COMPOSICIÓN: Liofilizado estéril y apirógeno de cloruro de acetil colina U.S.P. que al ser reconstituido con el diluente adjunto, (agua estéril para inyección U.S.P.), produce 2 ml de una solución isotónica al 1% de cloruro de acetil colina, de 280 mosmol/kg de osmolalidad.

ACCIÓN: La acetilcolina es un bien conocido transmisor químico endógeno de la actividad parasimpática, mediando el impulso desde las terminaciones nerviosas, donde es liberado fisiológicamente, a la célula efectora. La solución recién preparada, instilada directamente en la cámara anterior del ojo, produce miosis rápidamente y reduce los riesgos del manejo de la presión intraocular en el posoperatorio. Esta acción tiene la ventaja de ser de corta duración.

INDICACIONES: Procedimientos que requieren miosis inmediata; cirugía de cataratas, keratoplastia penetrante, iridectomía y otras intervenciones del segmento anterior.

CONTRAINDICACIONES: Por tratarse de un neurotransmisor endógeno que es rápidamente hidrolizado en el cuerpo por las colinesterasas no tiene contraindicaciones. Producto de uso exclusivo de especialistas.

INTERACCIONES: La actividad parasimpaticomimética puede ser incrementada en pacientes que han recibido tratamiento previo de anticolinesterásicos (v. g. metoprolol).

El producto puede no actuar en pacientes con agentes antiinflamatorios no esteroides tópicos.

ADVERTENCIAS:

Reconstituir únicamente con diluente adjunto: El producto reconstituido forma una solución isotónica, con valor promedio de osmolalidad de 280 mosmol/kg. La dilución con una solución electrolítica cambiaría las condiciones de isotonicidad del producto.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Inmediatamente antes de su uso, reconstituir, en condiciones de asepsia, con ayuda de una jeringa estéril, una unidad del producto liofilizado con el diluente adjunto. La solución estéril e isotónica obtenida, debe ser instilada cuidadosamente por el oftalmólogo, en la cámara anterior, de acuerdo a su necesidad, usando una fina cánula roma estéril. Cualquier porción sobrante debe ser descartada.

PRESENTACIÓN: Frasco vial con producto liofilizado más ampolleta con diluente por 2 ml (Reg. San. INVIMA 2007M-005790 R1 EN RENOVACIÓN).

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