FÓRMULA:

Cada ampolla Nº 1 en 2 mL contiene

Cada ampolla Nº 2 en 2 mL contiene

INDICACIONES: Antiespasmódico con analgésico .

Espasmos de origen gastrointestinal, hepatobiliar, renal y del aparato genital femenino. Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Síndrome de colon irritable. Cólicos hepáticos. Cólicos nefríticos. Dismenorrea

MECANISMO DE ACCIÓN: Este medicamento combina la acción y mecanismo del:

Propinoxato clorhidrato: Agente antiespasmódico que actúa con un doble mecanismo de acción: Neurotrópico y musculotrópico.

Tiene un efecto musculotrópico, el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular. Posee acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor muscarínico, pero con una potencia 17 veces menor a la atropina. Alivia el espasmo doloroso permitiendo que el músculo liso recupere su tonicidad normal. La relevante ventaja del propinox respecto a otros fármacos con similar actividad farmacológica, consiste en que posee una potente actividad musculotrópica en relación a la neurotrópica y por lo tanto a dosis efectivas ejerce mucho menos efectos secundarios derivados de esta última acción (tales como midriasis, disminución de las secreciones, etc.)

Clonixinato de lisina: El clonixinato de lisina es un analgésico, antipirético, antiinflamatorio no esteroideo e inhibidor de la síntesis de prostaglandinas.

CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o a los componentes de la fórmula. Pacientes con íleo paralítico. Estenosis pilórica. Debe evitarse el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento ya que se pueden intensificar los efectos adversos del propinoxato. Contiene alcohol bencílico no administrar a niños menores de 6 meses.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Hipertensión arterial, tirotoxicosis, insuficiencia cardiaca, arritmias, antecedentes de úlcera péptica y gastroduodenal o gastritis. En lactancia y embarazo debe consultarse al médico antes de usarse.

REACCIONES ADVERSAS: Existen efectos que se presentan rara vez, pero pueden ser severas y en caso de presentarse debe de acudirse al médico inmediatamente.

Visión borrosa. Taquicardia. Cefalea. Mareos. Hiperacidez gástrica. Gastralgia. Sudoración con hipotermia, escalofríos. Náuseas. Somnolencia. Insomnio. Retención urinaria. Reacciones alérgicas.

Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, sin embargo debe consultarse al médico si cualquiera de los siguientes síntomas persisten o se intensifican: sequedad bucal, estreñimiento, dilatación de la pupila con pérdida de la acomodación y fotofobia leve.

INTERACCIONES: Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos:

Clorfeniramina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina. Con metrotexato, hay estudios con otros antiinflamatorios no esteroideos en los que se ha registrado posible acumulación de ambos fármacos con potenciación de la toxicidad, por competitividad por el mecanismo de excreción renal. No administrar con fármacos potencialmente ulcerogénicos (alcohol, corticosteroides, etc.).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

Adultos: 1-4 dosis diarias, cada 6 a 8 horas, indistintamente inyectadas por vía intramuscular o intravenosa lenta.

SOBREDOSIS: Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos tales como: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio. Debe recurrirse a un centro asistencial para evaluar la intoxicación y tratarla adecuadamente.

PRESENTACIONES: Caja con 3 dosis (3 ampollas Nº 1 color transparente y 3 ampollas Nº 2 color ámbar) y caja con 25 dosis (25 ampollas Nº 1 color transparente y 25 ampollas Nº 2 color ámbar).

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