COMPOSICIÓN: Viales conteniendo 20 mg de ocreotide (como péptido libre) como polvo (microesferas) y excipientes para suspensión para inyección junto con una jeringa prellenada (solvente para uso parenteral),

INDICACIONES: Tratamiento de pacientes con acromegalia: que han conseguido un control adecuado con SANDOSTATIN subcutáneo (s.c.), en quienes la cirugía o la radioterapia son inadecuadas o ineficaces o durante el tiempo necesario para que la radioterapia alcance su eficacia máxima. Tratamiento de pacientes con síntomas asociados con tumores endocrinos funcionales gastroenteropancreáticos, que han conseguido un control adecuado con SANDOSTATIN s.c.: Tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide, VIPomas, Glucagonomas, Gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, Insulinomas, para el control prequirúrgico de la hipoglucemia y el tratamiento de mantenimiento, GRFomas contraindicaciones: hipersensibilidad conocida a octreotida o a cualquiera de los excipientes.

POSOLOGÍA: Acromegalia: Se recomienda iniciar el tratamiento con 20 mg de SANDOSTATIN LAR cada 4 semanas durante 3 meses. Tumores endocrinos gastroenteropancreáticos: se recomienda iniciar el tratamiento con 20 mg de SANDOSTATIN LAR cada 4 semanas.

PRESENTACIÓN: Envase con 1 vial.

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