DATOS FARMACÉUTICOS

Conservación: Estabilidad TARCEVA no deberá utilizarse después de la fecha de caducidad, indicada con EXP en el envase. Los comprimidos permanecen estables en el envase durante 3 años.

Precauciones especiales de conservación: No se requieren condiciones especiales.

Instrucciones especiales de uso, manipulación y eliminación: No se requieren condiciones especiales.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

• Mecanismo de acción: El erlotinib es un potente inhibidor de la fosforilación intracelular del receptor HER1/EGFR. El receptor HER1/EGFR se expresa en la superficie celular de células normales y células cancerosas. En modelos no clínicos, la inhibición de la fosforilación de EGFR se traduce en estasis y/o muerte celular.

• Ensayos clínicos/Eficacia:

Carcinoma pulmonar no microcítico (TARCEVA en monoterapia):

Tratamiento de mantenimiento de primera línea: La eficacia y la seguridad de TARCEVA como tratamiento de mantenimiento de primera línea del CPNM quedó demostrada en un estudio clínico aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo (BO18192). Este estudio se realizó en 889 pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico que no había progresado durante 4 ciclos de quimioterapia doble basada en platino. Se aleatorizó a los pacientes en la relación 1:1 para recibir 150 mg de TARCEVA o placebo por vía oral, una vez al día. La variable principal de valoración del estudio era la supervivencia sin progresión (SSP) en todos los pacientes y en los pacientes con tumor positivo a la prueba de EGFR IHC. Las características basales demográficas y patológicas estaban bien equilibradas entre los dos grupos de tratamiento.

La tabla 3 recoge los resultados del análisis principal de la SSP en la población con intención de tratar (ITT). El análisis principal de la SSP en todos los pacientes reveló una hazard ratio (HR, razón de tasas instantáneas) para la SSP en el grupo de TARCEVA de 0,71 en relación con el grupo de placebo. La SSP media fue de 22,4 semanas en el grupo de TARCEVA y de 16,0 semanas en el de placebo.

Tabla 3. Resultados de la eficacia en el estudio BO18192 (población ITT)

El análisis principal de la SSP en los pacientes con tumor positivo a la prueba EGFR IHC fue similar, con una hazard ratio de 0,69 (IC del 95%: 0,58 - 0,82) (p < 0,0001). La SSP media fue de 22,8 semanas en el grupo de TARCEVA (intervalo: 0,1 - 78,9 semanas) y de 16,2 semanas en el de placebo (intervalo: 0,1 - 88,1 semanas). El porcentaje de pacientes sin progresión a 6 meses era del 27% y el 16%, respectivamente.

La eficacia, basada en la estratificación y factores clínicos, fue homogénea en todos los subgrupos. Beneficio terapéutico se observó en todos los subgrupos de biomarcadores, independientemente de EGFR IHC, FISH, mutación de EGFR o estado mutacional de K-ras. Aunque la activación de mutaciones de EGFR identifica a los pacientes con el beneficio más grande (HR: 0,09), estas mutaciones no son ningún requisito de un efecto, puesto que también se ha observado beneficio en pacientes con EGFR de tipo natural (wild) (HR: 0,81). La calidad de vida no apuntaba a ningún efecto pernicioso del erlotinib en comparación con placebo.

Tratamiento de segunda/tercera línea: La eficacia y la seguridad de TARCEVA como tratamiento de segunda/tercera línea del CPNM quedó demostrada en un estudio clínico aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo (BR.21). Este estudio se realizó en 17 países y en él participaron 731 pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico. Se aleatorizó a los pacientes en la relación 2:1 para recibir 150 mg de TARCEVA o placebo por vía oral, una vez al día. Las variables de valoración del estudio eran: supervivencia global, tiempo hasta el deterioro de síntomas relacionados con el cáncer pulmonar (tos, disnea, dolor), tasa de respuesta, duración de la respuesta, SSP y seguridad. La variable principal de valoración era la supervivencia.

Dada la aleatorización 2:1, 488 pacientes se asignaron al grupo de TARCEVA y 243 al de placebo. No se seleccionó a los pacientes por el estado de HER1/EGFR, el sexo, la raza, los antecedentes de tabaquismo ni la clasificación histológica.

Las características demográficas estaban bien equilibradas entre los dos grupos de tratamiento. Aproximadamente dos tercios de los pacientes eran de sexo masculino y aproximadamente un tercio presentaban un estado general basal según la escala ECOG de 2, y el 9%, de 3. El 93% y el 92% de todos los pacientes de los grupos de TARCEVA y placebo, respectivamente, habían recibido anteriormente un régimen quimioterápico con platino, y el 36% y el 37%, respectivamente, habían recibido anteriormente tratamiento con taxanos. El 50% de los pacientes habían recibido anteriormente sólo un régimen quimioterápico.

Se evaluó la supervivencia en la población con intención de tratar. La mediana de supervivencia global mejoró en un 42,5% y fue de 6,7 meses en el grupo de TARCEVA (IC del 95%: 5,5 - 7,8 meses), frente a 4,7 meses en el grupo de placebo (IC del 95%: 4,1 - 6,3 meses). El análisis principal de la supervivencia se ajustó por los factores de estratificación según los datos en el momento de la aleatorización (estado general según la escala ECOG, mejor respuesta antes del tratamiento, número de regímenes anteriores y exposición previa al platino) y el estado de HER1/EGFR. En el análisis principal, la hazard ratio ajustada por fallecimientos en el grupo de TARCEVA en comparación con el grupo del placebo fue de 0,73 (IC del 95%: 0,60 - 0,87) (p = 0,001). El porcentaje de pacientes vivos a 12 meses era del 31,2% y el 21,5%, respectivamente.

La mejora de la supervivencia con TARCEVA se observó en la mayoría de los subgrupos. Para evaluar la robustez del resultado de la supervivencia global, en análisis unifactoriales exploratorios se examinó una serie de subgrupos de pacientes formados por los valores de los factores de estratificación en la aleatorización y en la situación basal, el estado de HER1/EGFR, la exposición anterior a taxanos, los antecedentes de tabaquismo, el sexo, la edad, la histología, la pérdida de peso anterior, el tiempo entre el diagnóstico inicial y la aleatorización y la localización geográfica. Casi todas las hazard ratios en el grupo de TARCEVA en relación con el grupo de placebo eran inferiores a 1,0, lo cual era indicativo de una mejora robusta de la supervivencia con TARCEVA en todos los subgrupos. Es de destacar que la mejora de la supervivencia con TARCEVA era comparable en los pacientes con un estado general según la escala ECOG de 2-3 (HR: 0,77) o un estado general de 0-1 (HR: 0,73) y los pacientes que habían recibido un régimen quimioterápico (HR: 0,76) o dos o más regímenes (HR: 0,76).

También se observó una mejora de la supervivencia con TARCEVA en los pacientes sin una remisión tumoral objetiva (según los criterios RECIST), como evidenciaba una hazard ratio de fallecimiento de 0,83 en los pacientes cuya mejor respuesta era enfermedad estable y de 0,85 en los pacientes cuya mejor respuesta era enfermedad progresiva.

La tabla 4 recoge los resultados del estudio, incluida la supervivencia, el tiempo hasta el deterioro de síntomas relacionados con el cáncer pulmonar y la supervivencia sin progresión.

Tabla 4: Resultados de eficacia del estudio BR.21

El deterioro sintomatológico se determinó mediante los cuestionarios de calidad de vida QLQ-C30 y QLQ-LC13 de la EORTC. Los valores basales de tos, disnea y dolor eran similares en los dos grupos de tratamiento. Con TARCEVA se obtuvo una mejora de los síntomas consistente en un alargamiento significativo del tiempo hasta el deterioro de la tos (HR: 0,75), la disnea (HR: 0;72) y el dolor (HR: 0;77) en comparación con placebo. Esta mejora sintomatológica no se debió a una mayor utilización de radioterapia paliativa o medicación concomitante en el grupo de TARCEVA.

La mediana de SSP fue de 9,7 semanas en el grupo de TARCEVA (IC del 95%, 8,4 - 12,4 semanas), frente a 8,0 semanas en el de placebo (IC del 95%, 7,9 - 8,1 semanas). La HR de la progresión, ajustada por los factores de estratificación y el estado de HER1/EGFR, fue de 0,61 (IC del 95%, 0,51 - 0,73) (p < 0,001). La tasa de SSP a los 6 meses fue del 24,5% y el 9,3% en los grupos de TARCEVA y placebo, respectivamente.

La tasa de respuesta objetiva según los criterios RECIST fue del 8,9% en el grupo de TARCEVA (IC del 95%, 6,4 - 12,0%). La mediana de duración de la respuesta fue de 34,3 semanas: entre 9,7 y 57,6+ semanas. En el grupo de placebo se notificaron dos respuestas (0,9%, IC del 95%, 0,1 - 3,4). La proporción de pacientes con respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable fue del 44,0% y el 27,5%, respectivamente, en los grupos de TARCEVA y placebo (p = 0,004).

Carcinoma pancreático (TARCEVA administrado junto con gemcitabina):

La eficacia y la seguridad de TARCEVA en asociación con gemcitabina como tratamiento de primera línea se evaluó en un estudio aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo en 569 pacientes con carcinoma pancreático localmente avanzado, irresecable o metastásico. Se aleatorizó 1:1 a los pacientes para recibir TARCEVA (100 mg o 150 mg) o placebo una vez al día en una pauta continua junto con gemcitabina i.v. (1.000 mg/m2, ciclo 1: días 1, 8, 15, 22, 29, 36 y 43 de un ciclo de 8 semanas; ciclo 2 y ciclos siguientes: días 1, 8 y 15 de un ciclo de 4 semanas [dosis y pauta aprobadas para el carcinoma pancreático: véase el resumen de características del producto de la gemcitabina]). TARCEVA y placebo se tomaron por vía oral, una vez al día, hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad inaceptable. Las variables de valoración del estudio eran la supervivencia global, la tasa de respuesta y la supervivencia sin progresión. También se examinó la duración de la respuesta. La variable principal de valoración fue la supervivencia. Se aleatorizó a un total de 285 pacientes para recibir gemcitabina + TARCEVA (261 pacientes en el grupo de 100 mg y 24 pacientes en el de 150 mg) y a 284 pacientes para recibir gemcitabina + placebo (260 pacientes en el grupo de 100 mg y 24 pacientes en el de 150 mg). En el grupo de 150 mg fueron demasiado pocas las observaciones para extraer conclusiones.

Las características basales tanto demográficas como patológicas eran similares en los 2 grupos de tratamiento, 100 mg de TARCEVA + gemcitabina o placebo + gemcitabina, salvo en la proporción ligeramente mayor de mujeres en el grupo de TARCEVA (51%) que en el de placebo (44%). La mediana de tiempo entre el diagnóstico inicial y la aleatorización fue de aproximadamente 1,0 meses. Aproximadamente la mitad de los pacientes presentaban un estado general basal según la escala ECOG de 1, y el 17%, de 2. La mayoría de los pacientes tenían metástasis al incorporarse al estudio como manifestación inicial del carcinoma pancreático (77% en el grupo de TARCEVA y 76% en el de placebo).

La supervivencia se evaluó en la población con intención de tratar a partir de los datos de supervivencia durante el seguimiento, que comprendían 551 defunciones. Se presentan los resultados obtenidos en el grupo con la dosis de 100 mg (504 muertes). La hazard ratio ajustada de fallecimiento en el grupo de TARCEVA en comparación con el de placebo fue de 0,82 (IC del 95%: 0,69 - 0,98) (p = 0,028). El porcentaje de pacientes vivos a los 12 meses fue del 23,8% y el 19,4% en los grupos de TARCEVA y placebo, respectivamente. La mediana de supervivencia global fue de 6,4 y 6 meses en los grupos de TARCEVA y placebo, respectivamente.

En la tabla 5 se resumen los resultados del estudio.

Tabla 5: Resultados de eficacia del estudio PA.3

La mediana de SSP fue de 3,81 meses (16,5 semanas) en el grupo de TARCEVA (IC del 95%: 3,58 - 4,93 meses), frente a 3,55 meses (15,2 semanas) en el grupo del placebo (IC del 95%: 3,29 - 3,75 meses) (p = 0,006).

La mediana de duración de la respuesta fue de 23,9 semanas: entre 3,71 y 56+ semanas. La tasa de respuesta objetiva (respuesta completa y respuesta parcial) fue del 8,6% y el 7,9% en los grupos de TARCEVA y placebo, respectivamente. La proporción de pacientes con respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable fue del 59% y el 49,4% en los grupos de TARCEVA y placebo, respectivamente (p = 0,036).

Propiedades farmacocinéticas

Exposición: Tras una dosis oral de 150 mg TARCEVA, la mediana de tiempo hasta la concentración plasmática máxima en equilibrio es de aproximadamente 4,0 horas, y la mediana de concentración plasmática máxima, de 1.995 ng/ml. Antes de la dosis siguiente a las 24 horas, la mediana de concentración plasmática mínima es de 1.238 ng/ml. La mediana de ABC en equilibrio en el intervalo entre dosis es de 41,300 µ•h/ml.

Absorción: El erlotinib se absorbe bien por vía oral. Su fase de absorción es extensa, alcanzando la concentración plasmática máxima a las 4 horas, por término medio, de la administración oral. La biodisponibilidad estimada en un estudio en voluntarios sanos era del 59%. La exposición tras la administración oral puede aumentar con los alimentos. Tras su absorción, el erlotinib se une en alto grado en la sangre: aproximadamente el 95% se une a componentes sanguíneos, sobre todo proteínas plasmáticas (albúmina y glucoproteína ácida a1), con una fracción libre del 5% aproximadamente.

Distribución: El erlotinib tiene un volumen de distribución aparente medio de 232 l y se distribuye en el tejido tumoral humano. En un estudio en 4 pacientes (3 con CPNM y 1 con cáncer de laringe) tratados con dosis orales diarias de 150 mg de TARCEVA, la concentración media de erlotinib en muestras de tumores obtenidas quirúrgicamente el día 9 de tratamiento fue de 1.185 ng/g de tejido tumoral. Este valor correspondía a un promedio global del 63% de las concentraciones plasmáticas máximas en equilibrio. Los metabolitos activos principales estaban presentes en el tumor en concentraciones medias de 160 ng/g de tejido, lo que corresponde a un promedio global del 113% de las concentraciones plasmáticas máximas en equilibrio. Los estudios de distribución hística utilizando la autorradiografía de cuerpo entero tras la administración oral de erlotinib marcado con [14C] en ratones atímicos con xenoinjertos de tumor HN5 han demostrado una distribución rápida y amplia, con concentraciones máximas del fármaco radiomarcado (aproximadamente el 73% de los valores en plasma) observadas al cabo de 1 hora.

Metabolismo: En el ser humano, el erlotinib lo metabolizan las enzimas hepáticas del citocromo P450, fundamentalmente el CYP3A4 y en menor grado el CYP1A2. Es posible que la metabolización extrahepática por el CYP3A4 en el intestino, el CYP1A1 en los pulmones y el CYP1B1 en el tejido tumoral contribuya también al aclaramiento metabólico del erlotinib. Los estudios in vitro indican que aproximadamente el 80-95% del metabolismo del erlotinib corresponde a la enzima CYP3A4. Se han identificado tres vías metabólicas principales: 1) O-desmetilación de una cadena lateral o de ambas, seguida de la oxidación de los ácidos carboxílicos; 2) oxidación de la porción acetilénica seguida de la hidrólisis del ácido aril-carboxílico, y 3) hidroxilación aromática de la porción fenilacetilénica. Los metabolitos principales del erlotinib que se produjeron por O-desmetilación de alguna cadena lateral tienen una potencia comparable a la del erlotinib en los ensayos preclínicos in vitro y en los modelos tumorales in vivo. Están presentes en el plasma en concentraciones < 10% de la concentración de erlotinib y tienen una farmacocinética similar a la del erlotinib.

Eliminación: Los metabolitos y cantidades traza de erlotinib se excretan predominantemente con las heces (> 90%), eliminándose por el riñón sólo una pequeña cantidad de la dosis oral.

Aclaramiento: Un análisis farmacocinético poblacional en 591 pacientes que recibieron TARCEVA en monoterapia reveló un aclaramiento aparente medio de 4,47 l/hora, con una mediana de semivida de 36,2 horas. Por tanto, es previsible que el tiempo hasta la concentración plasmática en equilibrio sea de 7-8 días. No se observaron relaciones significativas entre el aclaramiento aparente previsto y la edad, el peso, el sexo y la raza de los pacientes.

Los factores del paciente que se correlacionan con la farmacocinética del erlotinib son la bilirrubina total en suero, las concentraciones de glucoproteína ácida ?1 y el tabaquismo vigente. El aumento de las concentraciones séricas de bilirrubina total y las concentraciones de glucoproteína ácida ?1 se asociaron a una menor tasa de aclaramiento del erlotinib. Los fumadores presentaban una tasa mayor de aclaramiento del erlotinib (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción)

Se realizó un segundo análisis de farmacocinética poblacional en el que se incluyeron los datos del erlotinib correspondientes a 204 pacientes con carcinoma pancreático tratados con erlotinib + gemcitabina. En este análisis se demostró que las covariables que afectaban al aclaramiento del erlotinib en los pacientes del estudio del carcinoma pancreático eran muy similares a las observadas en el análisis farmacocinético previo de la monoterapia. No se identificó ningún nuevo efecto de covariables. La coadministración de gemcitabina no tuvo ningún efecto en el aclaramiento plasmático del erlotinib.

Farmacocinética en poblaciones especiales: No se han realizado estudios específicos en niños ni en ancianos.

Insuficiencia hepática: El aclaramiento del erlotinib es principalmente renal. La exposición al erlotinib era similar en los pacientes con una alteración moderada de la función hepática (valor Child-Pugh 7-9) y los que presentaban una función hepática adecuada, incluidos aquellos con carcinoma primario de hígado o metástasis hepáticas.

Insuficiencia renal: El erlotinib y sus metabolitos no se excretan en grado significativo por los riñones (< 9% de una dosis única se excreta con la orina). No se han llevado a cabo estudios clínicos en pacientes con función renal menoscabada.

Fumadores: Un estudio farmacocinético en sujetos sanos no fumadores y fumadores vigentes de cigarrillos ha revelado que fumar cigarrillos incrementa el aclaramiento del erlotinib y disminuye la exposición al mismo. El ABC0-infinito en los fumadores era aproximadamente 1/3 del de los nunca fumadores o ex fumadores (n = 16 en cada grupo de los nunca fumadores y ex fumadores). Esta exposición reducida en los fumadores vigentes se debe presumiblemente a la inducción de CYP1A1 en los pulmones y de CYP1A2 en el hígado.

En el estudio fundamental de fase III en el CPNM, los fumadores vigentes alcanzaron una concentración plasmática mínima en equilibrio de 0,65 µg/ml (n = 16), la cual era aproximadamente el doble de baja que la de los ex fumadores o los pacientes que nunca habían fumado (1,28 µg/ml, n = 108). Este efecto se acompañó de un aumento del 24% del aclaramiento plasmático aparente del erlotinib.

En un estudio de fase I de escalonamiento de la dosis en pacientes con CPNM que eran fumadores vigentes, los análisis farmacocinéticos en estado de equilibrio mostraba un aumento proporcional a la dosis de la exposición al erlotinib cuando la dosis de TARCEVA se incrementaba de 150 mg a la dosis máxima tolerada de 300 mg. En este estudio, la concentración plasmática mínima en equilibrio con una dosis de 300 mg en los fumadores vigentes fue de 1,22 µg/ml (n = 17) (v. 2.2.1 Pautas posológicas especiales y 2.4.3 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

REACCIONES ADVERSAS

Ensayos clínicos: La evaluación de la seguridad de TARCEVA se basa en los datos de más de 1.200 pacientes tratados con al menos una dosis de 150 mg de TARCEVA en monoterapia y los de más de 300 pacientes que recibieron dosis de 100 mg o 150 mg de TARCEVA en asociación con gemcitabina. En las tablas siguientes se resume la incidencia de reacciones adversas (RA) notificadas en los estudios clínicos con TARCEVA en monoterapia o en asociación con quimioterapia. Se enumeran las RA notificadas en al menos del 10% (grupo de TARCEVA) de los pacientes y con una frecuencia superior (³ 3%) en los tratados con TARCEVA que en el grupo de comparación.

TARCEVA en monoterapia: Las RA de la tabla 1 se basan en los datos de un estudio de doble ciego aleatorizado (BR.21) en 731 pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico anterior. Se aleatorizó a los pacientes en la relación 2:1 para recibir 150 mg de TARCEVA o placebo. El medicamento en estudio se administró p.o., una vez al día, hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad inaceptable.

Las RA más frecuentes consistieron en exantema y diarrea (de cualquier grado, 75% y 54%, respectivamente); la mayoría fueron de grado 1 o 2 y controlables sin intervención. Exantema y diarrea de grado 3 o 4 se presentaron en el 9% y el 6%, respectivamente, de los pacientes tratados con TARCEVA y condujeron al abandono del tratamiento en el 1% de ellos en cada uno de estos efectos secundarios. La reducción posológica fue necesaria en el 6% y el 1% de los pacientes con exantema y diarrea, respectivamente. En el estudio BR.21, la mediana de tiempo hasta la aparición de exantema fue de 8 días, y de diarrea, de 12 días.

Tabla 1: Reacciones adversas que se produjeron con mayor frecuencia (> 3%) en el grupo de TARCEVA que en el de placebo y en ³ 10% de los pacientes del grupo de TARCEVA en el estudio BR.21

En otro estudio de fase III de doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo (BO18192) realizado en 889 pacientes con CPNM avanzado, recidivante o metastásico tras quimioterapia estándar de primera línea basada en platino, no se detectó ninguna nueva señal de posible riesgo.

Las RA más frecuentes observadas con TARCEVA en el estudio BO18192 consistieron en exantema y diarrea (de cualquier grado, 49% y 20%, respectivamente); la mayoría fueron de grado 1 o 2 y controlables sin intervención. Exantema y diarrea de grado 3 se produjeron en el 6% y el 2% de los pacientes, respectivamente. No hubo ningún caso de exantema o diarrea de grado 4. El exantema y la diarrea dieron lugar a la retirada de TARCEVA en el 1% y < 1% de los pacientes, respectivamente. La modificación de la dosis (interrupción o reducción) fue necesaria en el 8,3% y el 3% de los pacientes con exantema y diarrea, respectivamente.

TARCEVA en asociación con quimioterapia: Las RA adversas enumeradas en la tabla siguiente se basan en los datos del grupo de erlotinib de un estudio clínico controlado (PA.3) en el que 259 pacientes con carcinoma pancreático recibieron TARCEVA (100 mg) + gemcitabina, y 256, placebo + gemcitabina.

Las RA más frecuentes en el estudio PA.3 en el grupo de TARCEVA (100 mg) + gemcitabina fueron fatiga, exantema y diarrea. En el grupo de TARCEVA + gemcitabina se notificaron exantema y diarrea de grado 3 o 4 en el 5% de los pacientes. La mediana de duración hasta el comienzo del exantema y la diarrea fue de 10 y 15 días, respectivamente. A causa del exantema y la diarrea se redujo la dosis en el 2% de los pacientes y se suspendió la administración en hasta el 1% de los pacientes tratados con TARCEVA + gemcitabina.

En la cohorte (23 pacientes) del grupo de TARCEVA (150 mg) + gemcitabina hubo una tasa mayor de ciertas reacciones adversas específicas de clase, incluido el exantema, que requirieron con mayor frecuencia una reducción de la dosis o la retirada de la medicación.

Tabla 2: RA que se produjeron en ³10% de los pacientes y con mayor frecuencia (> 3%) en el grupo de TARCEVA + gemcitabina que en el de placebo + gemcitabina en el estudio PA.3

Las infecciones graves, con o sin neutrocitopenia, fueron neumonía, sepsis y celulitis.

Más información sobre las RA de especial interés: Las RA señaladas a continuación se observaron en pacientes tratados con TARCEVA (150 mg) en monoterapia o TARCEVA (100 mg o 150 mg) en asociación con gemcitabina.

Términos utilizados para clasificar los efectos adversos por su frecuencia: muy frecuente (? 1/10), frecuente (? 1/100, <1/10), poco frecuente (? 1/1.000, <1/100), escaso (?1/10.000, <1/1000) y muy escaso (<1/10.000), incluidas notificaciones aisladas.

Las tablas 1 y 2 recogen las RA muy frecuentes; las correspondientes a otras categorías de frecuencia se resumen a continuación:

• Trastornos gastrointestinales: Perforación gastrointestinal ha sido poco frecuente (< 1% de los pacientes) en el tratamiento con TARCEVA (ver Advertencias y precauciones).

• En los estudios clínicos se han notificado con frecuencia casos de hemorragia gastrointestinal, algunos asociados con la administración simultánea de warfarina (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción) y algunos con la de AINE.

• Trastornos hepatobiliares: Valores anómalos en las pruebas funcionales hepáticas (elevación de ALT, AST y bilirrubina) se han descrito con frecuencia en los estudios clínicos de TARCEVA. En el estudio PA.3 fueron muy frecuentes. En la mayoría de los casos fueron leves o moderadas, transitorias o estaban asociadas con metástasis hepáticas. Los casos notificados de insuficiencia hepática (fatal en algún caso) durante el tratamiento con TARCEVA han sido escasos. Factores confusores eran una hepatopatía preexistente o el uso concomitante de medicamentos hepatotóxicos (ver Advertencias y precauciones).

• Trastornos oculares: En muy escasas ocasiones se ha descrito perforación o ulceración de la córnea en pacientes tratados con TARCEVA (ver Advertencias y precauciones). Queratitis y conjuntivitis se han descrito con frecuencia durante el tratamiento con TARCEVA. También se ha descrito crecimiento anómalo de las pestañas (pestañas encarnadas, hipercrecimiento y espesamiento de las pestañas) (ver Advertencias y precauciones).

• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Las notificaciones de episodios similares a la EPI (incluido el fallecimiento) en los pacientes tratados con TARCEVA contra el CPNM u otros tumores sólidos avanzados (v. 2.4 Advertencias y precauciones) han sido poco frecuentes. Casos de epistaxis se han descrito frecuentemente en los estudios tanto de CPNM como de carcinoma pancreático.

• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Exantema se ha notificado con frecuencia en los pacientes tratados con TARCEVA y en general, manifestado en forma de erupción eritematosa o papulopustular leve o moderada, que puede producirse o empeorar en las zonas del cuerpo expuestas al sol. En los pacientes expuestos al sol, puede ser recomendable utilizar vestidos protectores y/o un filtro solar (por ejemplo, uno con minerales). Otras reacciones cutáneas leves como hiperpigmentación han sido poco frecuentes (< 1% de los pacientes).

• Se han descrito trastornos cutáneos ampollares, vesiculares y exfoliativos, incluidos muy escasos casos indicativos de síndrome de Stevens-Johnson/Lyell (epidermólisis aguda tóxica), algunos de ellos letales (ver Advertencias y precauciones).

• En los estudios clínicos se han notificado alteraciones del pelo y las uñas, en su mayoría no graves; por ejemplo: paroniquia se ha notificado con frecuencia, mientras que han sido poco frecuentes las descripciones de cambios en las cejas o las pestañas y de uñas quebradizas u onicólisis.

Experiencia tras la comercialización: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: En la farmacovigilancia tras la comercialización han sido poco frecuentes las notificaciones de alteraciones del pelo o las uñas, en su mayoría no graves; por ejemplo: hirsutismo, cambios en las cejas o las pestañas, paroniquia y uñas quebradizas u onicólisis.

INTERACCIONES: TARCEVA tiene el potencial para inducir interacciones farmacológicas clínicamente importantes (ver Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se han llevado a cabo estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Ahora bien, no se ha asociado el erlotinib con alteraciones de la capacidad mental.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: En el ser humano, el erlotinib lo metabolizan en el hígado por los citocromos hepáticos, principalmente el CYP3A4 y en menor medida el CYP1A2, y la isoforma pulmonar CYP1A1. Potencialmente son posibles interacciones con medicamentos metabolizados por estas enzimas o que sean inhibidores o inductores de las mismas.

Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo del erlotinib y elevan su concentración plasmática. La inhibición del CYP3A4 por el ketoconazol (200 mg p.o., dos veces al día durante 5 días) condujo a un aumento de la exposición al erlotinib (mediana del 86% del ABC [área bajo la curva de concentraciones plasmáticas] y 69% de la Cmáx) en comparación con el uso de erlotinib solo. Cuando TARCEVA se coadministró con ciprofloxacina, un inhibidor tanto del CYP3A4 como del CYP1A2, la exposición al erlotinib (ABC) y su concentración máxima (Cmáx) aumentaron en un 39% y un 17%, respectivamente. Por tanto, debe procederse con especial precaución cuando se administre TARCEVA con inhibidores potentes del CYP3A4 o de la combinación CYP3A4/CYP1A2. En tales casos, debe reducirse la dosis de TARCEVA si se observa toxicidad. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 incrementan el metabolismo del erlotinib y reducen significativamente su concentración plasmática. La inducción por la rifampicina (600 mg/día p.o. durante 7 días) del metabolismo dependiente del CYP3A4 produjo un descenso del 69% de la mediana de ABC del erlotinib tras una dosis de TARCEVA de 150 mg, en comparación con TARCEVA solo. La administración anterior o simultánea de rifampicina con una dosis única de 450 mg de TARCEVA se tradujo en una exposición al erlotinib (ABC) del 57,5% (valor medio) de la alcanzada con una dosis única de TARCEVA de 150 mg sin administración de rifampicina. Siempre que sea posible, se considerarán tratamientos alternativos que no ejerzan una potente actividad inductora del CYP3A4. En los pacientes que necesiten tratamiento concomitante con TARCEVA y un inductor potente del CYP3A4, como la rifampicina, se considerará un aumento de la dosis a 300 mg con una estrecha vigilancia de la seguridad (v. 2.4.1 Advertencias y precauciones generales), y, si se tolera bien durante más de 2 semanas, se considerará un nuevo aumento a 450 mg con una estrecha vigilancia de la seguridad. Dosis más altas no se han estudiado en este contexto.

La administración anterior o simultánea de TARCEVA no altera el aclaramiento del midazolam y la eritromicina, sustratos prototípicos del CYP3A4. Por consiguiente, son improbables las interacciones significativas con el aclaramiento de otros sustratos del CYP3A4. La biodisponibilidad oral del midazolam pareció disminuir hasta un 24%, lo cual, sin embargo, no se atribuyó a los efectos del CYP3A4.

La solubilidad del erlotinib depende del pH; disminuye a medida que aumenta el pH. Los medicamentos que alteran el pH del tubo digestivo superior pueden alterar la solubilidad del erlotinib y, por consiguiente, su biodisponibilidad. Tras la coadministración de TARCEVA con omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, disminuyeron la exposición (ABC) al erlotinib y su Cmáx en un 46% y un 61%, respectivamente. El Tmáx y la semivida de eliminación no experimentaron ningún cambio. Tras la coadministración de TARCEVA con 300 mg de ranitidina, un antihistamínico H2, disminuyeron la exposición (ABC) al erlotinib y su Cmáx en un 33% y un 54%, respectivamente. Por consiguiente, siempre que sea posible debe evitarse la coadministración de fármacos que reduzcan la producción ácida gástrica y TARCEVA. No es probable que el incremento de la dosis de TARCEVA cuando se coadministra con tales compuestos compense esta pérdida de exposición. Sin embargo, cuando TARCEVA se administró en dosis escalonadas 2 horas antes o 10 horas después de la ranitidina (150 mg dos veces al día), la exposición al erlotinib (ABC) y la Cmáx disminuyeron sólo en un 15% y un 17%, respectivamente. Si es necesario el tratamiento con tales fármacos, debe considerarse la conveniencia de un antihistamínico H2 como la ranitidina y administrarse escalonadamente. TARCEVA ha de tomarse al menos 2 horas antes o 10 horas después del antihistamínico H2.

En ensayos clínicos se han observado elevaciones del índice normalizado internacional (INR) y reacciones adversas de tipo hemorrágico, incluida hemorragia gastrointestinal, algunas de las cuales estaban asociadas con la administración concomitante de warfarina. Los pacientes que reciban warfarina u otros anticoagulantes cumarínicos deben someterse a controles periódicos para detectar cambios del tiempo de protrombina o del INR.

A los fumadores se les debe aconsejar que dejen de fumar, pues se ha puesto de manifiesto que fumar cigarrillos –que induce, como se sabe, CYP1A1 y CYP1A2– reduce la exposición al erlotinib en un 50-60% (ver Pautas posológicas especiales y Farmacocinética en poblaciones especiales).

En un estudio de fase Ib no se detectó ningún efecto significativo de la gemcitabina en la farmacocinética del erlotinib, ni viceversa, del erlotinib en la farmacocinética de la gemcitabina.

Uso en poblaciones especiales:

• Embarazo: No se han realizado con TARCEVA estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. En los estudios con animales se observó cierta toxicidad en la reproducción (ver Trastornos de la fertilidad y Teratogenicidad). El riesgo potencial para el ser humano no se conoce. Se aconsejará a las mujeres en edad fértil que eviten quedar embarazadas mientras tomen TARCEVA. Deberán emplearse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento y al menos las 2 semanas siguientes a su terminación. Sólo debe proseguirse el tratamiento en las embarazadas si el beneficio esperado para la madre es mayor que el riesgo para el feto.

• Lactancia madres lactantes: Se ignora si el erlotinib pasa a la leche materna humana. Dado el daño potencial para el niño, se aconsejará a las madres que no amamanten a sus hijos durante el tratamiento con TARCEVA.

• Insuficiencia hepática: La exposición al erlotinib era similar en los pacientes con una alteración moderada de la función hepática (valor Child-Pugh 7-9) y los que presentaban una función hepática adecuada, incluidos aquellos con cáncer primario de hígado o metástasis hepáticas (ver Advertencias y precauciones generales). La seguridad y la eficacia no se han estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave.

DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD

Carcinogenicidad: En los estudios preclínicos no se han observado indicios de potencial carcinógeno. El erlotinib no fue ni genotóxico ni clastógeno en los estudios de toxicidad genética. Se han iniciado estudios de carcinogenicidad a largo plazo en ratas y ratones; ahora bien, lesiones preneoplásicas proliferativas no se observaron en los estudios de toxicidad crónica de hasta 6 meses.

Mutagenicidad: Los resultados del erlotinib en las pruebas estándar de genotoxicidad fueron negativos.

Trastornos de la fertilidad: No se observaron alteraciones de la fertilidad en los estudios realizados en ratas macho y hembra con dosis próximas a la máxima tolerada.

Teratogenicidad: Los datos de las pruebas de toxicología en la reproducción en ratas y conejos indican que, tras la exposición al erlotinib en dosis próximas a la dosis máxima tolerada y dosis que eran tóxicas para la madre, se produjo embriotoxicidad, pero no hubo signos de alteración de la fertilidad, de teratogénesis ni de anomalías del desarrollo físico o conductual prenatal o posnatal. La toxicidad materna en ratas y conejos en estos estudios se produjo con exposiciones plasmáticas similares a las obtenidas en el ser humano con dosis de 150 mg de erlotinib.

Otros efectos: Los efectos de la administración a largo plazo observados al menos en una especie animal o un estudio incluyeron los efectos sobre la córnea (atrofia, ulceración), la piel (degeneración e inflamación folicular, enrojecimiento y alopecia), los ovarios (atrofia), el hígado (necrosis hepática), los riñones (necrosis papilar renal y dilatación tubular) y el tubo digestivo (retraso del vaciamiento gástrico y diarrea). El recuento de glóbulos rojos, el hematócrito y la hemoglobina disminuyeron, y el recuento de reticulocitos aumentó. El recuento de glóbulos blancos, sobre todo de neutrófilos, creció. Se produjo un aumento relacionado con el tratamiento de la alanina-aminotransferasa (ALT), la aspartato-aminotransferasa (AST) y la bilirrubina. Los estudios in vitro del erlotinib revelaron una inhibición de los canales hERG con concentraciones al menos 20 veces mayores que la concentración de fármaco libre en el ser humano con dosis terapéuticas. Los estudios en perros no evidenciaron una prolongación del segmento QT. En una revisión sistemática centralizada de los datos electrocardiográficos de 152 individuos de siete estudios en voluntarios sanos no se hallaron signos de prolongación del segmento QT, como tampoco se han encontrado en los estudios clínicos signos de arritmias, asociados a la prolongación del segmento QT.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Advertencias y precauciones generales:

• Enfermedad pulmonar intersticial: Casos similares a la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) se han descrito con poca frecuencia en pacientes tratados con TARCEVA contra CPNM, carcinoma pancreático u otros tumores sólidos avanzados. En el estudio fundamental BR 21 en pacientes con CPNM, la incidencia de episodios similares a la EPI graves fue del 0,8% tanto en el grupo de placebo como en el de TARCEVA. En el estudio sobre el carcinoma pancreático en asociación con gemcitabina, la incidencia de episodios similares a la EPI fue del 2,5% en el grupo con TARCEVA + gemcitabina, frente al 0,4% en el grupo con placebo + gemcitabina. La incidencia global entre los pacientes tratados con TARCEVA en todos los estudios (incluidos los realizados sin grupo de control y los estudios con quimioterapia concomitante) ha sido de aproximadamente el 0,6%. Algunos ejemplos de diagnósticos notificados en pacientes con sospecha de episodios similares a la EPI son: neumonitis, neumonitis por irradiación, neumonitis por hipersensibilidad, neumonía intersticial, enfermedad pulmonar intersticial, bronquiolitis obliterante, fibrosis pulmonar, síndrome de dificultad respiratoria aguda, infiltración pulmonar y alveolitis. El comienzo de estos episodios similares a la EPI osciló entre algunos días y varios meses desde el inicio del tratamiento con TARCEVA. En la mayoría de los casos se dieron factores que pudieron contribuir o confundir el diagnóstico, como quimioterapia concomitante o previa, radioterapia previa, enfermedad parenquimatosa pulmonar preexistente, enfermedad pulmonar metastásica o infecciones pulmonares. En pacientes con un comienzo agudo de síntomas pulmonares inexplicables, nuevos y/o progresivos, como disnea, tos y fiebre, se debe interrumpir la administración de TARCEVA hasta que se realice una evaluación diagnóstica. Si se diagnostica EPI, se debe suspender el tratamiento con TARCEVA e iniciar el tratamiento apropiado necesario (ver Reacciones adversas).

• Diarrea, deshidratación, desequilibrio electrolítico e insuficiencia renal: Se ha producido diarrea en pacientes tratados con TARCEVA. La diarrea moderada o grave debe tratarse con loperamida. En ciertos casos puede ser necesario reducir la dosis. En caso de diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación, el tratamiento con TARCEVA debe interrumpirse y deben tomarse las medidas apropiadas contra la deshidratación (ver Reacciones adversas). En escasas ocasiones se han notificado hipopotasemia e insuficiencia renal (fatal en algún caso). La insuficiencia renal era secundaria a deshidratación grave por diarrea, vómitos y/o anorexia en algunos informes, mientras que en otros la quimioterapia concomitante actuaba de factor confusor. En casos más graves o persistentes de diarrea, o conducentes a la deshidratación, particularmente en presencia de factores de riesgo agravantes (medicación concomitante, síntomas de enfermedad u otras condiciones predisponentes, la edad avanzada inclusive), se suspenderá la administración de TARCEVA y se tomarán las medidas apropiadas para la rehidratación intensa de los pacientes por vía intravenosa. Además, deberán vigilarse la función renal y los electrolitos séricos, incluido el potasio, en los pacientes con riesgo de deshidratación.

• Hepatitis, insuficiencia hepática: En escasas ocasiones se ha descrito insuficiencia hepática (fatal en algún caso) durante el tratamiento con TARCEVA. Factores confusores eran una hepatopatía preexistente o el uso concomitante de medicamentos hepatotóxicos. Por tanto, se considerará la realización periódica de pruebas funcionales hepáticas en tales pacientes. La administración de TARCEVA debe suspenderse si los cambios en la función hepática son graves (ver Reacciones adversas).

• Perforación gastrointestinal: Los pacientes en tratamiento con TARCEVA corren un riesgo mayor de perforación gastrointestinal, observada con poca frecuencia. Los pacientes que reciben a la vez antiangiógenos, corticosteroides, AINE y/o quimioterapia basada en taxanos, o con antecedentes de úlcera péptica o diverticulosis, corren un riesgo más alto. El tratamiento con TARCEVA debe suspenderse definitivamente en caso de perforación gastrointestinal (ver Reacciones adversas).

• Trastornos de la piel ampollares y exfoliativos: Se han descrito trastornos cutáneos ampollares, vesiculares y exfoliativos, incluidos muy escasos casos indicativos de síndrome de Stevens-Johnson/Lyell (epidermólisis aguda tóxica), algunos de ellos letales (ver Reacciones adversas). El tratamiento con TARCEVA debe interrumpirse o suspenderse en caso de trastornos ampollares, vesiculares o exfoliativos graves.

• Trastornos oculares: En muy escasas ocasiones se ha descrito perforación o ulceración de la córnea durante el tratamiento con TARCEVA. Otros trastornos oculares observados durante el tratamiento con TARCEVA han sido crecimiento de las pestañas, queratoconjuntivitis seca y queratitis, los cuales son también factores de riesgo de perforación/ulceración corneal. El tratamiento con TARCEVA debe interrumpirse o suspenderse en caso de trastornos oculares agudos o que empeoren, por ejemplo dolor ocular (ver Reacciones adversas).

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas:

• Carcinoma pulmonar no microcítico: TARCEVA está indicado como tratamiento de mantenimiento del carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico que no haya progresado con la quimioterapia de primera línea.

TARCEVA está indicado asimismo para el tratamiento del CPNM localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico anterior.

• Carcinoma pancreático: TARCEVA en asociación con gemcitabina está indicado como tratamiento de primera línea del carcinoma pancreático localmente avanzado, irresecable o metastásico.

Posología y forma de administración:

• Dosis habitual

– Carcinoma pulmonar no microcítico: La dosis diaria recomendada de TARCEVA es de 150 mg, administrada al menos una hora antes o dos horas después de una comida.

– Carcinoma pancreático: La dosis diaria recomendada de TARCEVA es de 100 mg, administrada al menos una hora antes o dos horas después de una comida, en asociación con gemcitabina (véase el prospecto de la gemcitabina para la indicación carcinoma pancreático).

Pautas posológicas especiales: El uso concomitante de sustratos y moduladores del citocromo CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Cuando sea necesario ajustar la dosis, se recomienda reducirla en fracciones de 50 mg (ver Advertencias y precauciones y Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Insuficiencia hepática: El erlotinib se elimina por metabolización hepática y excreción biliar. Aunque la exposición al erlotinib era similar en los pacientes con una alteración moderada de la función hepática (valor Child-Pugh 7-9) y los que presentaban una función hepática adecuada, se debe tener precaución especial cuando se administre TARCEVA a pacientes con insuficiencia hepática. Si se producen reacciones adversas graves, se debe considerar una reducción de la dosis o suspender la administración de TARCEVA. La seguridad y la eficacia no se han estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver Advertencias y precauciones generales [Hepatitis, insuficiencia hepática] y Farmacocinética en poblaciones especiales).

Insuficiencia renal: No se han estudiado la seguridad ni la eficacia de TARCEVA en pacientes con insuficiencia renal (ver Farmacocinética en poblaciones especiales).

Niños: No se han estudiado la seguridad ni la eficacia de TARCEVA en pacientes menores de 18 años.

Fumadores: Se ha demostrado que el tabaquismo reduce la exposición al erlotinib en un 50-60%. La dosis máxima tolerada de TARCEVA por los pacientes con CPNM que eran fumadores vigentes de cigarrillos ha sido de 300 mg. No se conocen la eficacia y la seguridad a largo plazo de una dosis superior a las dosis iniciales recomendadas en los pacientes que siguen fumando cigarrillos (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y Farmacocinética en poblaciones especiales).

Contraindicaciones TARCEVA está contraindicado en caso de hipersensibilidad grave al erlotinib o a cualquier otro componente.

SOBREDOSIS

Se han tolerado dosis orales únicas de TARCEVA de hasta 1.000 mg en sujetos sanos y de hasta 1.600 mg una vez por semana en pacientes con cáncer. Dosis repetidas de 200 mg dos veces al día en sujetos sanos se toleraron mal tras sólo unos días de administración. De acuerdo con los datos de estos estudios, dosis superiores a la recomendada pueden dar lugar a acontecimientos adversos graves como diarrea, exantema y, posiblemente, elevación de las transaminasas hepáticas. En caso de sospecha de sobredosis, debe retirarse TARCEVA e instaurarse un tratamiento sintomatológico.

DESCRIPCIÓN

Grupo farmacoterapéutico: Agente antineoplásico.

Forma farmacéutica: TARCEVA en comprimidos recubiertos de 25 mg, 100 mg y 150 mg. Comprimidos recubiertos de color blanco o amarillento, redondos, biconvexos. El color de la impresión varía según la dosis de los comprimidos.

Vía de administración: Oral.

Declaración de esterilidad/radiactividad: No procede.

Composición cualitativa y cuantitativa:

• Principio activo: Clorhidrato de erlotinib.

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO de cada dosis contiene: Clorhidrato de erlotinib en una cantidad equivalente a 25 mg, 100 mg o 150 mg de erlotinib.

Lista de excipientes:

• Núcleo de los comprimidos

– Monohidrato de lactosa Ph. Eur./ USP/ JP

– Celulosa microcristalina Ph. Eur./ USP/ JP

– Glicolato de sodio y almidón Ph. Eur./ USP/ JPE

– Laurilsulfato de sodio Ph. Eur./ USP/ JP

– Estearato de magnesio Ph. Eur./ USP/ JP

• Recubrimiento de los comprimidos

– Hidroxipropilcelulosa Ph. Eur./ USP/ JP

– Dióxido de titanio Ph. Eur./ USP/ JP

– Polietilenglicol Ph. Eur./ USP/ JP

– Hipromelosa Ph. Eur./ USP/ JP

– Óxidos de hierro (amarillo, rojo o negro según corresponda).

PRESENTACIÓN

Comprimidos de 25 mg 30.

Comprimidos de 100 mg 30.

Comprimidos de 150 mg 30.

Medicamento: guárdese fuera del alcance de los niños

Información de marzo de 2009

ROCHE CHILE LTDA.

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