COMPOSICIÓN:

TABLECAP: Cada TABLECAP contiene: Azitromicina dihidrato equivalente a azitromicina 500 mg y excipientes c.s.p.

SUSPENSIÓN ORAL 600: Cada 5 mL de la SUSPENSIÓN reconstituida contiene: Azitromicina dihidrato equivalente a Azitromicina 200 mg.

INDICACIONES: Tratamiento de bronquitis bacteriana, otitis media aguda, sinusitis, amigdalitis, faringitis, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de piel y tejidos blandos, cervicitis y uretritis gonocóccica no complicada, cervicitis y uretritis no gonocóccica, chancro debido a Haemophilus ducreyi, infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina y otros macrólidos y niños menores de 6 meses de edad.

ADVERTENCIAS: Se debe valorar el riesgo/beneficio del paciente con disfunción hépatica, durante el tratamiento en pacientes con disfunción hepática. Durante el tratamiento podrían incrementarse los valores séricos de alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, creatinquinasa, gamma-glutamiltransferasa, lactato deshidrogenasa, bilirrubinas y potasio.

PRECAUCIONES: La seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia aún no se ha establecido, por lo cual deberá utilizarse sólo cuando no existan mejores alternativas de tratamiento y bajo criterio y supervisión del médico. En pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina mayor de 40 ml/min). Se puede utilizar la misma dosis que en pacientes con función renal normal. Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada pueden utilizar la misma dosis que los pacientes con función hepática normal.

EFECTOS SECUNDARIOS/EFECTOS ADVERSOS: Ocasionalmente puede producir dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómito. Raramente, mareos, cefalea y reacciones alérgicas.

INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS Y PROBLEMAS ASOCIADOS:

Si el paciente está tomando antiácidos que contengan aluminio y magnesio, RARPEZIT® debe administrarse al menos una hora antes o dos horas después de éstos. Tener precaución si está utilizando los siguientes medicamentos: Carbamazepina, ciclosporina, digoxina, teofilina, fenitoína o terfenadina ya que pueden aumentarse las concentraciones de éstos. El uso de este tipo de antibiótico con warfarina se ha asociado a un incremento de los efectos anticuagulantes de ésta, por lo cual el tiempo de protrombina debe ser monitoreado cuidadosamente.

DOSIS: La dosis total en niños es de 30 mg/kg de peso corporal, la cual debe administrarse como dosis única diaria de 10 mg/kg por 3 días o como alternativa un tratamiento de cinco días, el primer día una dosis única de 10 mg/kg y luego 5 mg/kg del segundo al quinto día. La dosis no debe exceder de 500 mg al día.

En adultos para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1,000 mg (2 tablecap) administrados como dosis única. Para todas las otras indicaciones la dosis total es de 1,500 mg, la cual debe administrarse en 500 mg (1 tablecap) al día durante 3 días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIÓN: Caja con 3 tablecap. Caja con frasco de 600 mg.

LABORATORIOS RAMOS, S. A.

Planta P4, Nicaragua