COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Ketorolaco trometamol 10 mg.

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: ketorolaco trometamol 30 mg.

INDICACIONES

Indicado en todo tipo de dolor, especialmente de origen inflamatorio o postquirúrgico, para uso por períodos cortos de tiempo.

Con una amplia indicación en todas las especialidades médicas que requieren del uso de un analgésico potente.

CONTRAINDICACIONES

El ketorolaco no debe utilizarse en pacientes hipersensibles al ketorolaco trometamol ni en pacientes con síndrome total o parcial de pólipos nasales, angioedemas y reactividad broncoespástica al ácido acetilsalicílico u otras drogas antiinflamatorias no esteroidales.

REACCIONES ADVERSAS

Se presentan en una baja proporción, éstas son fundamentalmente de las siguientes áreas: Gastrointestinales: Náuseas, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea, vómitos, úlcera péptica. SNC: Somnolencia, vértigos, cefaleas, sudoración.

Otras: Prurito, vasodilatación, dolor en el sitio de la inyección.

Es rara la suspensión de la terapia debido a los efectos secundarios, los cuales generalmente ceden con la continuación de la terapia.

INTERACCIONES

La administración conjunta con ácido acetilsalicílico y otras drogas antiinflamatorias no esteroides no es recomendable debido al potencial tóxico aditivo a nivel gástrico. Con paracetamol se puede aumentar el riesgo de efectos adversos renales.

ADVERTENCIAS

Ketorolaco no está recomendado para usar como medicación preoperatoria, apoyo de anestesia o analgesia en obstetricia porque no ha sido estudiado adecuadamente en estas circunstancias y por el efecto conocido de los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas sobre la contracción uterina y la circulación fetal.

PRECAUCIONES

Debe usarse con precaución en pacientes con función hepática o renal alterada. El ketorolaco trometamol y sus metabolitos se eliminan principalmente por el riñón; el clearance de ketorolaco se reduce aproximadamente en proporción a la reducción del clearance de creatinina en los insuficientes renales; por ello al usarse en estos pacientes la dosificación de ketorolaco debe ser reducida y el estado de la función renal debe ser monitoreado en forma frecuente.

El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangría, por lo cual los pacientes que padecen alteraciones en la coagulación o están recibiendo fármacos que interfieren con la hemostasis deben ser cuidadosamente controlados si se les administra ketorolaco trometamol.

Embarazo y lactancia: No se recomienda administrar este fármaco durante el embarazo, en madres en período de lactancia; el ketorolaco pasa a la leche en pequeñas cantidades.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de su uso en niños, por lo que no se recomienda administrarlo en menores de 16 años.

Cuando el profesional médico lo estime conveniente podrá usar este fármaco tomando en cuenta los potenciales riesgos y beneficios del uso.

DOSIFICACIÓN

• Vía intramuscular 10 a 90 mg al día.

• La dosis oral recomendada es de 10 mg cada 4-6 horas sin exceder de 40 mg al día.

• Se recomienda su uso por períodos cortos de tiempo.

DESCRIPCIÓN: Ketorolaco trometamol es un agente no esteroide con potente actividad analgésica y con moderada acción antiinflamatoria. Presenta también una leve actividad antipirética.

PRESENTACIÓN

Comprimidos: 10 mg por 10 comprimidos.

Inyectables: 30 mg por 3 y 6 ampollas.

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