COMPOSICIÓN

Cada ampolla de 1 mL contiene: Decanoato de Nandrolona 25 ó 50 mg.

INDICACIONES: Coadyuvante en terapia específica y medidas dietéticas con estados patológicos que se caracterizan por un balance nitrogenado negativo. Osteoporosis.Tratamiento paliativo de algunos casos de carcinoma mamario diseminado en mujeres.

Tratamiento prolongado con glucocor-ticoides; Radioterapia; después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

CONTRAINDICACIONES: Carcinoma prostático o del pecho, en varones. Embarazo, por la posibilidad de masculinización del feto. Las mujeres que reciben esta terapia debido a carcinoma de la mama diseminado, pueden desarrollar calcemia.

EFECTOS SECUNDARIOS: Virilismo. En hombres adultos, puede ocurrir hiperplasia prostática con obstrucción urinaria; inhibición de la esperma-togénesis. Puede producirse náuseas, vómitos, diarreas. Aumento de la líbido, acné, excitación e insomnio, cierre epifisiario prematuro; metástasis en el esqueleto; retención hidrosalina.

PRECAUCIONES: Pacientes renales, hepáticos, cardíacos. Pacientes con terapia antidiabética y/o anticoagulante. En tratamientos largos, pueden manifestarse efectos androgénicos en mujeres sensibles. No administrar concomitantemente con oxifenbutazona.

POSOLOGÍA: Administrar por vía i.m. profunda. La dosis usual del Decanoato de Nandrolona en el adulto, varía de 50 a 100 mg cada 3 a 4 semanas.

La dosis para el tratamiento de irregularidades en el crecimiento en niños es de 0,5 a 1,0 mg/kilo de peso por mes.

En anemias refractarias y en el cáncer de mama metastásico, la dosis puede llegar a los 100 ó 200 mg a la semana.

PRESENTACIONES: Envase de 1 ampolla de 25 ó 50 mg.

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