COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

INDICACIONES

Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos,debidas a microorganismos sensibles demostrado por antibiograma.

• Amigdalitis y faringitis, sinusitis aguda, supuración bronquial aguda,exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debido a H. influenzae, M.catarrhalis, S. pneumoniae.

• Neumonía debido a M. pneumoniae o S. pneumoniae.

Infecciones no complicadas de la piel y fanéreos debidas a S. aureus o S. pyogenes.

Infecciones microbianas diseminadas debidas a M. intracellulare.

Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, M. fortuitum o M kansasii.

Infecciones producidas por Chlamydia trachomatis. Erradicación de Helicobacter pylori en caso de enfermedad ulcerosa gastroduodenal, asociada con otro antibiótico y antisecretorios, en diversos esquemas posológicos. Tratamiento curativo de infecciones por Mycobacterium avium en pacientes infectados por HIV.

CONTRAINDICACIONES

La claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad serán manejadas mediante medidas de sostén. También está contraindicada en pacientes con anomalías cardíacas preexistentes que reciban terfenadina (arritmia, bradicardia, prolongación del intervalo QT, cardipatía isquémica, insuficiencia cardíaca congestiva)o disturbios electrolíticos.

EFECTOS ADVERSOS

Las reacciones adversas observadas con más frecuencia están relacionadas con la infusión, y son inflamación en el sito de inyección, hipersensibilidad, flebitis y dolor. El efecto adverso más común no relacionado con la infusión fue la alteración del gusto. Los efectos colaterales informados con mayor frecuencia con claritromicina oral fueron complicaciones grastrointestinales; por ej., náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos y diarrea.

Otras reacciones informadas incluyeron cefalea, gusto alterado y elevación transitoria de enzimas hepáticas.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

La dosis recomendada es de 250 mg/12 h a 1 g/día. En infecciones diseminadas o localizadas, el tratamiento recomendado en adultos es de 2 g/día dividido en dos tomas. La dosis puede ser incrementada a 4 g/día si no se observa respuesta, o reducida a 1g/día si se presentara intolerancia. En niños la dosis es de 15 mg a 30 mg/kg/día divididos en dos tomas. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor que 30mL/minuto, la dosis será reducida a la mitad de la recomendada.

PRESENTACIÓN: Envase con 14 comprimidos recubiertos.

CHEMOPHARMA S.A.

Av. Américo Vespucio 01260 Quilicura

Para mayor información llamar al Telf.: 444-6600 o al Fax: 444-6651

chemopharma@chemopharma.cl www.chemopharma.cl