COMPOSICIÓN: Cada g de GEL oftálmico contiene ácido poliacrílico 2,00 mg.

INDICACIONES: Casos de resequedad ocular y como sustituto lacrimal en todas aquellas situaciones que presenten una hidratación deficiente o inapropiada de la superficie ocular.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS/PROPIEDADES: ACRYLARM® es un gel viscoso que después de su aplicación se distribuye rápida y uniformemente por la conjuntiva y la córnea formando una película protectora de alta adherencia y larga permanencia. Esta se manifiesta por un tiempo prolongado de ruptura de la película lagrimal al cabo de varias horas después de la aplicación.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Los usuarios de lentes de contacto no deberán usar el producto mientras estén usando los lentes. No deberá utilizarse este producto transcurrido 1 mes después de abierto el envase por primera vez.

REACCIONES ADVERSAS: En pacientes sensibles raramente puede observarse ardor, enrojecimiento y dolor ocular, efectos que suelen desaparecer rápidamente.

ADVERTENCIAS: Si la afección se agrava, persiste más de 72 horas, aparecen dolor o alteración de la visión y/o la irritación ocular se acentúa, suspender el uso del producto.

PRECAUCIONES: Para evitar la contaminación del contenido del tubo, no poner en contacto el pico del tubo con el ojo ni con cualquier otra superficie. Cerrar el tubo inmediatamente después del uso. Usar el producto sólo si el envase se halla intacto. No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO: La frecuencia de aplicación se decidirá de acuerdo al criterio médico y según la necesidad de cada paciente.

Como posología habitual se recomienda 1 gota, 3 o 4 veces por día. En algunos casos el producto puede aplicarse con más frecuencia.

Las gotas deben instilarse en el saco conjuntival. Durante la aplicación el tubo debe mantenerse en posición vertical. Al comprimir el tubo se origina una gota que se separa fácilmente de su pico al contacto con la conjuntiva.

SOBREDOSIFICACIÓN: No se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o centros de toxicología.

PRESENTACIÓN: Tubo con 10 g de gel oftálmico estéril (Reg. San. 2013M-0002099-R1).

POEN

SCANDINAVIA PHARMA LTDA.

Calle 106 No. 18 A-45

Teléfono: (1) 6461700 - Fax: (1) 6296505

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ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura inferior a 30 °C.