COMPOSICIÓN

Cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene: Vancomicina (como Clorhidrato) 500 mg; Hidróxido de sodio para ajuste de pH c.s.

CLASIFICACIÓN: Antibiótico.

RECOMENDACIONES DE USO: Este medicamento está reservado para tratamiento de infecciones graves, bajo diagnóstico y vigilancia estrecha por personal calificado. La indicación que se describe corresponde a la autorizada en Chile.

Infecciones graves causadas por copas sensibles de estafilococos resistentes a la meticilina. Indicado tambien en pacientes alergicos a las penicilinas y en aquellos que no responden a penicilinas ni cefalosporinas. Indicado en el tratamiento de infecciones por gérmenes susceptibles a vancomicina. Tratamiento de colitis pseudomenbranosa causada por antibióticos. Tratamiento de la endocarditis causada por estafilicocos resistentes a penicilinas y por cepas resistentes a penicilinas y por cepas resistentes a metacilina. Indicada sola o en combinación con aminoglicósidos para el tratamiento de la endocarditis por enterococos. Profilaxis de la endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a penicilina que presentan cardiopatía congénita o reumática y que se han sometido a procedimientos odontológicos. Tratamiento de septicemias causadas por estafilococos. Profilaxis y tratamiento de infecciones en pacientes dializados".

Este medicamento debe ser usado solo bajo prescripción médica

TRATAMIENTO DE DOSIS EXCESIVAS (SOBREDOSIS): Debe contactarse de inmediato en un centro de urgencia. La diálisis permite eliminar de manera muy discreta la Vancomicina. Se recomienda la HEMOFILTRACIÓN o HEMOPERFUSIÓN con resina polisulfónica

INTERACCIONES: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco, en especial si se trata de alguno de los siguientes medicamentos:

Atención: El uso concomitante de la Vancomicina parenteral con otros farmacos nefrotóxicos puede ocasionar una nefrotoxicidad aditiva. Algunos ejemplos de estos fármacos son los antibióticos aminoglucósidos, la anfotericina B, la bacitracina (parenteral), la capreomicina, el cidofovir, el cisplatino, la ciclosporina, el foscarnet, el ganciclovir, la polimixina, la estreptozocina y el tacrolimus. En particular, la combinación cidofovir/Vancomicina está totalmente contraindicada, debiéndose discontinuar la Vancomicina una semana antes de comenzar con el cidofovir.

La administración de antibióticos polipeptídicos como la Vancomicina, conjuntamente con miorrelajantes no-depolarizantes puede dar lugar a un aumento del bloqueo neuromuscular que puede resultar en parálisis respiratoria.

La rifampicina y la Vancomicina no deben administrar conjuntamente por presentar un antagonismo y reducirse sus actividades bacteridicas. Se desconocen las causas de esta interacción

La administración conjunta de Vancomicina con antiinflamatorios no esteroídicos como el ketorolaco, Diclofenaco,Ketoprofeno o la indometacina puede dar lugar a una acumulación orgánica de Vancomicina, con el correspondiente peligro de ototoxicidad y otras reacciones adversas.

La vancomica administrada con la metformina incrementa el riesgo de acidosis láctica, al reducir la excreción renal del antidiábético

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

Atención: Cuando se usa por vía intra-venosa la administración debe ser hecha por infusión lenta (al menos 60 minutos). Se debe diluir el contenido del frasco con 10mL de agua para inyectables. Ésta solución concentrada (50mg/mL) debe ser diluida AL MENOS en 100mL de alguna solución compatible con la vía IV (Dextrosa 5%, NaCl 0,9% , Ringer-Lactato, Ringer Lactato + Dextrosa 5% , Normosol+5% dextrosa).

Alergias: Ud debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra substancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.

Embarazo: Si usted está embarazada o planea estarlo debe comunicarlo a su médico, ya que este medicamento solo podrá ser utilizado durante el embarazo, si los beneficios potenciales justifican los riesgos para el feto, situación que su médico podrá determinar.

Lactancia: Comunique a su médico si está amamantando

Niños: Si se ha decidido su uso, se debe monitorear estrechamente todos los signos vitales durante la administración, así como las funciones renales

Daño Renal :Se debe tener especial precaución en pacientes con algún daño renal así como en pacientes mayores de 60 años. Es aconsejable mantener monitorizado albúmina y células en la orina, así como también frecuencia y cantidad de orina.

DOSIS: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

Administración intravenosa (POR INFUSIÓN)

• Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: La dosis intravenosa diaria recomendada es de 2 g, divididos en dosis de 500 mg cada 6 horas o de 1 g cada 12 horas. Cada dosis se debe administrar a una velocidad no superior a 10 mg/min o a lo largo de un espacio de tiempo de, al menos, 60 minutos (se debe adoptar el periodo de administración más largo)

• Niños menores de 12 años: La dosis intravenosa recomendada es de 10 mg/kg, cada 6 horas. Cada dosis se debe administrar durante un tiempo no inferior a 60 minutos.

• Lactantes y recién nacidos: La dosis inicial recomendada es de 15 mg/kg, seguida de 10 mg/kg cada 12 horas en la primera semana de vida y cada 8 horas de ahí en adelante hasta 1 mes de edad. Cada dosis se debe administrar como mínimo, durante 60 minutos. Se aconseja una vigilancia cuidadosa de las concentraciones séricas de vancomicina.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.

VER : ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES (4)

DESCRIPCIÓN: Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento, contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 30ºC No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico

No recomiende este medicamento a otra persona.

Fabricado por:
CIPLA LTD, INDIA

Importado por:

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