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Bandera Colombia

AMLODIPINO 5 MG Tabletas
Marca

AMLODIPINO 5 MG

Sustancias

AMLODIPINO

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 10, 100 Tabletas,

Caja, 100 Tabletas,

COMPOSICIÓN:

Principio activo: Amlodipino besilato equivalente a amlodipino 5 mg.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihipertensivo y antianginoso.

FORMA FARMACÉUTICA: Tableta.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las Dihidropiridinas. Adminístrese con precaución durante el embarazo y en niños.

EFECTOS ADVERSOS:

Resumen del perfil de seguridad: Las reacciones adversas reportadas durante el tratamiento son somnolencia, mareos, cefalea, palpitaciones, bochornos, dolor abdominal, náuseas, hinchazón de los tobillos, edema y fatiga.

Los siguientes efectos no deseados han sido observados y reportados durante el tratamiento con amlodipino con las siguientes frecuencias: Muy común (≥1/10); común (≥1/100 a <1/10); poco común (≥1/1000 a ≤1/100); raro (≥1/10000 a ≤1/1000); muy raro (≤1/10000).

Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en de gravedad decreciente.

Clase de sistema orgánico

Frecuencia

Efectos no deseados

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático

Muy raros

Leucocitopenia, trombocitopenia

Trastornos del sistema inmune

Muy raros

Reacciones alérgicas

Trastornos del metabolismo y nutrición

Muy raros

Hiperglicemia

Trastornos psiquiátricos

Poco común

Insomnio, cambios del estado de ánimo (incluyendo ansiedad), depresión

Raro

Confusión

Trastornos del sistema nervioso

Común

Somnolencia, mareo, cefalea (especialmente al inicio del tratamiento).

Poco común

Temblor, disgeusia, sincope, hipoestesia, parestesia.

Muy raro

Hipertonía, neuropatía periférica.

Trastornos oculares

Poco común

Alteraciones visuales (incluyendo diplopía).

Trastornos de oído y laberinto

Poco común

Tinnitus.

Trastornos cardiacos

Común

Palpitaciones.

Muy raro

Infarto al miocardio, arritmia (incluyendo bradicardia, taquicardia ventricular y fibrilación auricular).

Trastornos vasculares

Común

Bochornos.

Poco común

Hipotensión.

Muy raro

Vasculitis.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales

Poco común

Disnea, rinitis.

Muy raro

Tos.

Trastornos gastrointestinales

Común

Dolor abdominal, náusea.

Poco común

Vómito, dispepsia, alteración de los hábitos intestinales (incluyendo diarrea y constipación), boca seca.

Muy raro

Pancreatitis, gastritis, hiperplasia gingival.

Trastornos hepatobiliares

Muy raro

Hepatitis, ictericia y elevaciones de las enzimas hepáticas*.

Trastornos de piel y tejido subcutáneo

Poco común

Alopecia, púrpura, decoloración de la piel, aumento de sudoración, prurito, sarpullido, exantema.

Muy raro

Angioedema, eritema multiforme, urticaria, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, edema Quincke, fotosensibilidad.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo

Común

Hinchazón de los tobillos.

Poco común

Artralgia, mialgia, calambres musculares, dolor de espalda.

Trastornos renales y urinarios

Poco común

Trastorno de micción, nocturia, incremento de la frecuencia urinaria.

Trastorno del sistema reproductivo y de mama

Poco común

Impotencia, ginecomastia.

Trastorno general y condiciones de lugar de administración

Común

Edema, fatiga.

Poco común

Dolor de pecho, astenia, dolor, malestar.

Investigaciones

Poco común

Aumento de peso, pérdida de peso.

*En su mayoría consistente con colestasis.

Se han reportado casos excepcionales de síndrome extrapiramidal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Efectos de otros medicamentos en amlodipino:

Inhibidores CYP3A4: El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados de CYP3A4 (inhibidores de proteasas, antifúngicos azólicos, macrolidos como eritromicina o claritromicina, verapamilo o diltiazem) puede dar lugar un incremento significativo de la exposición a amlodipino. La traducción clínica de estas variaciones farmacocinéticas puede ser más pronunciadas en ancianos. Puede ser necesario monitoreo clínico y ajuste de dosis.

Inductores CYP3A4: No hay datos disponibles sobre los efectos de los inductores CYP3A4 en el amlodipino. El uso simultáneo de amlodipino con inhibidores de CYP3A4 (por ejemplo rifampicina, hypericum perforatum) puede dar una menor concentración plasmática de amlodipino. El amlodipino debe ser utilizado con precaución junto con los inductores de CYP3A4.

No se recomienda a administración de amlodipino con pomelo o jugo de pomelo, pues puede aumentar la biodisponibilidad en algunos pacientes dando como resultado un aumento del efecto de la reducción de la presión sanguínea.

Dantroleno (infusión): En los animales, se observó fibrilación ventricular letal y colapso cardiovascular en asociación con hiperpotasemia después de la administración de verapamilo y dantroleno IV. Debido al riesgo de hipertasemia, se recomienda que la coadministración de los bloqueadores de los canales de calcio, tales como el amlodipino, deban evitarse en pacientes susceptibles de hipertermia maligna y en el manejo de la hipertermia maligna.

Efectos de amlodipino en otros medicamentos: Los efectos reductores de la presión arterial del amlodipino se añaden a los efectos hipotensores de otros medicamentos con propiedades antihipertensivas.

En los estudios de interacción clínica, el amlodipino no afectó la farmacocinética de la atorvastina, digoxina, warfina o ciclosporina.

Simvastatina: La coadministración de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio como resultado un aumento de 77% en la exposición a la simvastatina en comparación con la simvastatina sola. Limitar la dosis de simvastatina a 20 mg diarios en los pacientes que toman amlodipino.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Código ATC: C08CA01

SOBREDOSIS: La experiencia en humanos con sobredosis intencional es limitada.

Síntomas: Los datos disponibles indican que la sobredosis de amlodipino podría resultar en vasodilatación periférica severa y posible taquicardia refleja. Existen reportes de hipotensión sistémica pronunciada y duradera incluyendo shock con resultados fatales.

Tratamiento: La hipotensión clínicamente significativa por sobredosis de amlodipino, requiere soporte cardiovascular activo incluyendomonitoreo frecuente de la función cardiaca y respiratoria, elevación de extremidades y atención al volumen de líquido circulante y gasto urinario.

Un vasoconstrictor puede ser útil para restablecer el tono vascular y la presión arterial, siempre que no exista contraindicación para su uso. El gluconato de calcio intravenoso puede ser benéfico para revertir los efectos del bloqueo de los canales de calcio.

En algunos casos, el lavado gástrico puede ser útil. En voluntarios sanos, el uso de carbón, hasta 2 horas después de la administración de 10 mg de amlodipino, ha demostrado que reduce la tasa de absorción del amlodipino.

Ya que el amlodipino está fuertemente unido a proteínas, es probable que la diálisis no sea beneficiosa.

PRESENTACIÓN: Caja por 1 blíster por 10 unidades. Caja por 10 blíster por 10 unidades. Caja por 10 unidades. Caja por 100 unidades. (Reg. San. INVIMA 2015M-0015612).

Fecha de vigencia del Reg. San. 04 de Febrero de 2020.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura menor de 30 °C en su envase y empaque original.

Vida útil: 36 meses a partir de la fecha de fabricación.

BIBLIOGRAFÍA: Https://www.medicines.org.uk.

Material exclusivo para el cuerpo médico.

Fabricante: HETERO LABS LIMITED UNIT V.

Titular: HETERO LABS LIMITED.

Importador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.

Calle 134 No. 7-83 Torre 1 piso 5, oficina 152
Teléfono: 8053083 /www.sevenpharma.net
Bogotá, D. C., Colombia