COMPOSICIÓN: Cada mL contiene atropina sulfato 1 mg.

INDICACIONES: Anticolinérgico.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:

Precauciones: Tener precaución en pacientes con enfermedad pulmonar o historia de susceptibilidad a los alcaloides de belladona. Utilizar con precaución en pacientes con alguna de las siguientes patologías: hipertiroidismo, enfermedad cardíaca coronaria, isquemia miocárdica aguda, insuficiencia cardíaca congestiva, taquiarritmias, taquicardia, hipertensión; en pacientes pediátricos y geriátricos.

Contraindicaciones: en pacientes con glaucoma o con predisposición a glaucoma de ángulo estrecho y en pacientes con estenosis pilórica o hipertrofia prostática, con hipersensibilidad a los anticolinérgicos, sinequia (adherencias) entre el iris y la lente del ojo, miastenia grave, uropatía obstructiva, íleo paralítico, colitis ulcerosa grave, megacolon tóxico, hemorragia aguda con inestabilidad cardiovascular, tirotoxicosis .

INTERACCIONES: Los efectos anticolinérgicos de la atropina pueden aumentar cuando se combinan con otros antimuscarínicos, Los efectos anticolinérgicos de la atropina pueden aumentar cuando se combina con medicamentos con efectos anticolinérgicos importantes como la amantadina, amoxapina, bupropion, clozapina, los antihistamínicos H1, las fenotiazinas y antidepresivos tricíclicos. Los analgésicos opiáceos combinados con antimuscarínicos pueden causar estreñimiento agudo o íleo paralítico, especialmente con el uso crónico.El uso de la atropina con cloruro de potasio de presentaciones de uso oral está contraindicado por que podrían causar una detención o retraso del paso del comprimido de cloruro de potasio a través del tracto gastrointestinal, aumentando así el riesgo de lesiones gastrointestinales. Los antiácidos pueden inhibir la absorción oral de la atropina y otros antimuscarínicos, se debe evitar la administración oral simultánea siempre que sea posible. La dosificación debe ser separada al menos 2 horas. Otros medicamentos con lo que se debe tener precaución en su administración con la atropina por generar interacciones, son el ambenonio, los inhibidores de la monooxidasa, tiotropium, donezepil y tosilato de glicopirronio.

DOSIS:

Adultos: 2 a 3 mg IV / IM, se repiten de 20 a 30 min, tan pronto como la cianosis se haya resuelto, continuar con la dosis hasta que se ha producido una mejoría definitiva y se mantenga, a veces durante 2 días o más.

Niños: 0.05 mg/kg/dosis cada 2 a 5 minutos hasta que se observe el efecto de la atropina; las dosis se pueden repetir cada 1 a 4 horas, según sea necesario para mantener el efecto de la atropina. Enfermedad de úlcera péptica: De 0.3 a 1.2 mg por vía IV/IM/ SC cada 4 a 6 horas.

Niños: 0.01 mg/kg vía subcutánea, sin exceder los 0,4 mg o 0,3 mg/m2 cada 4 a 6 horas

Premedicación para el procedimiento anestésico:

Adultos: 0.4 a 0.6 mg IV/IM/SC antes de la inducción de la anestesia.

Niños: 0.01 a 0.03 mg/kg IV/IM/SC antes de la inducción de la anestesia. Broncoespasmo: 0.025-0.05 mg / kg / dosis en 2.5 mL de solución salina cada 6-8 horas a través de nebulizador.

Paro cardiaco: 1 mg IV/IM/subQ / endotraqueal; puede repetirse en 3 a 5 minutos.

Disrritmia cardíaca, aumento de la actividad vagal durante la tracción quirúrgica intraabdominal.

Anestesia general: 0.4 a 0.6 mg IV.

Síndrome del intestino irritable, terapia de segunda línea: 0.4 a 0.6 mg (rango de 0.3 a 1.2 mg) IV / IM / SUBQ cada 4 a 6 horas.

PRESENTACIÓN: Atropina sulfato 1 mg ampolla por 1 mL, caja por 25 ampollas.

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