COMPOSICIÓN

Cada mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene el equivalente a: 5.000 y 1.000 U.I. de heparina sódica calidad U.S.P., aproximadamente 0,9% de cloruro de sodio, en agua para inyección. Hidróxido de sodio ha sido agregado para ajustar pH en el rango de 5, 5 a 6,5.

El frasco ampolla también contiene preservantes.

No contiene alcohol.

Origen: La Heparina es un polímero de dos unidades repetidas de disacáridos: ácidoD-glucosamina-L-idurónico y ácido-D-glucosamina-D-glucurónico.

Se obtiene a partir de mucosa intestinal de porcino.

INDICACIONES: Está indicada en la profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa profunda: en la angina inestable e infarto al miocardio reciente; en la embolia pulmonar; trombosis cerebral; procedimientos que necesiten circulación extracorpórea como hemodiálisis; en la profilaxis del tromboembolismo.

CONTRAINDICACIONES: Heparina sódica está contraindicada en pacientes con hemofilia, hemorragia activa, hipertensión arterial severa no controlada, trombocitopenia importante, hemorragia intracraneal, úlcera gastroduodenal.

Heparina sódica no debe ser usada por vía intramuscular.

Vías de administración y dosificación: La administración es por vía endovenosa o subcutánea.

La dosificación va a ser calculada de acuerdo a las condiciones de cada paciente, según la evaluación médica.

Estabilidad: La heparina sódica inyectable es una solución acuosa incolora a ligeramente amarilla.

La leve coloración amarilla no afecta su eficacia terapéutica.

La heparina Sanderson debe ser almacenada a una temperatura que no exceda los 25 ºC y evitando ser sometida al congelamiento y la esterilización por calor.

PRESENTACIÓN

Frasco ampolla de 5 mL conteniendo 5.000 U.I. de heparina sódica U.S.P. por mL y frasco ampolla de 30 mL conteniendo 1.000 U.I. de heparina sódica U.S.P. por mL.

Estuche con 1 frasco ampolla de 5 mL.

Estuche con 1 frasco ampolla de 30 mL.

Envase clínico, caja con 25, 50 y 100 frascos ampolla de 5 mL y caja con 25 y 50 frascos ampolla de 30 mL.

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