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ADRENALINA 1 MG Solución inyectable
Marca

ADRENALINA 1 MG

Sustancias

EPINEFRINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable

Presentación

Ampolleta(s) , 25 y 100 Solución inyectable , 1 Mililitros

COMPOSICIÓN: Cada ampolleta por 1 mL contiene 1,00 mg adrenalina base.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Asma bronquial, bronquitis, enfisema pulmonar, bronquiectasia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En reacciones alérgicas severas, por contrarrestar la hipotensión producida por la anestesia raquídea. Paro cardiaco, bloqueo A-V transitorio, síndrome de Adams-Stokes; como coadyuvante de la anestesia local, congestión conjuntival, hemorragia superficial en cirugía ocular, congestión nasal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los simpaticomiméticos, hipertiroidismo. Adminístrese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular, arritmia o taquicardia, trastornos vasculares oclusivos, hipertensión, aneurisma, angina de pecho, diabetes mellitus o glaucoma de ángulo cerrado.

REACCIONES ADVERSAS: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, disnea, bradicardia, ansiedad, visión borrosa o dilatación de las pupilas no habitual; debilidad severa, nerviosismo o inquietud.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Otros medicamentos con acción bloqueante alfa-adrenérgica (haloperidol, loxaprina, fenotiazinas, tioxantenos, nitritos) pueden bloquear los efectos alfa-adrenérgicos de la adrenalina, con producción de hipotensión severa y taquicardia. Los anestésicos orgánicos hidrocarbonados inhalables (cloroformo, enfluorano, halotano, isofluorano) pueden aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas y disminuir los efectos de hipoglucemiantes orales o insulina, dado que la adrenalina aumenta la glucemia. Los efectos de los antihipertensivos y diuréticos pueden resultar disminuidos, y cuando se administra en forma simultánea con bloqueantes betaadrenérgicos puede existir inhibición mutua de los efectos terapéuticos. El uso de estimulantes del SNC puede originar una estimulación aditiva de éste, lo que puede producir efectos no buscados. Los glucósidos digitálicos pueden aumentar el riesgo de arritmias cardiacas. La ergometrina, ergotamina u oxitocina pueden potenciar el efecto presor de la adrenalina y disminuir los efectos antianginosos de los nitratos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se deberá consultar al médico si persiste la dificultad para respirar después de utilizar la medicación. En los diabéticos puede aumentar la concentración de glucosa en sangre. Puede aparecer sequedad de boca y garganta. Evitar la administración simultánea de corticoides o ipratropio en aerosol para inhalación. La utilización de adrenalina durante el embarazo puede producir anoxia en el feto. No se recomienda su utilización durante el parto, porque su acción relajante de los músculos del útero puede retrasar el segundo estadio. Por excretarse en la leche materna, su uso en la madre puede producir reacciones adversas importantes en el lactante.

DOSIS, POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: S.C./IV previa dilución.

Adultos: Como broncodilatador: por vía subcutánea, 0,2 mg a 0,5 mg cada 20 minutos a 4 horas según necesidades; reacciones anafilácticas: por vía subcutánea, 0,2 mg a 0,5 mg cada 10 a 15 minutos según necesidades; como vasopresor (shock anafiláctico): Vía subcutánea, 0,5 mg seguidos de 0,025 mg a 0,05 mg vía IV cada 5 a 15 minutos según necesidades; como estimulante cardiaco: intracardiaco o IV 0,1 mg a 1 mg cada 5 minutos si es necesario; como coadyuvante de la anestesia: para el uso con anestésicos locales: 0,1 mg a 0,2 mg en una solución de 1: 200.000 a 1:20.000; como antihemorrágico, midriásico o descongestivo: solución de 0,01% a 0,1%.

PRESENTACIÓN: Ampolleta por 1 mL, 25 y 100 ampolletas (Reg. San. INVIMA 2018M-0012930-R1).

Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Carrera 71D No. 50 - 05 - Normandía

PBX: 2631704 - Fax: 2631990

Apartado Aéreo: 100-114

E-mail: info@ryanlab.com

Bogotá, D. C., Colombia

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO (TEMPERATURA, HUMEDAD RELATIVA): El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%.