COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Ceftazidima cada Frasco-ampolla contiene: Ceftazidima (con tampón de carbonato de sodio) 1000 mg.

INDICACIONES

Ceftazidima está indicada en las siguientes infecciones causadas por microorganismos susceptibles : Infecciones del tracto respiratorio bajo, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones óseas y articulares, infecciones del tracto urinario, infecciones ginecológicas, infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar; infecciones graves como septicemia e infecciones del sistema nervioso central como meningitis Puede utilizarse como monofármaco o bien en combinación con otros betalactámicos o aminoglucósidos para casos de infecciones severas que comprometan la vida del paciente, o también en infecciones de pacientes inmunodeprimidos Actividad contra pseudomonas y gram negativos.

CONTRAINDICACIONES

Ceftazidima está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas o a cualquier penicilina.

REACCIONES ADVERSAS

Las más frecuentes son las reacciones alérgicas como erupciones, prurito, fiebre, trastornos sanguíneos (eosinofilia ) y las de tipo digestivo como diarrea, náuseas, vómitos. Anafilaxis.

Otros efectos adversos, en general, leves y transitorios dolor de cabeza, mareos, candidiasis, sarpullidos o manchas rojas en la piel; pueden aparecer efectos de tipo local tales como flebitis o tromboflebitis e inflamación y dolor en el sitio de inyección.

INTERACCIONES

Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Ciclosporina, cloranfenicol, probenecid, aminoglucósidos y carbenicilina.

ADVERTENCIAS

Consultar al paciente debe si ha manifestado reacciones anteriores de hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otras drogas. Si ocurre una reacción de hipersensibilidad al administrar ceftazidima, se debe discontinuar la administración del medicamento. Se ha informado de aparición de diarreas (colitis pseudomembranosa )con el uso de ceftazidima y otros antibióticos de amplio-espectro. Por consiguiente, es importante que informen al médico los pacientes que presentan diarrea en asociación con el uso de estos antibióticos. Esta colitis puede ir desde moderada hasta llegar, en algunos casos, a amenazar la vida del paciente. Los síntomas pueden aparecer durante o después del tratamiento. Los casos moderados normalmente responden con la interrupción del tratamiento. En casos más severos, se debe acudir a un centro asistencial para su tratamiento.

PRECAUCIONES

Los pacientes con historial de colitis ulcerosa, colitis asociada a antibióticos, deberán someterse a rigurosos controles clínicos. En pacientes con insuficiencia renal grave, deberá ajustarse la dosis según grado de funcionalidad renal. Como con otros antibióticos, el uso prolongado de ceftazidima puede producir un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles. La evaluación constante de la condición del paciente es esencial. Si se produjera superinfección durante la terapia, deben tomarse las medidas apropiadas de tratamiento. Su seguridad en el embarazo no ha sido establecida, por lo que se debe tener precaución cuando se administra ceftazidima en estos casos. Ceftazidima se excreta en la leche materna en bajas cantidades, por lo que se recomienda evaluar su administración en estos casos.

DOSIS

Un gramo cada 8 horas o 2 gramos cada 12 horas.

MODO DE EMPLEO

Uso intramuscular profundo: Diluir el contenido del frasco con 3 mL de solución de lidocaína al 0.5 – 1 %. Uso intravenoso: Para aplicación directa , diluir con 10 mL de una solución compatible e inyectar lentamente; para infusión, diluir con 50 mL de solución compatible.

SOBREDOSIS

Síntomas: Puede llevar a manifestaciones neurológicas, incluso encefalopatía, convulsiones y coma. La administración inapropiada de dosis excesivas de cefalosporinas por vía parenteral puede causar vértigo, parestesias y dolores de cabeza. También pueden aparecer convulsiones, en pacientes con deficiencia renal, en quienes probablemente pueda ocurrir acumulación del medicamento.

Tratamiento: Si aparecen los síntomas de sobredosis, el paciente debe ser tratado en un centro asistencial para el control de los síntomas y monitoreo de las funciones comprometidas.

PRESENTACIÓN: Fco-ampollas 1 g. polvo esteril.

CHILE S.A.

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