COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

SUSPENSIÓN INYECTABLE

La suspensión inyectable de depósito o liberación retardada de acetato de medroxiprogesterona (AMPD) se encuentra disponible en viales de 150 mg/3 ml y jeringas prellenadas de 104 mg/0.65 mL.

TABLETAS ORALES

Cada tableta contiene 2,5 mg, 5 mg y 10 mg de acetato de medroxiprogesterona (AMP).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Anticoncepción.

Las suspensiones inyectables de AMPD (IM y SC) están indicadas para: Anticoncepción.

Ginecología: El AMPD en suspensión inyectable (IM), y tabletas están indicados para:

• Tratamiento de la endometriosis.

El acetato de medroxiprogesterona (AMP) tabletas está indicado para:

• Tratamiento de hemorragia uterina disfuncional (anovulatoria)

• Oposición de efectos endometriales de los estrógenos en mujeres menopáusicas que están siendo tratadas con estrógenos (terapia hormonal [TH]).

Uso a largo plazo: Debido a que puede ocurrir pérdida de densidad mineral ósea (DMO) en mujeres pre-menopáusicas que usen la inyección de AMPD por periodos prolongados (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Advertencias y precauciones adicionales para uso o formulación específicos, anticoncepción/endometriosis, formulaciones inyectables: Pérdida de la densidad mineral ósea y Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos, estudios de densidad mineral ósea), se deberá considerar una evaluación riesgo/beneficio, la cual tenga en cuenta también la disminución de la DMO que normalmente ocurre durante el embarazo y/o la lactancia.

Uso en niños: No está indicado el uso de AMPD IM antes de la menarquia. Existe información disponible acerca de su uso en mujeres adolescentes (12-18 años de edad) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos, Cambios de DMO en mujeres adolescentes (12-18 años). Además de las preocupaciones relacionadas con la pérdida de DMO, se espera que la seguridad y eficacia del AMPD IM sea similar a la obtenida en adolescentes postmenarquiales, y mujeres adultas.

MECANISMO DE ACCIÓN: El AMP es una molécula progestagénica sintética (estructuralmente relacionada con la progesterona endógena hormonal), del cual se ha demostrado que posee varias acciones farmacológicas en el sistema endocrino:

• Inhibición de gonadotropinas pituitarias (FSH y LH)

• Disminución de los de los niveles sanguíneos de la ACTH y la hidrocortisona

• Disminución de la testosterona circulante

• Disminución de los niveles de estrógeno circulantes (como resultado tanto de la inhibición de la FSH y la inducción enzimática de la reductasa hepática, lo cual conduce a un incremento en la depuración de la testosterona y la consecuente disminución de la conversión de andrógenos en estrógenos).

Todas estas acciones dan como resultado cierto número de efectos farmacológicos como los que se describen a continuación.

Anticoncepción: Cuando se administra AMPD parenteralmente a la dosis recomendada en mujeres en edad fértil, inhibe la secreción de gonadotropinas lo cual, a su vez, impide la maduración folicular y la ovulación, efectos que dan lugar finalmente al adelgazamiento endometrial.

Ginecología: El acetato de medroxiprogesterona (AMP), administrado por vía oral o parenteral a la dosis recomendada para mujeres con adecuados niveles de estrógeno endógeno, convierte un endometrio proliferativo en uno secretorio. Se han notado sus efectos androgénicos y anabólicos, sin embargo, el medicamento carece evidentemente de una actividad estrógenica significativa. Si bien la administración parenteral del AMPD inhibe la producción de gonadotropinas, lo cual a su vez impide la maduración folicular y la ovulación, existe información disponible en el sentido de que tales eventos no ocurren cuando la dosificación oral normalmente recomendada se suministra en un régimen de dosis única diaria.

Oncología: El AMP muestra actividad antitumoral. Cuando el AMP se da a pacientes en altas dosis (bien sea por vía oral o en inyección intramuscular) es efectivo en el tratamiento paliativo de neoplasias malignas que responden a hormonas.

FORMA FARMACÉUTICA

Inyectable: Suspensión para inyección intramuscular, suspensión para inyección subcutánea.

Oral: Tabletas.

PARTICULARIDADES FARMACÉUTICAS

Incompatibilidades: No se conocen incompatibilidades de las formulaciones orales. Las formas inyectables no se deberán mezclar con ningún otro agente.

Instrucciones para su uso y manipulación: Las suspensiones inyectables se deberán agitar bien antes de su uso.

Es posible que la información de prescripción de este producto haya sido revisada y actualizada después de la fecha de impresión del PLM 2016. Para obtener información más actualizada comuníquese con la Dirección Médica de Pfizer S.A.S Teléfono: (1) 6002300 Ext. 2509 Bogotá, D.C., Colombia.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas: El acetato de medroxiprogesterona (acetato de 17a-hidroxi-6a-metilprogesterona) es un derivado de la progesterona.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Formulación subcutánea

Absorción: La absorción de AMP, desde el sitio de inyección SC, para alcanzar niveles terapéuticos es relativamente rápida. La Tmax promedio es alcanzada aproximadamente una semana después de la inyección. Las concentraciones máximas de AMP (Cmax) generalmente se encuentran entre 0.5 a 3.0 ng/mL con un Cmax promedio de 1.5 ng/mL después de una sola inyección SC.

Efecto del sitio de la inyección: AMPD subcutánea fue administrada en la cara anterior del muslo o en el abdomen para evaluar los efectos del perfil concentración-tiempo de AMP. Las concentraciones valle de AMP (Cmin; Día 91) fueron similares para los dos sitios de la inyección, sugiriendo que el sitio de la inyección no afecta negativamente la eficacia anticonceptiva.

Distribución: La unión a proteína del plasma de AMP es en promedio de 86%. La unión de AMP ocurre principalmente con la albúmina del suero; no se presenta unión de AMP con SHBG.

Metabolismo: El AMP es extensamente metabolizado en el hígado.

Eliminación: Las concentraciones residuales de AMP al final del intervalo de la dosis (3 meses) de AMPD subcutánea están generalmente por debajo de 0.5 ng/mL, congruente con su vida media terminal aparente de ~40 días después de la administración SC. La mayoría de los metabolitos de AMP son excretados en la orina como conjugados glucurónidos con sólo pequeñas cantidades que son excretadas como sulfatos.

Poblaciones especiales

Raza: No se reportaron diferencias aparentes en la farmacocinética y/o dinámica de MPA después de la administración SC de AMPD entre mujeres de todos los orígenes étnicos estudiados. La farmacocinética/dinámica de AMPD ha sido evaluada en mujeres asiáticas en un estudio separado.

Efecto del peso corporal: No es necesario ajustar la dosis de AMPD subcutánea con base al peso corporal. El efecto del peso corporal en la farmacocinética de AMP fue evaluado en un sub-grupo de mujeres (n = 42, índice de masa corporal [IMC] se ubicó entre 18.2 a 46.0 Kg/m2). Los valores ABC0-91 de AMP fueron 68.5, 74.8, y 61.8 ng -día/mL en mujeres con categorías IMC de ? 25 Kg/m2, >25 a =30 Kg/m2, y >30 Kg/m2, respectivamente. El Cmax promedio de AMP fue 1.65 ng/mL en mujeres con IMC ? 25 kg/m2, 1.76 ng/mL en mujeres con IMC >25 a =30 kg/m2, y 1.40 ng/mL en mujeres con IMC > 30 kg/m2, respectivamente. El rango de concentraciones valle (Cmin) de AMP y las vidas medias fueron comparables en los 3 grupos IMC.

Formulaciones intramusculares

Absorción: Luego de la administración intramuscular, el AMP se libera lentamente dando como resultado niveles bajos pero persistentes en la circulación sanguínea. Inmediatamente después de la inyección intramuscular de 150 mg/mL de AMP, los niveles plasmáticos fueron de 1.7 + 0.3 nmol/L. Dos semanas después, los niveles fueron de 6.8 + 0.8 nmol/L. El tiempo promedio necesario para alcanzar las concentraciones máximas es de aproximadamente 4 - 20 días luego de una dosis intramuscular. Los niveles séricos de acetato de medroxiprogesterona declinaron gradualmente y permanecieron rela­tivamente constantes en un valor de aproximadamente 1 ng/ml durante 2-3 meses. Se pueden detectar niveles circulantes del medicamento hasta 7 - 9 meses después de la administración de una inyección intra­muscular.

Distribución: El AMP se liga a las proteínas en una proporción situada entre 90 - 95%. Se ha reportado que el volumen de distribución es de 20 + 3 litros. El acetato de medroxiprogesterona atraviesa la barrera hematoencefálica y también la barrera placentaria (véase Embarazo y lactancia). Se han detectado en la leche materna de mujeres lactantes niveles bajos de acetato de medroxiprogesterona (véase Embarazo y lactancia) luego de la administración de 150 mg de acetato de medroxiprogesterona por vía IM.

Metabolismo: El AMP es metabolizado en el hígado.

Eliminación: La vida media de eliminación luego de una sola inyección intramuscular es de aproximadamente 6 semanas. El acetato de medroxiprogesterona fundamentalmente se excreta en las heces, vía secreción biliar. Aproximadamente el 30% de una dosis intramuscular es secretada en la orina al cabo de 4 días.

Formulaciones orales

Absorción: La medroxiprogesterona de uso oral (AMP) se absorbe rápidamente alcanzando concentraciones máximas 2 - 4 horas después de su administración. La vida media de una dosis oral de AMP es de aproximadamente 17 horas. Esta se liga a las proteínas en un 90%, y se excreta principalmente en la orina.

La administración con las comidas incrementa la biodisponibilidad de AMP. Los alimentos, luego de una dosis de 10 mg de AMP de uso oral tomada inmediatamente antes o después de una comida, incrementan el promedio de la Cmax del AMP (51-77%, respectivamente) y el promedio del ABC (18 - 33% respectivamente). La vida media de AMP no se altera con los alimentos.

Distribución: El AMP se liga aproximadamente en un 90% a las proteínas, fundamentalmente a la albúmina; y no ocurre ningún ligamiento de AMP a la globulina ligadora de hormonas sexuales. El AMP no ligado modula las respuestas farmacológicas.

Metabolismo: Luego de la administración de una dosis oral, el AMP es objeto de un amplio metabolismo en el hígado vía hidroxilación del anillo A y/o de la cadena lateral, con la subsiguiente conjugación y eliminación en la orina. Se han identificado hasta el momento 16 metabolitos del AMP. En un estudio diseñado para medir el metabolismo del acetato de medroxiprogesterona (AMP), los resultados sugieren que la citocromo P450 3A4 humana se encuentra fundamentalmente involucrada en el metabolismo general del AMP en los microsomas hepáticos humanos.

Eliminación: La mayoría de los metabolitos del AMP se excretan en la orina a manera de conjugados glucurónidos junto con cantidades pequeñas excretadas a manera de sulfatos. El porcentaje promedio de la dosis excretada en la orina al cabo de 24 horas en pacientes con hígado graso a manera de AMP intacto después de una dosis de 10 mg ó 100 mg fue de 7.3% y 6.4%, respectivamente. La vida media de eliminación del AMP oral es de 12 - 17 horas.

Información sobre seguridad preclínica

Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Se ha demostrado que la administración intramuscular por periodos prolongados de acetato de medroxiprogesterona (AMPD) produce tumores mamarios en perras beagle. No se observaron evidencias de un efecto carcinogénico asociado con la administración oral de AMP oral a ratas y ratones.

El acetato de medroxiprogesterona no fue mutagénico en una batería de ensayos de toxicidad genética realizados tanto in vitro como in vivo. El acetato de medroxiprogesterona a altas dosis es un medicamento antifertilidad y se podría esperar que las dosis altas menoscaben la fertilidad hasta la suspensión del tratamiento.

CONTRAINDICACIONES: El AMP está contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones:

• Embarazo diagnosticado o sospechado.

• Sangrado vaginal, del tracto gastrointestinal o urinario no diagnosticado.

• Disfunción hepática severa.

• Tromboembolismo, enfermedad tromboembólica activa previa y actual.

• Conocida hipersensibilidad al AMP o a cualquier componente del medicamento.

• Enfermedad ósea metabólica.

• Pacientes con historia de enfermedad cerebrovascular.

• Puede causar amenorreas prolongadas y sangrado intermenstrual severo.

Contraindicaciones adicionales para un uso específico

Anticoncepción/ginecología: Cáncer de mama u órganos genitales conocido o sospechado.

EFECTOS INDESEABLES: Anticoncepción formulación intramuscular (IM):

Eventos adversos adicionales reportados durante la experiencia post-mercadeo

Formulaciones intramusculares: La experiencia post-venta reporta casos raros de osteoporosis incluyendo fracturas osteoporóticas observadas en pacientes que reciben AMPD IM.

Anticoncepción

Formulación Subcutánea (SC):

Es importante observar que en pacientes que reciben inyección de acetato de medroxiprogesterona (150 mg IM) se han reportado respuestas anafilácticas, eventos tromboembólicos y raros casos de osteoporosis incluyendo fracturas por osteoporosis.

Ginecología: Todas las formulaciones excepto para formulación subcutánea

ESTUDIOS CLÍNICOS

Estudios sobre densidad mineral ósea

Cambios en la DMO en mujeres adultas: En un estudio clínico controlado, las mujeres adultas que usaron la inyección de AMPD (150 mg IM) hasta por 5 años con propósitos anticonceptivos, presentaron disminuciones promedio en la DMO de las caderas y columna vertebral de 5-6%, frente a ningún cambio significativo en la DMO en el grupo de control. La declinación en la DMO fue más pronunciada durante los dos primeros años de uso, con disminuciones más pequeñas en los años subsiguientes. Los cambios promedio observados en la DMO de la porción lumbar de la columna vertebral fueron de –2.86%, -4.11%, -4.89%, -4.93% y –5.38% después de 1, 2, 3, 4 y 5 años, respectivamente. Similares disminuciones en la DMO se observaron en cadera y cuello femoral total.

Después de suspender el uso de la inyección de AMP (150 mg IM), se observó una recuperación progresiva de la DMO hacia los valores iniciales de referencia durante los 2 años posteriores a la terapia. Después de 2 años sin tratamiento, el déficit de DMO había bajado a aproximadamente 2,1% en la columna y la cadera. Una mayor duración del tratamiento se asoció con una velocidad más lenta de recuperación de la DMO (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Advertencias y precauciones adicionales para el uso o formulación específicos, Anticoncepción/Endometriosis, Formulaciones inyectables, Pérdida de la densidad mineral ósea).

Cambios en la DMO en Mujeres Adolescentes (12-18 años): Un estudio clínico del tipo de etiqueta abierta sobre el AMPD inyectable (150 mg IM cada 3 meses hasta por 240 semanas [4.6 años]) en mujeres adolescentes (12-18 años) con propósitos de anticoncepción, mostró una caída significativa en la DMO respecto de sus valores iniciales de referencia. Entre sujetos que recibieron >4 inyeccciones /periodo de 60 semanas, la disminución media de la DMO de la columna lumbar fue de 2.1% después de 240 semanas; las disminuciones medias para la cadera completa y el cuello femoral fueron de -6.4% y -5.4%, respectivamente. Con base en los cambios promedio, el seguimiento posterior al tratamiento mostró que la DMO de la columna lumbar se recupera hasta niveles iniciales aproximadamente 1 año después de suspender el tratamiento y que la DMO de la cadera se recupera hasta niveles iniciales aproximadamente 3 años después de suspender el tratamiento. En contraposición, los sujetos no tratados a las 240 semanas muestran incrementos de la DMO media de 6.4%, 1.7% y 1.9% para columna lumbar, cadera completa y cuello femoral, respectivamente (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Advertencias y precauciones adicionales para uso o formulación específicos, Anticoncepción / Endometriosis, Formulaciones inyectables, Pérdida de la densidad mineral ósea).

Estudio Women’s Health Initiative: En el estudio WHI CEE (0,625 mg)/AMP (2,5 mg) se reclutaron 16.608 mujeres posmenopáusicas con edades de 50-79 años con útero intacto en condiciones iniciales, para valorar los riesgos y beneficios de la terapia combinada comparada con placebo en la prevención de ciertas enfermedades crónicas. El desenlace primario fue la incidencia de enfermedad coronaria (CHD) (infarto de miocardio no mortal y muerte de causa coronaria), con cáncer de mama invasivo como el desenlace adverso primario estudiado. El estudio se detuvo prematuramente después de un promedio de seguimiento de 5,2 años (la duración programada era de 8,5 años) debido a que, según la regla predefinida para detener el estudio, el aumento del riesgo de cáncer de mama y eventos cardiovasculares superó a los beneficios especificados incluidos en el “índice global.” (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Cáncer de mama).

Con la terapia combinada CEE/AMP se informó de una disminución significativa de las fracturas osteoporóticas (23%) y totales (24%).

Million Women Study (MWS): El MWS fue un estudio prospectivo de cohorte en el que es reclutaron 1.084.110 mujeres del Reino Unido con edades de 50-64 años, 828.923 de las cuales que tenían definido el tiempo desde la menopausia fueron incluidas en los principales análisis de riesgo de cáncer de mama en relación con la TH. En general, 50% de la población del estudio había usado TH en algún momento. La mayoría de las usuarias actuales de TH en condiciones iniciales informó del uso de preparaciones que contenían sólo estrógenos (41%) o combinaciones estrógeno/progestágeno (50%). La duración promedio del seguimiento fue de 2,6 años para los análisis de incidencia del cáncer y de 4,1 años para los análisis de mortalidad (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Cáncer de mama).

Estudios Heart y Reemplazo de estrógenos/progesterona (HERS): Los estudios HERS y HERS II fueron aleatorizados, prospectivos de prevención secundaria sobre los efectos a largo plazo del régimen oral combinado continuo CEE/AMP (0,625 mg CEE más 2,5 mg AMP) en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria (Véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Trastornos cardiovasculares). Se enrolaron en el estudio 2.763 mujeres posmenopáusicas con una edad promedio de 66,7 años y con útero intacto. La duración promedio del seguimiento fue de 4,1 años para el HERS y 2,7 años adicionales (para un total de 6,8 años) para el HERS II. (Véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Trastornos cardiovasculares).

Estudio Women’s Health Initiative Memory: En el estudio WHIMS, un estudio derivado del WHI, se reclutaron 4.532 mujeres posmenopáusicas sanas con edades de 65 a 79 años para evaluar los efectos de CEE/AMP (0,625 mg CEE más 2,5 mg AMP) o CEE solos (0,625 mg) sobre la incidencia de probable demencia comparad con placebo. La duración promedio del seguimiento fue de 4,05 años para el CEE/AMP. (Véase Advertencias y precauciones especiales para el uso, Demencia).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO

Generales:

• Se debe investigar durante la terapia con AMP la aparición de eventos de sangrado vaginal inesperados.

• El AMP puede causar cierto grado de retención de fluidos, por lo tanto, se debe tener cautela al momento de tratar cualquier paciente con una condición médica pre-existente que pueda ser afectada adversamente por la retención de fluidos.

• Las pacientes con un historial de tratamiento de la depresión clínica deben ser evaluadas cuidadosamente mientras reciben una terapia con AMP.

• Algunas pacientes que reciben AMP pueden exhibir una reducción en la tolerancia a la glucosa. Las pacientes diabéticas deberán ser cuidadosamente observadas mientras reciben esta clase de terapia.

• Se debe informar al patólogo (laboratorio) acerca del uso de AMP cuando se envíen muestras de tejido endometrial o endocervical para su examen.

• Se debe informar al médico/laboratorio de que el uso de AMP puede disminuir los niveles de los siguientes indicadores biológicos endocrinos:

a. Esteroides en plasma u orina (p.ej., cortisol, estrógeno, pregnandiol, progesterona, testosterona)

b. Gonadotrofinas en plasma u orina ( p.ej., LH y FSH)

c. Globulina ligadora de hormonas sexuales

• Sin previo examen de la situación, esta medicación no se deberá volver a administrar en caso de que se presente una repentina pérdida parcial o completa de la visión o una súbita aparición de proptosis, diplopía, o migraña. Si el examen revela el desarrollo de papiledema o lesiones retinales vasculares, esta medicación se deberá suspender de manera indefinida.

• Si bien el AMP no se ha asociado de manera causal con la inducción de trastornos trombóticos o tromboembólicos, sin embargo, no se recomienda el uso de AMP en pacientes con antecedentes de tromboembolismo venoso (TEV). Se recomienda suspender el uso de AMP en pacientes que presentan TEV mientras están en terapia con AMP.

Advertencias y precauciones adicionales válidas para un uso o formulación específicos

Anticoncepción/endometriosis-formulaciones inyectables

Pérdida de la densidad mineral ósea (DMO): El uso de la inyección de AMPD reduce los niveles de estrógenos séricos y está asociado con una pérdida significativa de DMO en razón a que el metabolismo óseo se acomoda a un nivel de estrógenos más bajo. Esta pérdida de DMO supone una particular preocupación durante la adolescencia y los primeros años de la adultez, un periodo crítico para la acumulación de masa ósea. La pérdida de masa ósea es mayor cuanto más se prolongue el uso y puede no ser completamente reversible. Se desconoce si el uso de la inyección de AMPD por mujeres jóvenes reduce la masa ósea pico y si incrementa el riesgo de fracturas osteoporóticas en etapas tardías de sus vidas. Tanto en mujeres adultas como en mujeres adolescentes, la disminución de la DMO durante el tratamiento parece ser sustancialmente reversible después de suspender la inyección de AMPD y de que aumenta la producción de los estrógenos ováricos (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos; Estudios de densidad mineral ósea).

Un estudio retrospectivo de cohorte realizado para valorar el efecto del AMPD en inyección sobre la incidencia de fractura incluyó 312.395 usuarias de anticonceptivos en el Reino Unido. Las tasas de incidencia de fractura se compararon entre usuarias de AMPD y usuarias de anticonceptivos que no habían reportado el uso de AMPD. El cociente de la tasa de incidencia (IRR) para cualquier fractura durante el periodo de seguimiento (Promedio=5.5 años) fue 1,41 (95% C.I. 1,35 – 1,47); se hicieron las comparaciones entre los datos sub-cohorte y los datos antes y después del primer tratamiento anticonceptivo reportado (N=166,367), para el periodo de seguimiento y también para el periodo de 6 meses previo al primer tratamiento informado. Al comparar las mujeres usuarias de AMPD con las no usuarias, se encontró que el cociente de la tasa de incidencia (IRR) ‘antes de tratamiento’ (IRR 1,28, 95% C.I. 1,07 – 1,53) fue comparable al IRR ‘después del tratamiento’ (IRR 1,37, 95% CI 1,29, 1,45). Los resultados generales respaldan la conclusión de que la incidencia más alta de fracturas observada entre las usuarias AMPD de este estudio fue principalmente el resultado de factores diferentes de la exposición al AMPD. El AMPD en inyección se debe usar como método de control natal (p.ej., más de 2 años) o de control endometrial a largo plazo sólo si otros métodos de control natal o endometrial son inadecuados. Se deberá valorar la DMO cuando una mujer necesita el uso continuado de AMPD en inyección a largo plazo. En las adolescentes, la interpretación de los resultados de DMO debe tener en cuenta la edad de la paciente y el grado de madurez esquelética.

Se deberá considerar el uso de otros métodos anticonceptivos o tratamientos endometriales al momento de analizar la relación riesgo/beneficio del empleo de la inyección de AMPD en mujeres con factores de riesgo osteoporóticos tales como:

• Uso crónico de alcohol y/o tabaco.

• Uso crónico de medicamentos que pueden reducir la masa ósea, por ejemplo, anticonvulsionantes o los corticosteroides.

• Bajo índice de masa corporal o desorden alimenticio, por ejemplo, anorexia nerviosa o bulimia.

• Enfermedad del metabolismo óseo.

• Antecedentes familiares significativos de osteoporosis

Se recomienda para todas las pacientes la ingesta adecuada de calcio y vitamina D.

Anticoncepción

• La mayoría de las mujeres que usan la suspensión inyectable de AMPD experimentan un trastorno en sus patrones de sangrado menstrual (p.ej., sangrado/manchado irregular o impredecible, sangrado rara vez hemorragia profusa o continua). A medida que las mujeres continúen usando la suspensión inyectable de AMPD, experimentarán menos sangrado irregular y más amenorrea.

• La vigilancia por largos periodos de casos controlados de usuarias de la suspensión inyectable de AMPD reveló un ligero o nulo incremento en el riesgo global de cáncer de seno. y ningún aumento en el riesgo global de cáncer ovárico, hepático, o cervical, como también un efecto protector prolongado de reducción en el riesgo de cáncer endometrial.

• La suspensión inyectable de AMPD posee un efecto anticonceptivo prolongado. Luego de la última inyección, la mediana del tiempo en que pueden llegar a concebir nuevamente las mujeres es de 10 meses, con un rango de 4 - 31 meses, un tiempo que no guarda ninguna relación con la duración del uso.

• Existe en las mujeres la tendencia a aumentar de peso mientras siguen una terapia con AMPD.

• En caso de que se desarrolle ictericia, se deberá considerar la medida de no volver a administrar el medicamento.

• Las pacientes deberán recibir información en el sentido de que la suspensión inyectable de AMPD no protege contra la infección por VIH (SIDA) ni contra otras enfermedades de transmisión sexual.

Cáncer de mama: Ver abajo.

Ginecología

Tratamiento de los síntomas vasomotores de la menopausia/Oposición de los efectos endometriales de los estrógenos en mujeres menopáusicas que están siendo tratadas con estrógenos (Terapia hormonal)-todas las formulaciones: No se estudiaron otras dosis de estrógenos conjugados orales con acetato de medroxiprogesterona, y otras combinaciones y formas de dosificación de la Terapia Hormonal (TH) en el estudio Women’s Health Initiative (WHI) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos, Estudio Women’s Health Initiative) y en ausencia de datos comparables, se deberá suponer que estos riesgos son similares.

Cáncer de mama: Se ha informado que el uso de la combinación de estrógenos orales/progesterona en mujeres posmenopáusicas aumenta el riesgo de cáncer de mama. [84] Los resultados de un estudio aleatorizado controlado con placebo, el estudio WHI, y estudios epidemiológicos (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos) hablan de un aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que toman estrógenos/progesterona en combinación para TH durante varios años. En el estudio WHI con estrógenos equinos conjugados (ECE) más AMP y en estudios observacionales, el exceso de riesgo aumentó con la duración del uso (véase Posología y método de Administración). También se ha informado que el uso de estrógenos más progestágenos se traduce en un aumento de las mamografías anormales que exige mayor evaluación.

En varios estudios epidemiológicos no se encontró un aumento general del riesgo de cáncer de mama entre las usuarias de progestágenos inyectables de depósito en comparación con no usuarias. Sin embargo, se encontró un aumento del riesgo relativo (p.ej. 2,0 en un estudio) entre las mujeres que actualmente usaban progestágenos inyectables de depósito o los habían usado sólo unos pocos años antes. No es posible inferir de estos datos si este aumento del diagnóstico de cáncer de mama entre usuarias actuales se debe a un aumento de la vigilancia entre las usuarias actuales, los efectos biológicos de los progestágenos inyectables, o una combinación de razones.

Trastornos cardiovasculares: Los estrógenos con o sin progestágenos no se deben usar para la prevención de la enfermedad cardiovascular. Varios estudios aleatorizados prospectivos sobre los efectos de largo plazo (véase Posología y método de administración), de un régimen combinado de estrógenos/progesterona en mujeres posmenopáusicas han informado de un aumento del riesgo de eventos cardiovasculares como infarto de miocardio, enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular (ACV) y tromboembolismo venoso (TEV).

Enfermedad coronaria: No hay evidencia proveniente de estudios aleatorizados controlados de un beneficio cardiovascular con el uso continuo de terapia combinada de estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona (AMP). Dos grandes estudios clínicos [WHI CEE/AMP y Heart and Estrogen/Progestin Replacement Study (HERS) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos) mostraron un posible aumento del riesgo de morbilidad cardiovascular en el primer año de uso y ningún beneficio general.

En el estudio WHI CEE/AMP se observó un aumento del riesgo de eventos de enfermedad coronaria (CHD) (definidos como infarto de miocardio no mortal y muerte de causa coronaria) en mujeres que recibieron CEE/AMP comparadas con las mujeres que recibieron placebo (37 frente a 30 por 10.000 personas años). El aumento del riesgo de TEV se observó en el año uno y persistió durante el periodo de observación (véase Posología y método de administración).

Accidente cerebrovascular (ACV): En el estudio WHI CEE/AMP se observó un aumento del riesgo de ACV en mujeres que recibieron CEE/AMP comparadas con las mujeres que recibieron placebo (29 frente a 21 por 10.000 personas-años). El aumento del riesgo se observó en el año uno y persistió durante todo el periodo de observación (véase Posología y método de administración).

Tromboembolismo venoso/embolismo pulmonar: La TH se asocia con un aumento del riesgo relativo de tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar. En el estudio WHI CEE/AMP se observó una tasa del doble de TEV, incluido trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar, en mujeres que recibieron CEE/AMP comparadas con las mujeres que recibieron placebo. El aumento en el riesgo se observó en el año uno y persistió durante todo el periodo de observación (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso).

Demencia: El estudio Women’s Health Initiative Memory (WHIMS) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos), un estudio auxiliar del WHI, CEE/AMP informó un aumento del riesgo de probable demencia en mujeres posmenopáusicas mayores de 65 años de edad. Además, la terapia con CEE/AMP no previno el deterioro cognitivo leve (DCL) en estas mujeres. No se recomienda el uso de la terapia hormonal (TH) para prevenir la demencia o el DCL en mujeres mayores de 65 años.

Cáncer de ovario: El uso actual de estrógenos solos o estrógenos con progestágenos en mujeres posmenopáusicas durante cinco o más años ha sido asociado con un aumento del riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos. [113] Las usuarias previas de estrógenos solos o estrógenos con progestágenos no tuvieron un mayor riesgo de cáncer de ovario. Otros estudios no mostraron una asociación significativa. El estudio WHI CEE/AMP informó que los estrógenos con progestágenos aumentaron el riesgo de cáncer de ovario, pero este riesgo no fue estadísticamente significativo. En un estudio las mujeres que usaron TRH tuvieron un aumento del riesgo de cáncer de ovario de desenlace mortal.

Recomendaciones sobre el examen físico y los antecedentes familiares: Antes de iniciar cualquier terapia de reemplazo hormonal se deberá contar con una historia médica y familiar completa de la paciente. Los exámenes físicos pretratamiento y los exámenes periódicos deberán incluir referencias especiales sobre la presión sanguínea, los senos, el abdomen, y los órganos pélvicos, incluyendo los resultados de una citología cervical.

Ginecología - Formulaciones inyectables: Se pueden esperar periodos de anovulación prolongados junto con amenorrea y/o patrones menstruales erráticos luego de la administración de ya sea una dosis única o de múltiples dosis inyectables de AMPD.

Formulaciones orales y formulaciones parenterales de dosis altas (por ejemplo uso en oncología en mujeres premenopausicas)

Reducción de la densidad mineral osea: No existen estudios de los efectos del AMPD de administración oral ni de las dosis altas (p.ej., específicas para uso oncológico) de AMP parenteral sobre la densidad mineral ósea (DMO). Una evaluación de la DMO puede ser apropiada en algunas pacientes que usan AMP a largo plazo (véase Pérdida de la densidad mineral ósea).

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: La administración concomitante de aminoglutetimida y altas dosis de AMP puede conducir a una caída significativa de las concentraciones séricas del acetato de medroxiprogesterona. Se deberá advertir a las pacientes que utilicen altas dosis de AMP sobre la posibilidad de una disminución en la eficacia del AMP ante el uso de aminoglutetimida.

El acetato de medroxiprogesterona (AMP) se metaboliza in vitro principalmente mediante hidroxilación vía el CYP3A4. No se han llevado a cabo estudios de interacción medicamentosa específica que evalúen los efectos clínicos con inductores o inhibidores del CYP3A4 sobre el AMP, por lo tanto, se desconocen los efectos clínicos de los inductores o inhibidores del CYP3A4.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Embarazo: El AMP está contraindicado en mujeres en embarazo.

Algunos reportes sugieren una asociación entre la exposición intrauterina a medicamentos progestacionales durante el primer trimestre del embarazo y anormalidades genitales en fetos de ambos sexos.

Los infantes producto de embarazos no planeados que ocurran 1 - 2 meses después de la inyección de la suspensión inyectable de AMPD, se pueden encontrar ante un riesgo incrementado de presentar bajo peso al nacer, lo cual, a su vez, esta asociado con un aumento en el riesgo de muerte neonatal. El riesgo atribuible es bajo debido a que son infrecuentes los embarazos mientras se sigue una terapia con AMPD. No se cuenta con información definitiva a este respecto válida para las demás formas de dosificación de AMP. No hay información definitiva sobre las otras formulaciones de AMP (véase Propiedades farmacocinéticas, Formulaciones intramusculares: Distribución).

Si la paciente queda embarazada mientras sigue un tratamiento con este medicamento, se deberá advertir a la paciente sobre el peligro potencial que esto representa para el feto.

Lactancia

El AMP y sus metabolitos se excretan en la leche materna. No existen evidencias que sugieran que el medicamento represente algún peligro para el lactante (véase Propiedades farmacocinéticas, Formulaciones intramusculares: Distribución).

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y MANEJAR MAQUINARIA: No se ha evaluado aún de manera sistemática el efecto del acetato de medroxiprogesterona sobre la capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria.

POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN: Las suspensiones inyectables se deben agitar bien antes de usar.

Anticoncepción: El AMPD en suspensión para inyección intramuscular (IM) y subcutánea (SC) se debe agitar vigorosamente justo antes de usar para asegurarse de que la dosis que se está administrando represente una suspensión uniforme.

Intramuscular (IM): La dosis recomendada es 150 mg de suspensión inyectable de AMPD cada 3 meses (12-13 semanas), administrada mediante inyección intramuscular en los glúteos o en los deltoides. La suspensión IM no está formulada para inyección subcutánea.

Subcutánea (SC): La dosis recomendada es una jeringa pre-cargada con 104 mg. La inyección SC de DMPA se debe administrar vía inyección subcutánea en la cara anterior del muslo o en el abdomen, cada 3 meses (12–14 semanas). La dosis no necesita ser ajustada según el peso corporal (vea Propiedades farmacocinéticas). La suspensión SC no ha sido formulada para inyección intramuscular.

Primera inyección: La inyección inicial IM o SC se deberá suministrar dentro de los primeros 5 días siguientes al comienzo de un periodo menstrual normal; dentro de los 5 días posteriores al parto si la mujer no está amamantando o si se decide alimentar exclusivamente con seno, en o desde la sexta semana postparto.

Segunda y siguientes inyecciones: Si el intervalo de tiempo entre las inyecciones IM es mayor de 13 semanas, se deberá descartar un embarazo antes de administrar la siguiente inyección IM.

Si han transcurrido más de 14 semanas desde la última inyección SC, debemos descartar un embarazo antes de administrar la siguiente inyección SC.

Cambio de otros métodos de anticoncepción: Cuando se hace el cambio de otros métodos anticonceptivos, (AMPD IM o SC) se deberá dar de manera que asegure una cobertura anticonceptiva continua con base en el mecanismo de acción de los dos métodos, (p.ej., las pacientes que se cambian de anticonceptivos orales deben recibir su primera inyección de AMPD en los 7 días siguientes a la toma de su última píldora activa).

Ginecología: El uso de terapia combinada con estrógenos/progesterona en mujeres posmenopáusicas se debe limitar a la mínima dosis efectiva y la más corta duración concordante con las metas del tratamiento y los riesgos para cada mujer, y se debe evaluar periódicamente (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso).

Se recomienda realizar chequeos médicos periódicos adaptados en frecuencia y naturaleza a cada mujer (véase Advertencias y precauciones especiales para el uso).

A menos que exista un diagnóstico previo de endometriosis, no se recomienda agregar un progestágeno en una mujer que no tenga un útero intacto.

Endometriosis: 10 mg de AMP por vía oral tres veces al día durante 90 días consecutivos, iniciando el primer día del ciclo menstrual.

50 mg semanales de AMPD inyectable por vía intramuscular, o 100 mg cada 2 semanas durante por lo menos 6 meses.

Hemorragia uterina disfuncional (anovulatoria): AMP Oral 2,5 a 10 mg al día durante 5 a 10 días por 2 a 3 ciclos y luego suspender para ver si la disfunción ha cedido. Si se presenta hemorragia por un endometrio proliferativo deficiente, se deberán usar estrógenos concomitantes con la terapia con AMP.

Oposición de los efectos endometriales de los estrógenos en mujeres menopáusicas que están siendo tratadas con estrógenos (terapia hormonal [TH])

En las mujeres que toman 0,625 mg de estrógenos conjugados o una dosis diaria equivalente de otro estrógeno, el AMP se puede dar en uno de dos regímenes:

• Régimen continúo de AMP – AMP Oral 2,5 a 5,0 mg al día.

• Régimen secuencial de AMP - AMP Oral 5 a 10 mg al día durante 10 a 14 días consecutivos de un ciclo de 28 días o mensual.

Insuficiencia hepática: No se han hecho estudios clínicos para evaluar el efecto de la enfermedad hepática en la farmacocinética del AMP. Sin embargo, el AMP se elimina casi exclusivamente por el metabolismo hepático y las hormonas esteroideas se pueden metabolizar deficientemente en pacientes con insuficiencia hepática grave (véase Contraindicaciones).

Insuficiencia renal: No se han hecho estudios clínicos para evaluar el efecto de la enfermedad renal en la farmacocinética del AMP. Sin embargo, dado que el AMP se elimina casi exclusivamente por metabolismo hepático, no se deben necesitar ajustes de la dosificación en mujeres que tienen insuficiencia renal.

SOBREDOSIFICACIÓN: Han sido bien toleradas sobredosis orales hasta de 3 g diarios. El tratamiento de la sobredosificación es sintomático y de soporte.

PRESENTACIÓN: DEPO-PROVERA 150 mg/3 ml (Reg. San. INVIMA 2013 M-013708- R2). PROVERA 5 mg Tabletas (Reg. San. INVIMA 2005 M-008808-R2). PROVERA 10 mg Tabletas (Reg. San. INVIMA 2005 M-000333 R-1).

LLD_Medr_Acet_Col_06Sep2013_CDSv14.0_Resol. 2014010774/2014010775/2014010776_21May2014

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