COMPOSICIÓN:

Cada 100 gramos contiene:

Excipientes POSITON UNGÜENTO: Polietileno bakelita, aceite mineral, c.s.

Excipientes POSITON CREMA: Estearato de polioxila 40, monoesterarato de glicerilo, vaselina blanca, alcohol cetoestearílico, hidróxido de aluminio (gel seco), dióxido de titanio, sorbitol solución, propilenglicol, diclorhidrato de etilendiamina, metilparabeno, propilparabeno, ácido sórbico, dimeticona, agua, c.s.

INDICACIONES: Se utilizará en los procesos que a continuación se citan, especialmente cuando exista o haya riesgo de una infección bacteriana o moniliásica secundaria:

Dermatitis (atópica, eczematoide, por estasis, numular, por contacto, exudativa, seborreica y neurodermatitis).

Prurito anogenital.

Eczema.

Liquen simple crónico.

Moniliasis cutánea.

Infecciones cutáneas superficiales.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: POSITON® combina un antiinflamatorio corticoideo (acetónido de triamcinolona), un antibiótico de amplio espectro antibacteriano (neomicina sulfato), y un antibiótico con excelentes propiedades antifúngicas (nistatina). POSITON® Ungüento está preparado en una base protectora oleaginosa. POSITON® Crema está preparado en una crema evanescente.

Triamcinolona está considerada como un corticoide de potencia intermedia.

Nistatina es un antibiótico poliénico con actividad antifúngica, que actúa fijándose a los esteroles de la membrana citoplasmática de los hongos, específicamente a un ergosterol que sólo está presente en las membranas de estos microorganismos, lo que produce una fragmentación de la membrana.

Neomicina es un agente bactericida al unirse a la subunidad 30S del ribosoma e inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Resulta activo frente a casi todos los organismos gram negativos, con excepción de la Pseudomonas aeruginosa y los anaerobios. De los gram positivos, los estafilococos son altamente sensibles. Los estreptococos y los bacilos gram positivos son resistentes.

CONTRAINDICACIONES: Tuberculosis cutánea activa. Manifestaciones cutáneas de la sífilis.Dermatitis por virus. Sensibilización a algunos de los componentes.

ADVERTENCIAS: Tanto la inflamación, como los vendajes oclusivos pueden aumentar el porcentaje de corticoide absorbido. Igualmente la absorción es mayor en zonas de piel no sana o donde el estrato córneo es delgado: Párpados, genitales y cara.

Los niños pueden absorber proporcionalmente más cantidad de corticoides tópicos y son más susceptibles a presentar toxicidad sistémica. En ellos, se debe usar la dosis más baja posible, por cortos periodos de tiempo, sobre zonas no demasiado grandes, teniendo precaución con los vendajes oclusivos, usando pañales transpirables, etc., pues la absorción cutánea puede aumentar y producirse supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.

La presentación de ungüento está indicada en lesiones secas y descamativas.

La presentación de crema está indicada en lesiones húmedas no supurantes, en particular a nivel de pliegues cutáneos.

PRECAUCIONES: No utilizar en terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos.

No aplicar con vendajes oclusivos en zonas muy extensas de la piel, ya que puede producirse una importante absorción del corticoide con riesgo de que aparezcan efectos sistémicos.

Pacientes que requieran terapéutica crónica deben ser vigilados pues se puede producir supresión del eje hipofisario, síndrome de Cushing, hiperglicemia y glucosuria.

USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA: Durante el embarazo evitar su aplicación en grandes dosis, zonas muy extensas o durante tratamientos prolongados.

REACCIONES ADVERSAS: Reacciones de hipersensibilidad.

La administración tópica de POSITON® produce, en tratamientos prolongados, los siguientes efectos indeseables en la piel: Quemazón, picor, irritación, resecamiento, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis peribucal, dermatitis de contacto alérgica, maceración, infección secundaria, atrofia y estrías cutáneas.

Su uso prolongado puede llegar a producir sensibilización a algunos de sus componentes, en cuyo caso se recomienda suspender el tratamiento.

En tratamiento con vendaje oclusivo pueden aparecer efectos secundarios sistémicos: Retención hidrosalina, etc.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Se aplicará una capa de POSITON® sobre las zonas de piel afectadas 2 - 3 veces al día, según criterio facultativo.

Se recomienda suspender el tratamiento gradualmente.

PRESENTACIONES: Tubo conteniendo 30 gramos de ungüento. Tubo conteniendo 30 gramos de crema.

FAES FARMA, S. A.