COMPOSICIÓN:

COMPLEGEL NF® Tabletas recubiertas: Cada TABLETA recubierta contiene Citicolina sódica equivalente a Citicolina base 250 mg.

COMPLEGEL NF® Tabletas recubiertas: Cada TABLETA recubierta contiene Citicolina sódica equivalente a Citicolina base 500 mg.

COMPLEGEL® Solución inyectable: Cada ampolla de 2 mL contiene Citicolina Sódica 522.5 mg equivalente a Citicolina Base 500 mg.

COMPLEGEL® Solución inyectable: Cada ampolla de 4 mL contiene Citicolina Sódica 1045 mg equivalente a Citicolina base 1000 mg.

INDICACIONES: Coadyuvante en el tratamiento de afecciones degenerativas cerebrales determinadas por la edad.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Citicolina o a alguno de los excipientes. Está contraindicado su uso en pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático. Embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente, puede ejercer un discreto efecto hipotensor pasajero, a veces discretas sensaciones de náuseas y vértigo, inquietud y excitabilidad transitoria. Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de Cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, náuseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial.

Trastornos psiquiátricos: Alucinaciones.

Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, Vértigo.

Trastornos vasculares: Hipertensión arterial, hipotensión arterial.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Disnea.

Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea ocasional.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Rubor, urticaria, exantemas, púrpura.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Escalofríos, edema.

INTERACCIONES: Citicolina potencia los efectos de los medicamentos que contienen L-Dopa. Citicolina no debe administrarse con medicamentos que contengan centrofenoxina o meclofenoxato.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Embarazo y lactancia.

COMPLEGEL® Solución inyectable: Cuando se utiliza la vía intravenosa la administración debe ser lenta (3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis). Cuando se administra en perfusión intravenosa por goteo, el ritmo de perfusión debe ser de 40 a 60 gotas/minuto. En caso de hemorragia intracraneal persistente se recomienda no sobrepasar la dosis de 1000 mg de Citicolina al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).

DOSIFICACIÓN: Según prescripción médica.

Adultos: La dosis recomendada es de 500 mg - 2000 mg/día, dependiendo de la gravedad del cuadro a tratar. COMPLEGEL® solución inyectable puede ser administrado por vía intramuscular, endovenosa muy lenta (3 a 5 minutos) o en infusión gota a gota (40 a 60 gotas/minuto). Es compatible con cualquier solución de infusión.

Personas de edad avanzada: Citicolina no requiere ningún ajuste de dosificación específico para este grupo de edad.

Población pediátrica: La experiencia en niños es limitada, por lo que sólo debería administrarse en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

DESCRIPCIÓN: La citicolina activa la biosíntesis de los fosfolípidos estructurales en la membrana neuronal, coadyuvando en el metabolismo cerebral y actuando, además, en la síntesis de varios neurotransmisores. La citicolina restaura la reacción de colinafosfotransferasa, previniendo la liberación de ácidos grasos libres durante la isquemia y ayuda a remover diacilglicerol, transformándolo en fosfatidilcolina.

PRESENTACIÓN: COMPLEGEL NF® tabletas recubiertas 500 mg caja por 30 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2015M-0016110).

COMPLEGEL NF® tabletas recubiertas 250 mg caja por 30 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2012M-0013471).

COMPLEGEL® solución inyectable, ampollas 500 mg/2 ml caja por 5 ampollas (Reg. San. No. INVIMA 2017M-000038-R4).

COMPLEGEL® solución inyectable, ampollas 1000 mg/4 ml caja por 5 ampollas (Reg. San. No. INVIMA 2015M-0016702).

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