ACCIONES: El furoato de mometasona es un glucocorticosteroide tópico con propiedades antiinflamatorias locales a dosis que no son sistematicamente activas.

INDICACIONES Y USO

NASONEX suspensión nasal está indicada para ser utilizada en adultos, adolescentes y niños entre 2 y 11 años de edad para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne. En pacientes que tienen una historia de signos y síntomas moderados a severos de rinitis alérgica estacional, se recomienda el tratamiento profiláctico con NASONEX entre 2 y 4 semanas antes del comienzo estimado de la temporada de polinización. NASONEX también aparece indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad como un tratamiento adicional a los antibioticos en los epidosios de sinusitis aguda. NASONEX está indicado en pacientes de 18 o más años de edad para el tratamiento de los pólipos nasales.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de NASONEX. Presentación: Envases por 60 y 140 dosis.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: Después del cebado inicial de la bomba de la suspensión nasal NASONEX (normalmente 10 bombeos hasta obtenerse un rociado uniforme), cada bombeo entrega aproximadamente 100 mg de suspensión de furoato de mometasona, que contiene furoato de mometasona monohidrato equivalente a 50 microgramos de furoato de mometasona. Si la bomba spray no se ha usado durante 14 días o más, debe volverse a cebar antes del uso siguiente. Agitar bien el recipiente antes de cada uso. Rinitis Alérgica estacional o perenne: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años y mayores: La dosis usual recomendada para profilaxis y tratamiento es de dos bombeos (50 microgramos/bombeo) en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total de 200 microgramos). En pacientes con alergeno estacional conocido que precipita en síntomas nasales de rinitis alérgica estacional, se recomienda profilaxis con NASONEX suspensión nasal, 50 mcg (200 mcg/día) 2 a 4 semanas previo al comienzo de la estación del polen. Una vez que los síntomas se han controlado, la reducción de la dosis a un rociado en cada fosa nasal (dosis total de 100 microgramos) puede ser eficaz como terapia de mantención. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado, la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis diaria que es de cuatro rociados en cada fosa nasal una vez al día (dosis total de 400 microgramos). Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. El comienzo de acción con significancia clínica ocurre a las 12 horas después de la primera dosis. Niños de 2 a 11 años de edad: La dosis usual recomendada es de un bombeo (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 100 microgramos). La utilización de este medicamento por parte de un niño debe ser vigilada por un adulto. Tratamiento adicional en Episodios Agudos de Sinusitis: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años y mayores: La dosis usual recomendada es de dos bombeos (50 microgramos/bombeo) en cada fosa nasal, dos veces al día (dosis total de 400 microgramos). Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado, la dosis puede aumentarse a cuatro bombeos (50 microgramos/bombeo) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total 800 microgramos). Póliposis Nasal: Adultos: (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad o mayores: La dosis habitual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 bombeos (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis diaria total de 400 mcg). Una dosis a 2 bombeos en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg). es también efectiva en algunos pacientes.Previo al primer uso la bomba debe cebarse para funcionamiento 10 veces o hasta que aparezca un spray fino.

DESCRIPCIÓN

La suspensión nasal NASONEX es una unidad de rociado con bomba manual, de dosis medida. Cada 100 g de suspensión para nebulización contiene: Mometasona furoato monohidrato micronizado 0,0515 g (equivalente a 0,050g de Mometasona furoatoanhidra). Excipientes c.s. Cada bombeo de la suspensión nasal entrega aproximadamente 100 mg de suspensión de furoato de mometasona, que contiene furoato de mometasona monohidratado equivalente a 50 mcg de furoato de mometasona.

Ingredientes inactivos: Celulosa microcristalina y carboximetil celulosa de sodio, glicerina, citrato de sodio, ácido cítrico, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, agua purificada.

ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura entre 22 y 25 ºC congelar.

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