COMPOSICIÓN

Cada 5 mL de SUSPENSIÓN RECONSTÍTUIDA contiene: Claritromicina 125 mg

INDICACIONES

Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, infecciones de piel y otitis media causadas por organismos sensibles. Faringitis y tonsilitis provocada por Streptococcus pyogenes en adultos y niños. Erradicación de S. pyogenes de la nasofaringe. Tratamiento de sinusitis bacteriana causada por H. influenzae, Branhamella Moraxella, Neisseria catarrahalis o S. Pneumoniae. Exacerbaciones bacterianas agudas de bronquitis crónica provocada por H. influenzae o S. neumoniae y en otitis media provocada por los organismos antes citados. Infecciones de la piel provocadas por S. aureus o S. pyogenes.

CONTRAINDICACIONES

Los pacientes pueden desarrollar diarrea durante la terapia debido al sobrecrecimiento de clostridia productora de toxinas.

Si la colitis es severa y no cede con la suspensión del medicamento, debe instaurarse una terapia antiinfectiva ej. vancomicina oral o metronidazol oral.

En embarazo y lactancia, mientras el riesgo potencial sobre el feto no haya sido elucídado, se establece el uso de claritromicina durante el embarazo sólo si en infecciones en las cuales drogas más seguras no pueden administrarse o bien no son efectivas.

Debe administrarse con precaución en pacientes con daño hepático, pero con función renal normal.

Contraindicada en pacientes que son hipersensibles a la droga, a la eritromicina o a cualquier marcrólido.

POSOLOGÍA

PRE-CLAR polvo para suspensión oral se administra en dosis usual para la mayoría de los tratamientos de infecciones leves a moderadas, ya sea respiratorias o del a piel, a razón de 7,5 mg/kg cada 12 horas por 10 días. La duración usual de un tratamiento con PRE-CLAR, para la mayoría de las infecciones fluctúa entre 7 y 14 días. Se recomienda un tratamiento de 14 días en caso de sinusitis aguda y de al menos 10 días en faringitis y tonsilitis.

Sin embargo, la duración de la terapia dependerá del tipo y severidad de la infección.

PRESENTACIÓN

Envase para reconstituir 80 mL de suspensión de Pre-Clar de 125 mg/5 mL.

CHILE S.A.

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