COMPOSICIÓN

Inyectable 200 mg:

Cada FRASCO-AMPOLLA contiene: Ciclofosfamida 200 mg (liofilizada).

Inyectable 500 mg:

Cada FRASCO-AMPOLLA contiene: Ciclofosfamida 500 mg (liofilizada).

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfomas. Tumores sólidos.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antineoplásico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la ciclofosfamida.

Médula ósea deprimida; función renal alterada; dificultad para orinar.

Embarazo; medidas anticonceptivas hasta 6 meses de finalizado el tratamiento.

POSOLOGÍA

10-15 mg/kg de peso (500-1000 mg): cada 2 a 5 días.

20-40 mg/kg de peso: Cada 10-20 días. El tratamiento inicial se mantiene hasta la aparición de la remisión, pero hay que evaluar la médula ósea. Cada 100 mg de Ledoxina se disuelven en 5 mL de agua estéril para inyección. Preparación de la solución: la solución resultante se agrega a 250 mL de glucosa al 5% para su infusión. Químicamente estable por 48 horas a una temperatura que oscila entre 4° C y 8° C. Los envases no abiertos se almacenan a temperaturas hasta 25° C. Para Ledoxina 200 mg, 10 ml de agua estéril. Infusión I.V. de 30 minutos de duración.

PRESENTACIONES

Inyectable 200 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

Inyectable 500 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

CHILE S.A.

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