COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene clorhidrato de memantina 10 mg y clorhidrato de memantina 20 mg.

INDICACIONES: Trastornos de la función cerebral leves a moderadamente severos, caracterizados por los siguientes síntomas principales: Alteraciones de la concentración y de la memoria, pérdida de interés e iniciativa, fatigabilidad prematura, autosuficiencia reducida, trastornos de las funciones motoras necesarias para llevar a cabo las actividades de la vida diaria y humor depresivo (síndrome de demencia); procesos que necesitan un aumento de la atención y la vigilancia, como la disfunción motora cerebral. Manejo de la demencia tipo Alzheimer y vascular.

PROPIEDADES: AKATINOL® pertenece al grupo de bloqueadores de los canales del receptor NMDA, no competitivos, de baja afinidad. Debido a su veloz cinética en el receptor, y por ser marcadamente voltaje-dependiente, AKATINOL® actúa como modulador de la neurotransmisión glutamatérgica. Por una parte, esto significa que a concentraciones terapéuticas, la transmisión fisiológica permanece intacta o se restablece y, por otra parte, que bajo condiciones de excitación aumentada, se bloquea el canal de receptores NMDA, protegiendo las neuronas contra los efectos tóxicos de una entrada aumentada y de una duración prolongada del calcio. Las propiedades de AKATINOL® explican la eficacia clínica del fármaco en el tratamiento de déficit determinados por la demencia y también su efecto neuroprotector. En trastornos de la función cerebral determinados por la demencia o, por ejemplo, después de un traumatismo craneoencefálico y enfermedades que precisan un incremento de la atención, vigilancia e iniciativa, AKATINOL® mejora el rendimiento mental reducido, aumenta la atención y la memoria, así como la iniciativa y la motricidad. Esto tiene un efecto favorable sobre la autonomía del paciente.

CONTRAINDICACIONES: Estados severos de confusión. Epilepsia. Insuficiencia renal severa. Una contraindicación relativa es la administración simultánea de amantadina. Embarazo y lactancia.

EFECTOS COLATERALES: Puede producirse vértigo, desasosiego e inquietud motora, hiperexcitación, cansancio, cefaleas y náuseas de forma dependiente de la dosis. En casos aislados se ha observado una reducción del umbral de convulsiones en pacientes con una predisposición aumentada a las crisis epilépticas.

INTERACCIONES: Pueden potenciarse las acciones y los efectos secundarios de los barbitúricos, neurolépticos, anticolinérgicos, L-dopa y agonistas dopaminérgicos (p. ej.: Bromocriptina) y amantadina. Cuando se administran simultáneamente dantroleno o baclofeno, puede modificarse la acción de estos fármacos, precisando, entonces, un ajuste de la dosis.

DOSIFICACIÓN: AKATINOL® debe ajustarse al estado individual del paciente, empezando por una dosis baja. Durante la primera semana, hasta 5 mg al día. Durante la segunda semana, hasta 10 mg al día. Durante la tercera semana, hasta 15 mg al día, desde la cuarta semana 20 mg al día. Si es necesario, incrementos semanales adicionales de 10 mg hasta 30 mg al día.

PRESENTACIÓN: AKATINOL® 10 mg, caja por 14 y 28 tabletas (Reg. San. INVIMA 2010M-14124 R1); y AKATINOL® 20 mg, caja por 14 tabletas (Reg. San. INVIMA 2009M-0008893).

Producto licenciado por Merz Pharmaceuticals GMBH, Alemania; importado y distribuido por Farma de Colombia, S. A. S.

Mayor información: Departamento Médico

FARMA DE COLOMBIA S. A. S.

Teléfono: 6447600 - Carrera 14 No. 94-65 - Piso 5

Bogotá, D.C., Colombia