COMPOSICIÓN: Ácido acetilsalicílico, 500 mg para adultos.

CÓDIGO MIPRES: ASPIRINA 50001.

INDICACIONES: Analgésico, antipirético.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Descripción del efecto analgésico: Una lesión localizada induce la liberación de diversas sustancias tales como prostaglandinas, cininas, histamina y serotonina. Estas sustancias, especialmente las prostaglandinas, pueden mediar o potenciar los procesos de la inflamación y la nocicepción (sensación dolorosa). Las prostaglandinas son un grupo de sustancias, similares a las hormonas, que están presentes en muchos órganos y tejidos corporales.

Las prostaglandinas ejercen numerosas acciones: Algunas contribuyen a mantener la fluidez de la sangre, otras antagonizan estos efectos y favorecen la acumulación sanguínea y otras intervienen en el mecanismo del dolor e inducen las contracciones uterinas. ASPIRINA® inhibe la síntesis de prostaglandinas en los tejidos. Actúa en concreto a nivel de la enzima ciclooxigenasa, anteriormente denominada prostaglandina-sintetasa. Cuando se bloquea esta enzima se interrumpe también la síntesis de las prostaglandinas. Esta inhibición de las prostaglandinas representa la acción principal, pero no es la única acción analgésica de ASPIRINA®. Actualmente se postulan otras acciones tales como desplazamiento de las cininas de sus receptores o inhibición de la liberación de histamina y serotonina.

Puesto que el efecto analgésico de ASPIRINA® se produce a nivel de los tejidos periféricos, se habla de un analgésico de acción periférica.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a sus componentes, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico, reacciones alérgicas al Ácido Acetilsalicílico o AINEs, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedentes de enfermedad ácido péptica, disfunción hepática severa, discrasias sanguíneas, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años NO DEBEN USAR este producto bajo ninguna circunstancia.

EMBARAZO Y LACTANCIA: Si usted esta embarazada o en periodo de lactancia, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

EFECTOS ADVERSOS: Irritación gastrointestinal, erupciones cutáneas, hipersensibilidad, alteración de la función hepática y/o renal, hipoglicemia.

Intoxicación y tratamiento: La sintomatología de la sobredosificación incluye alteraciones del equilibrio, pérdida de potasio, hipoglicemia, erupciones cutáneas, cefalea, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómito. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de información toxicológica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Intensifica la acción de anticoagulantes, el riesgo de hemorragias gastrointestinales durante el tratamiento concomitante con corticosteroides, el efecto de los AINEs, de las sulfonilureas, metotrexato, las concentraciones plasmáticas de digoxina, barbituratos, litio, sulfonamidas, sus combinaciones y del ácido valproico. Se reducen los efectos de antagonistas de aldosterona y diuréticos de ASA, antihipertensivos y uricosúricos. El ácido acetilsalicílico puede en una dosis baja reducir la excreción del ácido úrico y activar la gota en pacientes quienes ya presentan una excreción baja del ácido úrico.

ADVERTENCIAS: Insuficiencia renal grave, (depuración de la creatinina <30 mL/min). Se recomienda que se debe iniciar el tratamiento con las dosis más bajas. Evítese tomar este producto simultáneamente con el consumo excesivo de alcohol. Este medicamento contiene 580.674 mg de sodio por tableta, hecho que debe ser tenido en cuenta en aquellos pacientes sometidos a restricción dietética de sodio.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES:

Hipersensibilidad a los analgésicos, antiinflamatorios y antirreumáticos y si tiene otras alergias. Tratamiento concomitante con anticoagulantes. Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardiovascular. Antes o después de una cirugía ya que puede conducir a un incremento del sangrado. El ácido acetilsalicílico reduce la excreción del ácido úrico. Esto puede desencadenar ataques de gota en pacientes propensos. Los productos que contienen ácido acetilsalicílico no deben usarse en adolescentes para infecciones virales, con o sin fiebre, sin consultar a un médico. En pacientes que padecen deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Se recomienda que debe iniciar tratamiento con las dosis más bajas. Evítese tomar este producto simultáneamente con el consumo excesivo de alcohol.

Este medicamento contiene sodio 580,674 mg de sodio por tableta, hecho que debe ser tenido en cuenta en aquellos pacientes sometidos a restricción dietética de sodio.

POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN: ASPIRINA® Efervescente Adultos 1 tableta disuelta en agua cada 4 a 6 horas, sin exceder 6 tabletas en 24 horas.

PRESENTACIONES: ASPIRINA® Efervescente, caja por 12 y 50 tabletas efervescentes (Reg. San. INVIMA 2021 M-0013467-R1).

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