INDICACIONES Y USO: Para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica y el resfrío común con inclusión de congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo.

CONTRAINDICACIONES: LERTAMINE está contraindicado en individuos que han demostrado sensibilidad a pseudoefedrina sulfato y/o loratadina.

LERTAMINE Jarabe está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad arterial coronaria severa e hipertiroidismo.

LERTAMINE Jarabe también está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad a cualquier ingrediente de este producto.

Cuidados especiales: LERTAMINE Jarabe debe usarse con cautela en pacientes con úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduo-denal, hipertrofia prostática, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular o diabetes y en pacientes que han sido tratados con digitálicos y anticoagulantes orales. Los agentes simpaticomiméticos pueden estimular el Sistema Nervioso Central (SNC) y causar convulsiones o colapso cardiovascular asociado con hipotensión. Las dosis recomendadas no deben excederse.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN

• Niños de 3 a 5 años y < 20 kg.: 1 cucharadita (5 mL) de jarabe cada 12 horas.

• Niños de 6 a 12 años <20 kg: 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 mL) cada 12 horas.

SOBREDOSIS

Síntomas: Pueden variar desde depresión del SNC (sedación, apnea, disminución de la agudeza mental, cianosis, coma, colapso cardiovascular) a estímulo (insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones) y hasta muerte.

Otros síntomas pueden incluir euforia, excitación, taquicardia, palpitaciones, sed, sudoración, náuseas, mareos, tinnitus, ataxia, visión borrosa, e híper o hipotensión.

Tratamiento en caso de sobredosis:

• No hay antídoto específico para el tratamiento de sobredosis de la asociación de antihistamínicos y descongestionantes.

• El tratamiento de los signos y síntomas de sobredosis es sintomático y el paciente debe mantenerse usando el siguiente sistema: No se debe inducir el vómito en pacientes donde la emesis está contraindicada (ej. pacientes inconscientes).

• Inducir el vómito con jarabe de ipecacuana.

• Se deben tomar precauciones para evitar la aspiración, especialmente en niños.

• Después de la emesis, debe tratarse de absorber cualquier resto de droga que quede en el estómago administrando carbón activado en forma de suspensión espesa en agua. Si no se logra inducir el vómito, 3 horas después de la ingestión del medicamento, se debe hacer lavado gástrico usando una solución salina de cloruro de sodio o una solución isotónica.

• La solución de elección para el lavado gástrico, especialmente en niños, es la solución salina.

• No deben administrarse agentes estimulantes (analépticos), en el tratamiento de una sobredosis de este producto.

• Algunas veces puede administrarse un catártico salino como la leche de magnesia. No se sabe si este producto puede dializarse.

• Por sí misma la loratadina no es eliminada por hemodiálisis.

• Pueden usarse vasoconstrictores para el tratamiento de la hipotensión. Los barbitúricos o diazepam pueden administrarse para controlar las convulsiones. La apnea se trata manteniendo una adecuada ventilación. Después de controlar el estado de urgencia, los signos vitales del paciente deben continuar siendo supervisados (respiratorio y cardiovascular) durante un período de tiempo.

DESCRIPCIÓN

Cada cucharadita (5 mL) de LERTAMINE contiene:

2.5 mg de loratadina y 15.0 mg de pseudoefedrina sulfato.

Ingredientes inactivos: Glicerina, propilenglicol, sacarina sódica, sorbitol 70% solución, citrato de sodio, ácido cítrico anhidro, sabor durazno, agua purificada.

PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL.

WHITE’S Div. de Schering-Plough

Mariano Sanchez Fontecilla 310 Piso 8

Las Condes

Telf.: 350-6200 Fax: 207-3409

E-mail: benedicta.arias@spcorp.com

ALMACENAMIENTO: Almacenar entre 2 y 30° C