FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES:

Infecciones del tracto urinario, respiratorio, gastrointestinal, sistémicas e intraabdominales. Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Infecciones de huesos y articulaciones causadas por organismos resistentes a otros antibióticos, incluyendo aminoglucósidos y betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas).

Cistitis aguda.

Bacteriuria asintomática.

Pielonefritis aguda.

Uretritis aguda no gonocócica y gonocócica.

Bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística, otitis y sinusitis crónica.

Gastroenteritis bacteriana.

Úlceras dérmicas infectadas.

Abscesos.

Quemaduras infectadas.

Osteomielitis.

Portador de Salmonella typhi.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier antibacteriano quinolónico relacionado químicamente con él embarazo, lactancia, insuficiencia hepática y renal graves. Niños y jóvenes menores de 16 años.

REACCIONES ADVERSAS: Se han observado ocasionalmente trastornos gastrointestinales, como náuseas, diarrea y vómitos, dispepsia y dolor abdominal. Sobre el sistema nervioso central pueden presentarse algunas reacciones adversas, tales como vértigo, cefalea, insomnio, irritabilidad y temblor. Igualmente, a nivel dérmico, se pueden observar efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad con rash y prurito, edema facial y fiebre.

Puede ocurrir, asimismo, un aumento transitorio de las transaminasas y fosfatasa alcalina, particularmente en pacientes con lesión hepática previa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Pacientes que reciben concomitantemente terapia con teofilina pueden presentar palpitaciones, por aumento de la concentración plasmática de ésta última.

Los antiácidos no absorbibles que contienen hidróxido de aluminio o de magnesio disminuyen la absorción de PROKSI. Si se usan concomitantemente con PROKSI, éste debe administrarse con diferencia mínima de 4 horas.

PRECAUCIONES EN EL USO: Úsese con precaución en pacientes ancianos, así como en aquellos con antecedentes convulsivos.

En pacientes con disfunción renal, la dosis debe reducirse de acuerdo a instrucciones del médico.

DOSIS:

Infecciones de las vías urinarias: Dependiendo de la severidad de la infección: 250 a 500 mg cada 12 horas.

Infecciones de las vías respiratorias: 250 a 500 mg cada 12 horas.

Infecciones causadas por pseudomonas o estafilococos, y en neumonía aguda causada por S. pneumoniae: La dosis puede aumentarse a 750 mg cada 12 horas.

En gonorrea y cistitis agudas no complicadas de la mujer, pueden ser tratadas con una dosis única de 500 mg.

En las demás infecciones puede administrarse 500 a 750 mg cada 12 horas.

En general, la duración del tratamiento es de 7 a 14 días, excepto en la gonorrea que es un día, las infecciones estreptocócicas 10 días y la osteomielitis con un máximo de 2 meses.

DESCRIPCIÓN:

La ciprofloxacina es un derivado de la fluorquinolona, con un amplio espectro de actividad antibacteriana, que incluye gérmenes gram negativo, gram positivo, enterobacterias, bacterias anaerobias y Chlamidia trachomatis.

PRESENTACIONES:

PROKSI 500 mg: Caja x 10 tabletas.

PROKSI 500 mg: Caja x 30 tabletas.

LANCASCO