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Bandera Chile

NEOSTIGMINA METILSULFATO Inyectable
Marca

NEOSTIGMINA METILSULFATO

Sustancias

NEOSTIGMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Inyectable

COMPOSICIÓN

Cada AMPOLLA de 1 ml. contiene:

Metilsulfato de neostigmina

0,5 mg

INDICACIONES

Atonía intestinal. Meteorismo. Atonía vesical. Taquicardia paroxística. Antagonista de la tubocurarina y de otros relajantes sintéticos no despolarizantes. Miastenia gravis. Parálisis del aparato locomotor.

POSOLOGÍA

Vías de administración: I.V., I.M., subcutánea.

Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antimiasténico: I.M. o subcutánea, 500 mcg.(0,5 mg.) a 2 mg. administrados lentamente, repetidos según necesidades hasta una dosis total de 5 mg. Nota: las dosis posteriores pueden ser menores de 500 mcg. (0,5 mg.) Cuando la neostigmina se administra por vía I.V., se recomienda administrar antes o simultáneamente con ella 600 mcg. (0,6 mg.) a 1,2 mg. de sulfato de atropina para contrarrestar sus efectos secundarios muscarínicos. Agente de diagnóstico (miastenia grave): I.M. o subcutánea, 1,5 mg. administrados simultáneamente con 600 mcg. (0,6 mg.) de atropina. Prevención de la distensión post-operatoria o retención urinaria: I.M. o subcutánea, 250 mcg.(0,25 mg.) inmediatamente después de la cirugía, repetidos a intervalos de 4 a 6 horas durante 2 ó 3 días. Tratamiento de la distensión post-operatoria: I.M. o subcutánea, 500 mcg (0,5 mg), según necesidades. Tratamiento de la retención urinaria: I.M. o subcutánea, 500 mcg (0,5 mg); la dosis se repite cada 3 horas dando al menos 5 dosis después de que el paciente haya evacuado o se haya vaciado la vejiga. Nota : si la micción no se produce en el plazo de una hora después de la dosis inicial de 500 mcg (0,5 mg), se debe cateterizar al paciente.

Dosis pediátrica habitual: Antimiasténico: I.M. o subcutánea, de 10 a 40 mcg. (de 0,01 a 0,04 mg.)/kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 horas. Nota: con cada dosis de neostigmina o a dosis alternas se puede administrar por vía I.M. o subcutánea una dosis de atropina de 10 mcg (0,01 mg) por kilo de peso corporal para contrarrestar los efectos secundarios muscarínicos. Antídoto (bloqueo neuromuscular no despolarizante): I.V., 40 mcg (0.04 mg) por kilo de peso corporal administrados con 20 mcg (0,02 mg) de atropina por kilo de peso corporal . Agente de diagnóstico (miastenia grave): I.M., 40 mcg (0,04 mg) por kilo de peso corporal o 1 mg/m2 de superficie corporal en cada dosis; I.V.,20 mcg. (0,02 mg) por kilo de peso o 500 mcg ( 0,5 mg)/m2 de superficie corporal.

Dosis geriátrica habitual: Ver Dosis habitual para adultos y adolescentes.

PRESENTACIÓN: 100 ampollas con 0,5 mg / 1 mL.

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