COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Aprepitan 125/80 mg.

INDICACIONES: EMEND en combinación con otros agentes antieméticos está indicado para la prevención de la náusea y el vómito agudos y tardíos asociados con el tratamiento inicial y recurrente de quimioterapia anticancerosa muy emética, incluyendo las dosis altas de cisplatino.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiemético.

EMEND (aprepitant) es un antagonista del receptor neuroquinina 1 (NK1) de la sustancia P.

CONTRAINDICACIONES: EMEND está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. EMEND no se debe emplear concomitantemente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida. La inhibición de la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4) por el aprepitant puede aumentar las concentraciones plasmáticas de esos medicamentos y causar reacciones graves o mortales (ver Interacciones Medicamentosas).

EFECTOS COLATERALES: Se evaluó la seguridad general del aprepitant en 3300 personas aproximadamente. En 2 ensayos clínicos bien controlados en pacientes que recibían quimioterapia anticancerosa sumamente emetizante, se trató con aprepitant a 544 pacientes durante el ciclo 1 de quimioterapia y 413 de ellos continuaron en la extensión de hasta 6 ciclos de quimioterapia. EMEND se administró en combinación con ondansetrón y dexametasona (régimen con aprepitant) y fue generalmente bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas reportadas en esos estudios clínicos descritas como de intensidad leva a moderada. En el ciclo 1 se reportaron reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en aproximadamente 17% de los pacientes tratados con el régimen con aprepitant y en aproximadamente 13% de los que recibieron el tratamiento estándar. Se suspendió la administración de aprepitant a causa de las reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en 0.6% de los pacientes tratados con el régimen con aprepitant y en 0.4% de los que recibieron el tratamiento estándar.

Las reacciones adversas relacionadas con el medicamento que se reportaron con más frecuencia en los pacientes tratados con el régimen con aprepitant fueron hipo (46%), astenia/fatiga (2.9%), aumento de la alanina-aminotransferasa (ALT) (2.8%), estreñimiento (2.2%) y anorexia (2.0%).

En los pacientes tratados con el régimen con aprepitant se observaron las siguientes reacciones adversas, con una incidencia mayor que en los que recibieron el tratamiento estándar: (comunes [> 1/100, < 1/10]; raras [> 1/1000, <1/100]).

• Trastornos sanguíneos y linfáticos:

– Raro: anemia.

• Trastornos metabólicos y nutricionales:

– Común: anorexia.

– Raro: aumento de peso.

• Trastornos psíquicos:

– Raros: desorientación, euforia.

• Trastornos neurológicos:

– Común: cefaleas.

– Raros: mareo, sueños anormales.

• Trastornos oculares:

– Raro: conjhuntivitis.

• Trastornos auditivos y laberínticos:

– Raro: tinnitus.

• Trastornos cardíacos:

– Raro: bradicardia.

• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos:

– Comunes: hipo.

– Raros: faringitis, estornudos.

• Trastornos del aparato digestivo:

– Comunes: estreñimiento, diarrea, dispepsia.

– Raros: faringitis, náuseas, reflujo ácido, disgeusia, malestar epigástrico, estreñimiento rebelde, enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlcera duodenal perforante, vómito.

• Trastornos cutáneos y subcutáneos:

– Raros: erupción, acné, fotosensibiliad.

• Trastornos renales y urinarios:

– Raro: poliuria.

• Trastornos generales o en el sitio de la administración:

– Comunes: astenia/fatiga.

– Raros: dolor abdominal, edema, rebefacción.

Pruebas de laboratorio:

• Comunes: aumento de la ALT, aumento de la AST.

• Raros: aumentos de la fosfatasa alcalina, hiperglucemia, hematuria microscópica, hiponatremia.

Las reacciones adversas observadas en la extensión de hasta 6 ciclos de quimioterapia fueron generalmente similares a las del ciclo 1. En otros estudios se reportaron casos aislados de reacciones graves. Se reportó en síndome de Stevens-Johnson en un paciente que recibió aprepitant con la quimioterapia anticancerosa en otros estudio sobre náusea y vómito inducidos por la quimioterapia, y edema angioneurótico y urticaria en un paciente que recibió aprepitant en un estudio distino.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El aprepitant es un sustrato, un inhibidor moderado y un inductor de la enzima CYP3A4. También es un inductor de la CYP2C9. Efecto del aprepitant sobre la farmacocinética de otros medicamentos: como inhibidor moderado de la enzima CYP3A4, el aprepitant puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por esa enzima que se administren al mismo tiempo. EMEND no se debe emplear al mismo tiempo que pimozida, terfenadina, astemizol o cesaprida. La inhibición de la CYP3A4 por el aprepitant puede aumentar las concentraciones plasmáticas de esos medicamentos y causar reacciones graves o mortales (ver Contraindicaciones). Se ha mostrado que el aprepitant induce el metabolismo de S(-) warfarina y tolbutamida, que son metabolizadas por la enzima CYP2C9. La coadministración de EMEND con estos medicamentos y otros medicamentos que se sabe que son metabolizados por la CYP2C9, como la fenitoína, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de esos medicamentos. Es improbable que EMEND interactúe con medicamentos que son sustratos para la P-glucoproteína transportadora, como demostró la ausencia de interacción de EMEND con la digoxina en un estudio clínico sobre interacciones farmacológicas. Antagonistas de la serotonina: en estudios clínicos sobre interacciones farmacológicas, el aprepitant no tuvo efectos de importancia clínica sobre la farmacocinética del ondansetrón y del granisetrón.

Corticosteroides:

• Dexametasona: cuando se coadminstra por vía oral 125 mg de EMEND y 20 mg de dexametasona al día 1 y 80 mg diarios de EMEND y 8 mg de dexametasona los días 2 a 5, aumentó 2.2 veces el área bajo la curva (ABC) de la dexametasona de los días 1 a 5. Las dosis orales usuales de dexametasona se deben disminuir 50% aproximadamente cuando se coadministra con EMEND, para producir concentraciones de dexametasona similares a las obtenidas cuando se administra sin EMEND. La dosis diaria de dexametason que se administró en los estudios clínicos con EMEND due aproximadamente 50% menor que la usual (ver Posología).

• Metilprednisolona: cuando se coadministraron 125 mg de EMEND por vía oral y 125 mg de metilprednisolona por vía I.V. el día 1 y 80 mg diarios de EMEND por vía oral y 40 mg diarios de metilprednisolona por vía oral los días 2 y 3, el ABC de la metilprednisolona (que es un sustrato de la CYP3A4) aumentó a 1.3 veces el día 1 y 2.5 veces el día 3.

Cuando se coadministra con EMEND, la dosis I.V. usual de metilprednisolona se debe disminuir 25% aproximadamente y su dosis oral usual se debe disminuir 50% aproximadamente, para producir concentraciones de metilprednisolona similares a las obtenidas cuando se administra sin EMEND.

Agentes quimioterapéuticos: en los estudios clínicos se coadministró EMEND con los siguientes agentes quimioterapéuticos que son metabolizados principalmente o en parte por la CYP3A4; etopósido, vinorelbina, docetaxel y paclitaxel. Las dosis de estos medicamentos no se ajustaron para suprimir las interacciones farmacológicas potenciales. Sin embargo, se recomienda precaución y puede ser apropiado aumentar la vigilancia en los pacientes que reciban esos medicamentos (ver Precauciones).

Warfarina: se administraron una sola dosis de 125 mg de EMEND el día 1 y 80 mg diarios los días 2 y 3 a sujetos sanos estabilizados bajo tratamiento crónico con warfarina. Aunque EMEND no tuvo ningún efecto sobre el ABC de la warfarina R(+) o S(-) calculada el día 3, 5 días después de terminar la administración de EMEND habia una disminución de 34% de la concentración mínima de warfarina R(+) y de 14% del tiempo de protrombina (reportado como la Razón Normalizada Internacional, RNI). En los pacientes bajo tratamiento crónico con warfarina, al terminar el régimen de 3 días de administración de EMEND en cada ciclo de quimioterapia se debe vigilar estrechamente por el tiempo de al menos 2 semanas, particualrmente 7 a 10 días, el tiempo de protrombina (RNI) para establecer y amntener la dosificación necesaria de warfarina.

Tolbutamida: EMEND, cuando se administró en una dosis de 125 mg en el día 1 y 80 mg/día en los días 2 y 3, disminuyó el ABC de tolbutamida (un sustrato de la CYP2C9) en 23% en el día 4, 28% en el día 8 y el 15% en el día 15, cuando fue administrada una sola dosis oral de tolbutamida 500 mg antes de administrar el esquema de 3 días de EMEND y en los días 4, 8 y 15.

Anticonceptivos orales: la administración de 1 cápsula de 100 mg de aprepitant 1 vez al día durante 14 días junto con un anticonceptivo oral con 35 mcg de etinilestradiol y 1 mg de noretindrona disminuyó 43% el ABC de etinilestradiol y 8% la de moretindrona; por lo tanto, durante la administración de EMEND puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Aunque no se ha estudiado la administración concomitante de EMEND y anticonceptivos orales durantes 3 días, se debe emplear un método anticonceptivo alternativo o adicional por al menos 1 mes luego de la última dosis de EMEND.

Midazolam: EMEND aumentó el ABC de midazolam, un sensible sustrato de la CYP3A4, a 2.3 veces más el día cuando se coadministraron 2 mg de midazolam y 125 mg de EMEND, y a 3.3 veces más el día 5 cuando se coadministra 2 mg de midazolam el día 5 y 80 mg diarios de EMEND los días 2 a 5. Se deben considerar los efectos potenciales del aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam o de otras benzodiazepinas que son metabolizadas por la CYP3A4 (alprazolam, triazolam) cuando se coadministren estos medicamentos con EMEND. En otro estudio en el que se administró midazolam por vía I.V., EMEND se administró en una dosis de 125 mg el día 1 y de 80 mg/día en los días 2 y 3, y midazolam 2 mg I.V. fue administrado antes de la administración del esquema de 3 días de EMEND en los días 4, 8 y 15. EMEND aumentó el ABC de midazolam en 25% en el día 4 y disminuyó el ABC de midazolam en 19% en el día 8 en relación a la dosificación de EMEND en los días 1 al 3. Estos efectos no se consideraron de importancia clínica. El ABC de midazolam en el día 15 fue similar a aquella observada en el inicio.

Efectos de otros medicamentos sobre la farmacocinética del aprepitant: el aprepitant es un sustrato de la CYP3A4, por lo que la coadministración de EMEND con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aprepitant. Por lo tanto, se debe tener precaución al coadministrar EMEND con inhibidores potentes de la CYP3A4 (por ej.: ketoconazol, itraconazol, nefazona, troleandomicina, claritromicina, ritonavir, nelfinavir) y con inhibidores moderados de la CYP3A4 (como el diltiazem). Por ser el aprepitant un sustrato de la CYP3A4, la coadminsitración de EMEND con medicamentos que son inductores potentes de la actividad de la CYP3A4 (como la rifampicina, carbamazepina, fenitína) puede disminuir las concentraciones plasmátcas de aprepitant y, como consecuencia, la eficacia de EMEND.

Ketoconazol: cuando se administró una sola dosis de 125 mg de EMEND el día 5 de un régimen de 10 días con 400 mg diarios de ketoconazol (un inhibidor potente de la CYP3A4), el ABC de aprepitant aumentó 5 veces aproximadamente y su promedio de semivida terminal aumentó 3 veces aproximadamente. Se debe tener precaución al coadministrar EMEND con inhibidores potentes de la CYP34.

Rifampicina: cuando se administró una dosis única de 375 mg de EMEND el día 9 de un régimen de 14 días con 600 mg diarios de rifampicina (un potente inductor de la CYP3A4), el ABC de la CYP3A4 puede disminuir la concentración plasmática y la eficacia de EMEND.

Otras interacciones:

• Diltiazem: En pacientes con hipertensión leve a moderada, la coadministración de aprepitant 1 vez al día en una tableta con 230 mg y 120 mg de diltiazem 3 veces al día durante 5 días aumentó al doble el ABC de aprepitant y 1.7 veces el ABC de diltiazem. Estos efectos farmacocinéticos no causaron cambios importantes en el electrocardiograma, la frecuencia cardíaca no la presión arterial mayores que los inducidos por el diltiazem solo.

• Paroxetina: la coadministración 1 vez al día de parepitant en una tableta con 85 mg ó 170 mg y 20 mg de paroxetina disminuyó aproximadamente 25% las ABCs y aproximadamente 20% las C máx de ambos medicamentos.

PRECAUCIONES: EMEND se debe usar con precaución en pacientes que están recibiendo medicamentos que son metabolizados principalmente por la enzima CYP3A4; algunos agentes quimioterápicos con metabolizados por la enzima CYP3A4 (ver Interacciones Medicamentosas). La inhibición de la CYP3A4 por el aprepitant puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos coadministrados (ver Interacciones Medicamentosas). La coadministración de EMEND y warfarina disminuye el tiempo de protrombina, reportado como la Razón Nomralizada Internacional (RNI). En los pacientes bajo tratamiento crónico con warfarina, al terminar el régimen de 3 días de administración de EMEND en cada ciclo de quimioterapia se debe vigilar estrechamente el tiempo de protrombina (RNI) para establecer y mantener la dosificación necesaria de warfarina (ver Interacciones Medicamentosas). Durante la administración prolongada de EMEND puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Aunque no se ha estudiado la administración concomitante de EMEND y anticonceptivos orales durante 3 días, se debe emplear un método anticonceptivo alternativo o adicional (ver Interacciones Medicamentosas).

Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sólo se debe usar EMEND durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para la madre y el feto.

Madres en período de lactancia: El aprepitant es excretado con la leche en las ratas lactantes. No se sabe si este medicamento es excretado con la leche humana. Debido a que muchos medicamentos son excretados con la leche humana y tomando en cuenta los posibles efectos adversos dee EMEND en los lactantes y el potencial tumorogénico que se ha demostrado en estudios realizados con roedores, se debe decidir si se suspende la lactancia o la administración de EMEND, teniendo en cuenta la importancia de éste para la madre.

Uso pediátrico: No se han determinado la seguridad y la eficacia de EMEND en niños.

Uso en pacientes de edad avanzada: En los estudios clínicos la eficacia y la seguridad de EMEND fueron similares en los pacientes de edad avanzada (=65 años) y en los de menos edad (<65 años). No es necesario ajustar la dosificación en los pacientes de edad avanzada.

Cardinogenicidad y genotoxicidad: El aprepitant fue tumerogénico en algunas especies de roedores. Por otro lado, el fármaco no ha demostrado ser genotóxico. Estudios de carcinogenicidad fueron conducidos en ratones y ratas por aproximadamente 2 años. En ratones, aprepitant no fue carcinogénico a dosis hasta 500 mg/kg /día (aproximadamente 2 veces la dosis de un humano adulto badado en exposición sistmémica). Ratas desarrollaron adenomas hepatocelulares a una dosis de 25 mg/kg 2 veces al día (hembras) y 125 mg/kg 2 veces al día (hembras y machos), adenomas en células foliculares tiroideas a una dosis de 125 mg/kg veces al día (hembras y machos), y carcinomas en células foliculares tiroideas a una dosis de 125 mg/kg 2 veces al día (machos). Exposiciones sistémicas a estas dosis en ratas fueron aproximadamente equivalentes a o más bajas que exposiciones en humanos a la dosis recomedada. Tumores de estos tipos son una consecuencia especie-específica de la inducción enzimática hepática CYP en la rata, y son consistentes con cambios observados en ratas con otros compuestos disímiles estructural y farmacológicamente que han demostrado inducir las enzimas hepáticas CYP. aprepitant no due ni mutagénico ni genotóxico en ensayos conducidos para detectar mutagenicidad, cambios en la hebras del DNA, y aberraciones cromosomáticas.

POSOLOGÍA: EMEND se administra durante 3 días como parte de un régimen que incluye un corticosteroide y un antagonista de la serotonina (5-HT 3 ). La dosificación recomendada de EMEND es de 125 mg por vía oral 1 hora antes del tratamiento quimioterapéutico (el día 1) y 80 mg 1 vez al día en la mañana los días 2 y 3. En los estudios clínicos se empleó el régimen siguiente:

Ver Interacciones Medicamentosas para información adicional sobre la coadministración de EMEND y corticosteroides. Consultar la información completa para prescribir de los agentes antieméticos que se administren. EMEND se puede tomar con o sin alimentos. No es necesario hacer ningún ajuste de la dosificación en los pacientes de edad avanzada. No es necesario ajustar la dosificación según el sexo o la raza del paciente. No es necesario ajustar la dosificación en los pacientes con insuficiencia renal intensa (depuración de la creatinina < 30 ml/min.) ni en los pacientes con nefropatía terminal tratados con hemodiálisis. No es necesario ajustar la dosificación en los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (puntuación de Child-Pugh de 5 a 9). No hay datos clínicos en pacientes con insuficiencia hepática intensa (puntuación de Child-Pugh mayor de 9).

SOBREDOSIFICACIÓN: No hay información específica sobre el tratamiento de la sobredosificación de EMEND. Las dosis únicas de hasta 600 mg de aprepitant fueron generalmente bien toleradas por sujetos sanos. El aprepitant fue generalmente bien tolerado cuando se administró a dosis de 375 mg 1 vez al día hasta 42 días a pacientes en estudios que no eran sobre la náusea y el vómito inducidos por la quimioterapia. En 33 pacientes con cáncer, la administración de una sola dosis de 375 mg de aprepitant el día 1 y 250 mg 1 vez al día los días 2 a 5 fue generalmente bien tolerada. Se reportaron somnolencia y cefalea en un paciente que ingirió 1.440 mg de aprepitant. En el caso de una sobredosificación de EMEND, se debe suspender su administración, aplicar tratamiento general de sostén y vigilar al paciente. Debido a la actividad antiemética del aprepitant, puede resultar ineficaz la administración de eméticos. La hemodiálisis no extrae el aprepitant.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 1 cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.

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