COMPOSICIÓN

Constituyente activo cantidad: Retinol palmitato (1700 ui/mg) 2,06 mg 3500ui; Colecalciferol (40000 ui/mg) 0,0055 mg 220 ui; Dl alfa tocoferol 10,2 mg 11,2 ui; Ácido ascorbico 125 mg; Cocarboxilasa tetrahidrato 5,8 mg; Riboflavina fosfato sodico dihidrato 5,67 mg; Piridoxina clorhidrato 5,5 mg; Cianocobalamina 0.006 mg; Ácido fólico 0.414 mg; Dexpantenol 16,15 mg; Biotina 0.069 mg; Nicotinamida 46 mg

Otros constituyentes: Glicina 250 mg; Ácido glicocólico 140 mg; Lecitina de soya 112,5 mg; Hidroxido de sodio csp ph 5,9; Cloruro de sodio csp ph 5,9

INDICACIONES: Aporte de vitaminas correspondientes a las necesidades diarias del adulto y del niño mayor de 11 años en situaciones que requieren un suplemento vitamínico por vía parenteral, es decir , cuando el aporte oral está contraindicado , no es posible o es insuficiente (desnutrición, mala absorción digestiva, etc.)

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la especialidad. En particular no inyectar a personas que hayan presentado signos de intolerancia a la tiamina (vitamina B1) .

REACCIONES ADVERSAS: En algunos pacientes puede producir un aumento de las transaminasas sgpt , tras las inyecciones iv en bolus; debido a que la presencia de vitamina B1 puede generar reacciones anafilácticas en individuos alérgicos. En administración vía intramuscular es posible la aparición de dolor en el punto de inyección. En este caso , se aconseja una inyección intravenosa lenta o intramuscular profunda.

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ADVERTENCIAS: Al no haber estudios, no se considera aconsejable administrar la especialidad a mujeres embarazadas

PRECAUCIONES: Dada la presencia de vitamina A (retinol) en la especialidad debe tenerse precaución en caso de asociación con otros preparados que ya contengan esta vitamina. CERNEVIT no contiene vitamina K. Esta deberá ser administrada de forma separada en caso de ser necesaria. Tras las inyecciones iv: en bolus, se ha observado una elevación en las transaminasas sgpt en algunos pacientes con enterocolitis inflamatoria evolutiva. Esta elevación revierte rápidamente tras suspender la administración . Debido a que la especialidad contiene ácido glicocólico , su administración repetida y prolongada en pacientes con ictericia de origen hepático o evidencia bioquímica importante de colestasis, requiere una estrecha vigilancia de las funciones hepáticas .

POSOLOGÍA: CERNEVIT es un liofilizado para inyección por vía parenteral .

Adultos y niños mayores de 11 años: 1 víal/ día

Posología particular: En caso de necesidades elevadas (p.e. quemaduras graves), cernevit puede ser administrado a dosis diarias 2 - 3 veces superiores a las recomendadas .

Instrucciones para la correcta administración del preparado

• Por vía intravenosa: Diluir con 5 ml de agua para inyección. agitar suavemente hasta disolver el liofilizado. Inyección intravenosa lenta o en perfusión mediante solución salina o glucosada 5%.

• Por vía intramuscular: Disolver el liofilizado en 2,5 ml de agua para inyección.

SOBREDOSIS: Pueden aparecer manifestaciones de hipervitaminosis A e hipervitaminosis D (sintomatología asociada a hipercalcemia) en caso de administración prolongada de dosis elevadas de estas vitaminas.