COMPOSICIÓN

Cada frasco ampolla de 10 ml contiene: Mitoxantrona 20 mg.

INDICACIÓN: Carcinona mamario, linfomas malignos, leucemias agudas, cáncer primario de células hepáticas, carcinoma ovárico.

CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Mitoxantrona deberá administrarse con cuidado a pacientes con pancitopenia o infecciones graves preexistentes, así como insuficiencia renal y/o hepática graves. Una vigilancia especial requieren pacientes con enfermedades cardíacas graves, así como aquellos con un tratamiento anterior con antracilinas y/o irradiaciones mediastinales. Mitoxantrona no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia.

POSOLOGÍA: Es necesario adaptar cuidadosamente la dosis a cada paciente. En monoterapia para carcinoma mamario, linfomas no hodgkinianos, cáncer primario de células hepáticas y carcinoma ovárico, se recomienda para el primer ciclo una dosis inicial de 14 mg/m2, administrada por vía intravenosa, la que se puede repetir al cabo de 21 días. En toda nueva administración de Mitoxantrona, la dosis deberá ser siempre considerada de nuevo, dependiendo de la evolución individual, la magnitud y la duración de la mielosupresión, pudiendo efectuarse reducciones de 1 a 4 mg/m2 con respecto a la dosis original. Para el tratamiento de inducción de las leucemias agudas en adultos, se recomienda administrar una dosis de 10-12 mg/m2 en 5 días sucesivos (dosis total de 50-60 mg/m2). En la administración intrapleural, se recomienda una dosis única de 20-30 mg, pudiendo administrase nuevas dosis de 30 mg, con un máximo de 60 mg de Mitoxantrona por ciclo terapéutico.

PRESENTACIÓN: Envase con un frasco ampolla conteniendo 20 mg de Mitoxantrona solución inyectable.

BAXTER CHILE

Av. Mexico 715 - Recoleta
Teléfono: 620 2100/ Fax: 620 2166
Email: baxter_chile@baxter.com
www.baxter.com