COMPOSICIÓN:

Cada frasco ampolla contiene: Omeprazol (como sal sódica) 40 mg. Excipientes: Puede contener Hidróxido de Sodio para ajuste de pH. Solvente: Macrogol (40%), Agua para Inyectables. Puede contener ácido Cítrico para ajuste de pH.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: En pacientes en los que la administración oral no es adecuada se recomienda una dosis diaria de 40 mg de Omeprazol administrada como inyección intravenosa. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis indicada recomendada es de 60 mg diarios.

La dosis deberá ajustarse individualmente, pudiendo estar indicadas dosis más altas. Cuando la dosis sea superior a 60 mg diarios, deberá dividirse en dos administraciones diarios.

Por lo general, la duración del tratamiento endovenoso es corta y la transferencia al tratamiento por vía oral debe hacerse lo antes posible.

CLASIFICACIÓN: Antiulceroso

RECOMENDACIONES DE USO: Se utiliza en el tratamiento de úlcera duodenal activa, úlcera gástrica benigna, reflujo gastroesofágico y otras condiciones, determinadas por su médico, donde la secreción de ácido en el estómago está aumentada.

Este medicamento debe ser usado solo bajo prescripción médica

Se utiliza cuando la vía oral no esta disponible, en las siguientes patologías:

• Ulcera gástrica y duodenal.

• Síndrome de Zollinger-Ellison.

• Hemorragias Gastrointestinales.

• Prevención del síndrome de aspiración pulmonar de ácido gástrico en pacientes anestesiados.

• Prevención del sangrado en pacientes gravemente enfermos.

• Esofagitis por reflujo gastroesofágico.

TRATAMIENTO DE DOSIS EXCESIVAS (SOBREDOSIS): No se ha informado casos

INTERACCIONES: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco, en especial si se trata de alguno de los siguientes medicamentos: Ketoconazol, Digoxina, Teofilina, Sucralfato, Ampicilina, medicamentos con Hierro, Diazepam, Fenitoína, antivitamina K, anticonceptivos orales.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

El alivio de los síntomas con el uso de este medicamento no excluye la presencia de un cáncer gástrico, por lo tanto antes de comenzar el tratamiento se debe descartar esta posibilidad.

Alergias: Ud debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra substancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.

Embarazo: Si usted está embarazada o planea estarlo debe comunicarlo a su médico, ya que este medicamento solo podrá ser utilizado durante el embarazo, si los beneficios potenciales justifican los riesgos para el feto, situación que su médico podrá determinar.

Lactancia: Comunique a su médico si está amamantando, ya que este medicamento no se recomienda durante la lactancia.

Niños: No se usa en niños, ya que no existe experiencia en la seguridad y eficacia de uso en niños menores de 18 años.

Daño hepático: Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con algún daño hepático.

DOSIS: La que su médico le indique.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Omeprazol inyectable debe ser reconstituido con el solvente adjunto. La solución obtenida luego de reconstituir con 10 mL del solvente, debe ser administrada en forma intravenosa lenta en al menos 2,5 minutos y con una velocidad máxima de 4 mL por minuto. Una mala técnica usada en la reconstitución puede producir una decoloración característica.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.

La reconstitución del medicamento debe ser hecha por personal entrenado. La solución reconstituida se administra por vía intravenosa, en no menos de 2,5 minutos y a una velocidad máxima de 4 ml/min.

DESCRIPCIÓN: Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento, contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 30 ºC No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

La solucion reconstituida debe usarse dentro de las 4 primeras horas

No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico

No recomiende este medicamento a otra persona.

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