MECANISMO DE ACCIÓN: La BETAHISTINA VAIO, o dihidrocloruro de N-metil-N-”-[2-piridil]etilamina, es un análogo de la histamina que se comporta como un débil agonista de los receptores H1 con actividad sobre todo como antagonista parcial H3 y sin efecto sobre los receptores H2. Tras administrarlo por vía oral atraviesa bien la barrera hematoencefálica. En otorrinolaringología se emplea ampliamente en pacientes con hipoacusia neurosensorial, vértigo y acúfenos, especialmente en la enfermedad de Ménière. De hecho, es el tercer fármaco más prescrito por los médicos de Atención Primaria en Europa occidental para tratar los acúfenos. Como mecanismo de acción se ha propuesto la reducción de la presión endolinfática a través de una mejoría de la microcirculación en la estría vascular de la cóclea y una reducción en la asimetría de las aferencias vestibulares, también se postula una potenciación de la actividad histaminérgica en los núcleos vestibulares que promovería y facilitaría la compensación vestibular central modulando la liberación de glicina y GABA [Lacour y Sterkers, 2001; Bergquist et al. 2006]. Cabe decir que la BETAHISTINA VAIO también se ha empleado en la cefalea en racimos, en la demencia vascular y recientemente en el manejo de la obesidad.

INDICACIÓN: La indicación principal es el tratamiento del vértigo asociado a la Enfermedad de Meniere.

FARMACOCINÉTICA: La BETAHISTINA VAIO se absorbe, rápida y completamente, tras su administración por vía oral; los niveles máximos en sangre se alcanzan después de 1 hora de la administración. Se excreta, en su mayor parte, por la orina; aproximadamente el 80% es excretado en forma de un metabolito (ácido 2-piridilacético) pasadas 24 horas, y la excreción es completa a las 48 horas.

CONTRAINDICACIONES: Feocromocitoma. Úlcera gastroduodenal.

Aunque ningún efecto teratógeno se haya descrito en el animal, se recomienda no utilizar estos medicamentos durante el embarazo a no ser que, a juicio médico, el beneficio a obtener compense posibles riesgos.

No se sabe si este medicamento aparece en la leche materna, ni si puede ser tóxico para el lactante, por lo que se recomienda no administrar durante el periodo de lactancia.

REACCIONES ADVERSAS:

— Náuseas.

— Dispepsia.

— Dolor gastrointestinal.

— Distensión e hinchazón abdominal.

— Anafilaxia.

— Hipersensibilidad cutánea y subcutánea.

La BETAHISTINA VAIO es bien tolerada. Se reportan ocasionalmente molestias gástricas leves, por ejemplo náuseas.

Usualmente estas quejas pueden eliminarse reduciendo la dosificación. También se ha informado cefalea, rash dérmico y manifestaciones idiosincrásicas. La tolerabilidad a largo plazo de la BETAHISTINA VAIO es generalmente excelente.

PRECAUCIONES: Los pacientes con asma bronquial deben ser mantenidos bajo observación. Deberá ser administrado con precaución a pacientes con úlcera péptica o antecedentes de enfermedad acidopéptica.

POSOLOGÍA: La dosis usual es de 8 mg (un comprimido) tres veces al día en función de la respuesta del paciente. No deben superarse los 48 mg diarios. Para obtener buenos resultados se necesita seguir un tratamiento prolongado.

PRESENTACIÓN: BETAHISTINA VAIO Diclorhidrato 8 mg por 30 tabletas Bioquifar. (Reg. San. INVIMA 2010M-0010791).

BIOQUIFAR S.A.

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