

La excreción de pramipexol es de alrededor de un 30% más baja en mujeres que en hombres. La mayor parte de esta diferencia puede ser explicada por las diferencias de peso corporal, ya que no hay diferencia en la vida media entre mujeres y hombres.

La excreción de pramipexol puede estar reducida en alrededor del 30% en pacientes con enfermedad de Parkinson en comparación con voluntarios mayores sanos. Los pacientes con enfermedad de Parkinson parece que tienen una función renal reducida, lo que puede estar relacionado con el estado de salud general más deficiente de estos pacientes. Sin embargo, la farmacocinética de pramipexol es comparable entre los pacientes con enfermedad precoz y avanzada de Parkinson.

La excreción de pramipexol se reduce con la edad, debido muy probablemente a la reducción de la función renal relacionada con la edad. La excreción fue de alrededor de un 30% más bajo y la vida media al rededor de un 40% más prolongada en gerontes de 65 años de edad o mayores, comparados con personas de menos edad (hasta 40 años de edad), voluntarios.

La excreción de pramipexol fue de alrededor de un 60% más baja en pacientes con deterioro moderado de la función renal y alrededor de un 75% más baja en pacientes con severo deterioro de la función renal, en comparación con la excreción en voluntarios sanos. La reducción de la dosis en estos pacientes está recomendada. La excreción de pramipexol se correlaciona bien con la excreción de creatinina; así la excreción de creatinina puede ser usada como un pronosticador de la magnitud de la reducción de la excreción de pramipexol y puede ser usada como guía de las reducciones de la dosis. (Ver Dosis adulta usual).

CONTRAINDICACIONES:

Se debe considerar el riesgo-beneficio cuando existen los siguientes problemas médicos: Complicaciones fibróticas por agentes dopaminérgicos derivados del cornezuelo de centeno, alucinaciones (la condición puede ser exacerbada), hipotensión o hipotensión ortostática (la condición puede ser exacerbada), deterioro de la función renal (la eliminación puede estar afectada; son necesarios ajustes de dosis), degeneración de la retina, o problemas de retina (los estudios en ratas albino han demostrado degeneración de la retina y pérdida de las células fotoreceptoras; si bien el significado de este efecto en humanos no ha sido establecido).

Control de pacientes: Control de síntomas de hipotensión ortostática (particularmente importante cuando se realiza aumento de dosis).

PRECAUCIONES:

Carcinogenicidad/Tumorogenicidad: Los estudios de carcinogenicidad de dos años con pramipexol realizados en ratones y ratas no resultaron en aumentos significativos de ocurrencia tumoral.

Mutagenicidad: Pramipexol no fue mutagénico o clastogénico en un conjunto de determinaciones, incluyendo la determinación Ames in vitro, determinación de mutación del gen V79 para mutantes HGPRT, determinación de aberración cromosómica en células ováricas de hámster de la China, y en determinación de micronúcleo de ratón in vivo.

EMBARAZO/REPRODUCCIÓN:

Fertilidad: En estudios de fertilidad en ratas, la administración de pramipexol en dosis de 2,5 mg por kg de peso corporal (mg/kg) por día (5.4 veces la máxima dosis humana clínica) sobre una base de mg por metro cuadrado de área de superficie corporal [mg/m2], resultó en prolongados ciclos de estro e inhibieron el implante. Estos efectos estaban asociados con reducciones de las concentraciones de prolactina en suero, una hormona necesaria para el implante y mantenimiento de preñez precoz en ratas.

Embarazo: No se han realizado en humanos estudios adecuados y bien controlados.

En estudios en animales, ratas hembra que recibieron pramipexol durante la preñez con una dosis de 2,5 mg/kg de peso corporal (5.4 veces la máxima dosis humana clínica sobre una base de mg/m2) evidenciaron inhibición de implante. La administración de 1,5 mg de pramipexol por kilo/por día a ratas preñadas durante el periodo de organogénesis (días de gestación 7 a 16) resultó en una alta incidencia de resorción total de los embriones. Se piensa que estos resultados son debidos a los efectos reductores de prolactina de pramipexol, ya que la prolactina es necesaria para el implante y mantenimiento del inicio de la preñez en ratas (pero no en conejos o humanos). Debido a la interrupción de la preñez y precoz pérdida embriónica, no se pudo evaluar adecuadamente el potencial teratogénico. La inhibición postnatal del crecimiento se produjo en las crías de ratas tratadas con 0,5 mg de pramipexol por kilo por día (aproximadamente equivalente a la máxima dosis clínica humana equivalente a la máxima dosis clínica sobre una base de mg/m2) o mayor durante la parte posterior de la preñez y durante la lactancia.

En conejas preñadas que recibieron hasta 10 mg de pramipexol por día por kilo durante la organogénesis, no hubo evidencia de efectos adversos sobre el desarrollo tardío de la preñez y durante la lactación. En conejas preñadas que recibieron hasta 10 mg de pramipexol por kilo por día durante la organogénesis, no hubo evidencia de efectos adversos sobre el desarrollo embriofetal.

FDA: Categoría C en el embarazo.

Lactancia materna: Se desconoce si pramipexol es distribuido a la leche materna. Sin embargo, un estudio de dosis única, radio-marcada, en ratas lactantes, demostró que los materiales relacionados con la droga fueron distribuidos a la leche, las concentraciones de radioactividad en la leche fueron tres a seis veces mayores que las concentraciones en el plasma a puntos temporales equivalentes.

Otros estudios han demostrado que la terapia con pramipexol ha resultado en inhibición de la secreción de prolactina en humanos y en ratas. Debido al potencial de serias reacciones adversas en el infante lactante, se recomienda la discontinuación de la lactancia o la discontinuación de pramipexol.

Pediatría: Estudios apropiados sobre la relación de la edad con los efectos de pramipexol no han sido realizados en la población pediátrica. No se han establecido la seguridad y la eficacia.

Geriatría: La excreción de pramipexol fue alrededor del 30% más baja en sujetos de más de 65 años de edad, en comparación con sujetos más jóvenes, debido a una reducción de la función renal relacionada con la edad; esto resultó en un incremento de la vida media de eliminación en aproximadamente 8.5 horas a 12 horas.

En estudios clínicos, el 38,7% de los pacientes fueron mayores a 65 años. El riesgo relativo de alucinaciones está aumentado en pacientes gerontes. No hay otras diferencias aparentes relativas a eficacia y seguridad de pramipexol entre pacientes de mayor edad y pacientes más jóvenes.

EFECTOS COLATERALES: Se han informado varios casos de pacientes que se quedaron dormidos sin advertencia alguna mientras estaban ocupándose de actividades del diario vivir (incluso el manejo de un vehículo a motor) después de recibir pramipexol. Una cantidad de estos hechos ocurrieron tanto como un año después desde el inicio de la terapia con pramipexol.

Los agonistas de la dopamina parecen afectar la regulación sistémica de la presión sanguínea, resultando en hipotensión ortostática, especialmente durante el aumento de la dosis. Además, los pacientes con enfermedad de Parkinson parecen tener una capacidad afectada para responder a una alteración ortostática. Se demostraron claros efectos ortostáticos en voluntarios normales, que recibieron pramipexol. En ensayos clínicos de pramipexol, la incidencia de la hipotensión ortostática clínicamente significativa no fue, sin embargo más alta en pacientes que recibieron la medicación que en aquellos pacientes que recibieron placebo. Se desconoce la explicación de este resultado inesperado; puede reflejar una propiedad única de pramipexol, puede ser el resultado de una titulación muy cuidadosa de la dosis, o puede ser un factor de criterios de selección de pacientes para los ensayos clínicos, que excluyeron a pacientes con enfermedad cardiovascular activa o una significativa hipotensión ortostática de base.

Pramipexol puede causar o exacerbar la discinesia pre-existente. También puede potenciar los efectos dopaminérgicos colaterales de la levodopa. La discinecia puede ser mejorada mediante reducción de la dosis concomitante de levodopa.

Un caso de rabdomiólisis ocurrió en un hombre de 49 años con enfermedad de Parkinson avanzada que recibió pramipexol. Los síntomas se resolvieron con la discontinuación de pramipexol.

Se observaron cambios patológicos en retina, que consistían en degeneración y pérdida de células fotoreceptoras en ratas albino medicadas con pramipexol en un estudio de carcinogenicidad de pre-marketing. No se observaron cambios en retina en ratones albino, ratas pigmentadas, monos o cerdos miniatura. El potencial significado de estos efectos no han sido establecidos para los humanos; sin embargo, este efecto no puede ser pasado por alto debido a que puede abarcar interrupción de muda de disco, un mecanismo que está universalmente presente en vertebrados.

Un síntoma complejo (caracterizado por temperatura elevada, rigidez muscular, alteraciones de conciencia e inestabilidad autonómica) que se asemeja a un síndrome neuroléptico maligno y no presenta otra etiología obvia ha sido informado en asociación con rápida reducción de dosis, discontinuación de la misma, o cambios de la terapia anti-parkinsoniana. Este efecto no fue observado durante los ensayos de pre-comercialización de pramipexol, pero pueden ocurrir potencialmente con el uso de este agente dopaminérgico.

Complicaciones fibróticas, incluyendo fibrosis retroperitoneal, infiltrados pulmonares, efusión pleural y espesamiento de la pleura, han sido informados en algunos pacientes tratados con agentes dopaminérgicos derivados del cornezuelo de centeno. Estas complicaciones pueden resolverse con la discontinuación de la medicación, pero resolución completa no siempre ocurre.

Si bien se cree que estos efectos están asociados con la estructura de ergolina de estos compuestos, no se conoce si los agonistas de dopamina no derivados del cornezuelo de centeno tales como pramipexol, pueden producir efectos adversos similares.

Necesitan de atención médica:

Incidencia más frecuente: Astenia, mareos, discinesia, alucinaciones, insomnio, náuseas e hipotensión ortostática.

Incidencia menos frecuente: Acatisia, amnesia, confusión, diplopia u otros cambios oculares o en la visión, disfagia, edema, quedarse dormido sin aviso, fiebre, orina frecuente, dolor muscular o de las articulaciones, miastenia, reacción paranoide, neumonía.

Incidencia rara: Pensamiento anormal, dolor de pecho, mareos, disnea, edema periférico, incontinencia urinaria, infección del tracto urinario.

Necesitan de atención médica únicamente si persisten o son molestas:

Incidencia más frecuente: Constipación o sequedad bucal.

Incidencia menos frecuente: Sueños anormales, anorexia, disminución de la libido o impotencia, incremento en la sudoración, malestar general, rinitis, problemas en la piel tales como urticaria, pérdida de peso.

INTERACIONES DE DROGA Y/O PROBLEMAS RELACIONADOS: No se espera que los inhibidores de las enzimas citocromo P450 afecten la eliminación de pramipexol, debido a que esta droga no es metabolizada apreciablemente por estas enzimas in vivo o in vitro. Pramipexol no inhibe las enzimas CYP CYPIA2, CYP2C19, CYP2E1 o CYP3A4. La inhibición de CYP2D6 no fue observada en concentraciones de pramipexol en plasma, después de la máxima dosis clínica recomendada (1.5 mg, tres veces por día).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

POSOLOGÍA, DOSIFICACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:

Enfermedad de Parkinson: La dosificación de pramipexol debe determinarse en forma individual para cada paciente.

Los comprimidos deben tomarse con agua, no masticarse y coincidir o no con las ingestas.

Tratamiento de inicio en pacientes con función renal normal: El aumento de la dosificación debe ser gradual, comenzando con 0,375 mg por día, divididos en tres tomas y debe incrementarse en plazos no menores de 5 a 7 días.

Esquema de dosificación ascendente en pacientes con Parkinson:

Tratamiento de mantenimiento: 1,5 mg a 4,5 mg en tres tomas diarias, ya sea solo o combinado con levodopa (800 mg aproximadamente).

Cuando se asocia con levodopa debe tenerse en cuenta la disminución de la misma (en estudios en pacientes con Parkinson avanzado la reducción de la levodopa fue del 27%).

Tratamiento en pacientes con insuficiencia renal:

Discontinuación del tratamiento: Se aconseja su disminución paulatina.

Síndrome de las piernas inquietas: La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 0,125 mg tomadas una vez al día antes de acostarse. Para pacientes que requieran mejoría sintomática adicional la dosis debe ser aumentada cada 4 a 7 días. Si bien la dosis de pramipexol fue aumentada a 0,75 mg en algunos pacientes durante periodos prolongados de tratamiento, no hay evidencia de que la dosis de 0,75 mg produzca un beneficio adicional que las dosis de 0,5 mg.

Esquema de dosificación ascendente en pacientes con SPI:

Pacientes con insuficiencia renal: La duración de los espacios de la titulación debe ser incrementada a 14 días en pacientes con SPI con moderada a severa insuficiencia renal (Clearance de creatinina de 20 a 60 mL/min).

Discontinuación del tratamiento: En pacientes en tratamiento con SPI con dosis de 0,75 mg, la medicación puede ser discontinuada sin ninguna reducción.

TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS: No hay un antídoto conocido para la sobredosis de un agonista de dopamina.

Para reducir la absorción: El lavado gástrico puede estar indicado.

Tratamiento específico: Si se observan signos de estimulación del sistema nervioso central, puede estar indicado un agente neuroléptico como la fenotiacina o butirofenona, sin embargo no se ha determinado la eficacia de tales medicaciones para revertir los efectos de la sobredosis.

Monitoreo: Puede estar indicado el control mediante electrocardiograma.

Cuidados de apoyo: Medidas generales de apoyo, incluso la administración de líquidos intravenosos, pueden estar indicados. Los pacientes en los que se confirma o se sospecha una sobredosis intencional, deben ser referidos a una consulta psiquiátrica.

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.

FÓRMULA CUALICUANTIVA: Cada COMPRIMIDO de 0.25 mg contiene:

Cada COMPRIMIDO de 1 mg contiene:

PRESENTACIÓN: Envases conteniendo 30 comprimidos de 0,25 mg. Envases conteniendo 30 comprimidos de 1 mg.

Este medicamento sólo debe utilizarse bajo estricto control y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta.

Mantener fuera del alcance de los niños.

®Marca registrada

CONSERVACIÓN: En su envase original a una temperatura inferior a 30 °C.