COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Picosulfato Sódico 5 mg

REGISTRO:

Registro sanitario: INVIMA 2020M-0019894.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Laxante.

CHINOIN ANARA®, laxante de contacto, tiene gran efectividad y nula absorción a través de la pared intestinal. Está indicado como tratamiento del estreñimiento agudo o crónico, en pacientes de todas las edades, no se administre a menores de 4 años. Puede ser empleado por tiempo prolongado en estreñimiento producido por cambios en la dieta o modificaciones en el régimen alimenticio.

Como laxante en el manejo preoperatorio y postoperatorio, embarazo, postparto, en geriatría y en aquellos pacientes que van a ser sometidos a estudios radiológicos y endoscópicos que requieran eliminar sombras por materia fecal o gases; en cirugía proctológica y en todos aquellos pacientes en quienes es necesario disminuir el esfuerzo de defecación, como infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca o respiratoria, hernias o hipertensión arterial.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacología clínica:

Farmacodinamia: Su acción general como laxante puede considerarse dentro del grupo de los denominados laxantes de contacto y su acción particular se origina por la estimulación que ejerce sobre la pared del intestino de la que depende el movimiento intestinal.

Su acción se ejerce principalmente a nivel del intestino grueso. No altera la flora intestinal aún después de su uso prolongado. No produce efectos indeseables en ninguna otra parte del organismo.

Farmacocinética: El picosulfato de sodio es metabolizado por las bacterias del colon al compuesto activo bis(p-hidroxifenil)piridil-2-metano. Solo se absorbe una pequeña cantidad de picosulfato de sodio después de una dosis oral; esto se excreta posteriormente en la orina.

Mecanismo de acción: Laxante estimulante de acción local. Aumenta el peristaltismo en intestino grueso y el contenido de agua y electrolitos en luz intestinal del colon.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicaciones, precauciones y advertencias:

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Deshidratación severa, síntomas de apendicitis y demás estados dolorosos e inflamatorios del aparato digestivo, obstrucción intestinal (abdomen agudo). Niños menores de cuatro (4) años. Como con todos los laxantes, no se debe tomar por periodos extensos sin investigar la causa del estreñimiento. El uso excesivo prolongado puede derivar en desbalance de electrolitos e hipocalemia, primer trimestre de embarazo.

RECOMENDACIONES:

Condición de venta: Sin prescripción médica.

REACCIONES ADVERSAS:

Los efectos secundarios son poco frecuentes, en ocasiones la evacuación intestinal puede acompañarse de discreto dolor transitorio, tipo cólico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: CHINOIN ANARA® puede provocar la potencialización de la pérdida de potasio ocasionada por otros medicamentos (diuréticos).

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Lactosa: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosificación y vía de administración:

Vía de administración: Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 24 horas.

Se recomienda administrar CHINOIN ANARA® de preferencia al acostarse. Si no hay defecación después de 12 a 18 horas, puede repetirse la misma dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis:

Síntomas: Dolor espasmódico abdominal con frecuente evacuación intestinal.

Tratamiento: Antiespasmódico. El nivel potásico del suero debe ser observado.

PRESENTACIÓN:

Caja con 5 sobres con 4 tabletas (20 tabletas).

Fabricado por:

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS S.A. DE C.V

México

Importado por:

FARMACOL CHINOIN S.A.S.

Bogotá – Colombia

Comercializado por:

FARMACOL CHINOIN S.A.S.

Bogotá – Colombia

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenamiento: Mantener a temperaturas inferiores a 30 °C en su envase y empaque original.

BIBLIOGRAFÍA:

Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha técnica Picosulfato Sódico.

PLM de México.

Acta No. 56 de 2009. Comisión Revisora. Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos. INVIMA.

Acta No. 6 de 2015. Comisión Revisora. Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos. INVIMA.

Base de datos micromedex, Picosulfato sódico.