COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO contiene 1,000 mg de paracetamol.

INDICACIONES: Tratamiento sintomático del dolor y/o la fiebre secundaria a procesos patológicos agudos o crónicos, tales como los siguientes: osteoartritis/osteoartrosis, otras enfermedades reumáticas, mialgias, lumbalgias, cefaleas, dismenorreas, odontalgias, dolores post-traumáticos, dolores post-operatorios, procesos infecciosos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia hepática y renal severa.

PRECAUCIONES: Aunque atraviesa la barrera placentaria, no se ha demostrado que ejerza un efecto teratogénico o embriotóxico. La administración conjunta con diflunisal puede incrementar en hasta un 50% las concentraciones plasmáticas del paracetamol. El empleo concomitante con alcohol puede incrementar el riesgo de hepatotoxicidad. Del mismo modo, el empleo conjunto con aspirina u otros salicilatos se ha asociado con un mayor riesgo de nefrotoxicidad. La asociación con otros AINE’s de acción periférica puede incrementar la eficacia analgésica y antipirética.

REACCIONES INDESEABLES: Ocasionalmente se han reportado erupciones cutáneas, trastornos hematológicos (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia). La administración de dosis mayores a 10 gramos diarios podría provocar hepatotoxicidad, que de hecho aparecerá con dosis mayores a los 20 gramos diarios (en tal caso, debe emplearse como antídoto la administración de acetilcisteína por vía oral o intravenosa). El empleo prolongado podría provocar nefrotoxicidad en pacientes con factores predisponentes.

POSOLOGÍA: La dosis analgésica óptima es de 15 mg/Kg de peso por vez, de manera que en adulto de peso promedio es de 1,000 mg, administrados cada 6 u 8 horas por el tiempo que el médico juzgue necesario.

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: El paracetamol es un analgésico-antipirético que actúa a nivel del sistema nervioso central, atravesando la barrera hematoencefálica. Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición selectiva de la COX-3, bloqueando la síntesis de la prostaglandinas encargadas de sensibilizar a los receptores de las neuronas de la vía del dolor, al igual que del centro termorregulador hipotalámico. La absorción del paracetamol es rápida, alcanzando la máxima concentración plasmática y por ende, su máximo efecto terapéutico, entre los 30 y 60 minutos siguientes a la administración. Se metaboliza en el hígado y se elimina en un 97% por vía renal. A través de la leche materna se eliminan apenas 10 a 15 mg de los 1,000 mg administrados.

PRESENTACIÓN: Envases con 20 comprimidos.

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