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Bandera Chile

COVORIT Solución inyectable
Marca

COVORIT

Sustancias

LEUCOVORINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable

COMPOSICIÓN

Cada 10 mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Leucovorina

50 mg

INDICACIONES

Rescate después del tratamiento con altas dosis de metotrexato. Prevención de la toxicidad debido a sobredosis o altas dosis de metotrexato. Tratamiento de las reacciones severas a dosis medias o bajas. Tratamiento de anemia megaloblástica asociada con caída del cabello, deficiencia nutricional, embarazo e infancia cuando la terapia oral con ácido fólico no es factible. Tratamiento del cáncer colon-rectal en estado avanzado y cáncer de la mama en asociación con fluorouracilo.


ACCIÓN TERAPÉUTICA

Coadyuvante del tratamiento antineoplásico, antianémico, antídoto (de antagonistas de ácido fólico).

CONTRAINDICACIONES

Tratamiento de anemias perniciosas u otras anemias secundarias a la deficiencia de vitamina B12, porque puede producir una respuesta hematológica parcial, mientras que las manifestaciones neurológicas continúan progresando.

POSOLOGÍA

Puede ser administrado por vía I.M. o I.V. deficiencia de folatos: niños: 0.25 mg/kg/día. adultos: 10 a 20 mg/día por 10 a 15 días. Una dosis de 15 mg produce una reducción de la concentración de folatos de aproximadamente 1 mcg. Como terapia de rescate: se administra cada 24 horas después de la suspensión de la terapia con metotrexato, comenzando con una dosis de 12 a 15 mg/m2 por vía parenteral, seguido de 10 mg/m2 cada 6 horas durante 72 horas, por vía oral. En presencia de sobredosis de metotrexato la dosis de ácido folínico deberá ser igual o mayor que la dosis de metotrexato, administrada dentro de 1 hora. Las dosis podrían ser incrementadas hasta 100 mg/m2 cada 3 horas, de acuerdo a los niveles de metotrexato en suero hasta que éstos sean menores a 108 molar.

En cáncer avanzado colon-rectal y de mama: se manejan esquemas recomendándose de este último hasta 500 mg/m2 diariamente en infusión continua por 6 días cada 78 días, iniciando 24 horas después de la administración de fluorouracilo.

PRESENTACIÓN: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla con 50 mg/10 mL.

CHILE S.A.

Av. Marathon 1315 - Ñuñoa

Para mayor información llamar al Telf.: 365-5000 o al Fax: 365-5100

luis.zuniga@laboratoriochile.cl

www.laboratoriochile.cl