COMPOSICIÓN

Inyectable 50 mg/2 ml:

Cada ampolla de 2 ml contiene: Ranitidina 50 mg.

Inyectable 50 mg/5 ml:

Cada ampolla de 5 ml contiene: Ranitidina 50 mg.

INDICACIONES: Ulcera gástrica y duodenal. Esofagitis por reflujo. Gastritis severa. Síndrome de Zollinger-Ellison.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiulceroso. Antagonista H2.

CONTRAINDICACIONES: No administrar a pacientes con hipersensibilidad al fármaco, puede producir entre otras reacciones, broncoespasmo, fiebre, rash y eosinofilia.

EFECTOS COLATERALES: Elevación esporádica en los valores de creatinina y transaminasas séricas (SGOT y SGPT) que, en general, se ha restablecido sin discontinuar el tratamiento, rash cutáneo, cefaleas, vértigo, cansancio, diarrea y estreñimiento de baja incidencia, transitorios y reversibles.

Elevaciones pasajeras en los valores de glutamiltranspeptidasa y deshidrogenasa láctica, pero se desconoce aún el significado clínico de tal alteración. Ginecomastia, amenorrea, aumento de prolactina sérica y pérdida de la libido.

PRECAUCIONES: En embarazo y lactancia, sólo administrar si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.

POSOLOGÍA: Según indicación médica.

Inyectable: 1 ampolla I.V. lenta cada 6 a 8 horas.

En infusión: 1 ampolla cada 6 a 8 horas (25 mg/hora).

PRESENTACIONES

Inyectable 50 mg/2 ml: Envase conteniendo 100 ampollas.

Inyectable 50 mg/5 ml: Envase conteniendo 100 ampollas.

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