COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Claritromicina 250 mg o 500 mg.

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contiene: Claritromicina 125 mg o 250 mg.

INDICACIONES

La claritromicina está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. Estas infecciones incluyen:

1. Infecciones del tracto respiratorio bajo (ej.: bronquitis, neumonía).

2. Infecciones del tracto respiratorio alto (ej.: faringitis y sinusitis).

3. Infecciones de piel y tejido subcutáneo (ej.: foliculitis, celulitis y erisipela).

4. Infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.

La claritromicina en presencia de supresión ácida también está indicada en la erradicación de Helicobacter pylori, con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera duodenal.

CONTRAINDICACIONES

La claritromicina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.

DOSIFICACIÓN: La dosificación recomendada de CLATIC es de 1 comprimido de 250 mg 2 veces al día; se podrá aumentar la dosis a 500 mg 2 veces por día. La duración y la posología habitual del tratamiento va a depender del patógeno causal y de la gravedad. Pacientes con disminución de la función renal, la dosis de claritromicina debe ser ajustada.

En niños la dosis diaria recomendada es de 7,5 mg/kg. Por dosis cada 12 horas. (15 mg/kg al día en 2 tomas) CLATIC puede tomarse con alimentos (incluso leche) o sin ellos. Para la erradicación del H. pylori la dosis recomendada es 500 mg cada 8 horas por 14 días.

PRESENTACIÓN

Env. 14 comprimidos recubiertos de 250 mg.

Env. Con 8 comprimidos de 500 mg.

Env. Con 14 comprimidos de 500 mg.

Pediátricas de 125 mg/5 ml en fco. de 80 mL.

250 mg/5 ml en fco. de 80 mL., Ambas con jeringa dosificadora.(exactidose).

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