COMPOSICIÓN:

Cada sobre con 3,6g de POLVO: 800 mg de condroitin sulfato sódico, excipientes.

Cada COMPRIMIDO: 800 mg de condroitin sulfato sódico.

INDICACIONES: Coadyuvante en el tratamiento de la enfermedad articular degenerativa, tal como osteoartritis de la rodilla, osteoartritis de la cadera, osteoartritis de los dedos.

PROPIEDADES: Condroitin sulfato es uno de los principales constituyentes del cartílago y tiene una excepcional capacidad de absorber agua. Los resultados de esta característica son los que aseguran la funcionalidad mecánica elástica del cartílago. En el curso de los procesos degenerativos osteoartríticos una disminución del condroitin sulfato contenido en el cartílago ha sido observada provocando una lisis enzimática específica. Esto lleva a una baja capacidad de retención de agua, progresiva degeneración del cartílago y un empeoramiento funcional de las articulaciones. La administración de CONDROSULF tiene como propósito restablecer el balance metabólico del cartílago articular y proveer un suplemento adicional de condroitin sulfato. Los resultados clínicos demuestran que siguiendo un tratamiento con CONDROSULF se observan mejorías en las funciones articulares y reducción del dolor con la consecuente disminución del consumo de AINE.

FARMACOCINÉTICA: La biodisponibilidad y eliminación de CONDROSULF después de la administración oral ha sido demostrada en animales y en seres humanos y alcanza a un 13%. La máxima concentración en plasma en humanos se obtiene entre 3 a 4 horas después de la administración oral. Al mismo tiempo un incremento de la concentración de condroitin sulfato es observado en el espacio intraarticular (sinovial). El principio activo tomado del líquido sinovial en animales de experimentación muestra una alta concentración en el cartílago. Su eliminación es principalmente por vía renal, con una vida media de alrededor de 5 horas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo. Embarazo y lactancia. No hay estudios controlados disponibles en mujeres embarazadas. Niños menores de 16 años.

EFECTOS SECUNDARIOS: Pocos casos de desórdenes gastrointestinales (náusea o constipación) han sido observados, pero éstos no han tenido que ser discontinuados. Raros casos de reacciones alérgicas han sido reportados. Raros casos de edema y retención de líquido también fueron observados en pacientes que sufren de insuficiencia renal o cardíaca.

INTERACCIONES: No se conocen.

PRECAUCIONES: Debe tenerse precaución en pacientes que padezcan insuficiencia renal o cardíaca. En caso de erupción cutánea o prurito se debe suspender y consultar al médico. Cada sobre contiene 24 mg de sacarina sódica, siendo la ingesta diaria admisible de 5mg/kg de peso según FAO/OMS.

DOSIFICACIÓN

Terapia intensiva (por dos semanas): 1 sobre o comprimido de 800mg dos veces al día.

Terapia de mantención (por 2-3 meses): 1 sobre o comprimido de 800 mg una vez al día. Los comprimidos pueden ser tomados antes, durante o después de las comidas, tragarlos sin partir o masticar con suficiente líquido.

PRESENTACIONES

Sobres de 800mg envases conteniendo 30 unidades.

Comp. de 800mg env. conteniendo 30 comprimidos. recubiertos

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