COMPOSICIÓN: Cada Tableta de DITOPAX® contiene: hidróxido de aluminio-carbonato de magnesio (coprecipitado) 282 mg, hidróxido de magnesio 85 mg y simeticona 25 mg.

Cada 5 ml de DITOPAX® Líquido contienen: hidróxido de aluminio 282 mg (equivalente a hidróxido de aluminio gel coprecipitado), hidróxido de magnesio 87 mg y simeticona 25 mg.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido gástrico y antiflatulento.

ACCIONES: La acción antiácida rápida de DITOPAX® Tabletas/Líquido aumenta el pH del contenido gástrico al reducir la concentración de ácido en el jugo gástrico. Adicionalmente, con una disminución suficiente del ácido, estos antiácidos tienen la propiedad de inactivar irreversiblemente la acción proteolítica de la pepsina. La fórmula balanceada de antiácidos resulta en un producto virtualmente libre de efectos laxantes o que causen constipación, mientras presenta las características benéficas de sus componentes. La Simeticona, fisiológicamente inerte, es un agente antiflatulento no sistémico, que actúa alterando la elasticidad de la interfase de las burbujas embebidas en el moco del tracto gastrointestinal. Los cambios en la tensión superficial de las pequeñas burbujas permiten que estas se rompan y se unan (coalescencia). Esta forma de gas es eliminada más fácilmente del tracto gastrointestinal.

USOS: DITOPAX® Tabletas/Líquido se recomienda para el alivio de una amplia variedad de trastornos gastrointestinales que responden favorablemente a un antiácido y/o un antiflatulento. Estas condiciones incluyen desórdenes gastrointestinales funcionales producidos por aerofagia, meteorismo, intolerancia o ingestión excesiva de alimentos o bebidas y la ingestión de ciertos medicamentos. También está indicado en la dispepsia asociada con el embarazo. DITOPAX® Tabletas/Líquido se recomienda para el alivio de los desórdenes gastrointestinales funcionales que acompañan enfermedades gastrointestinales orgánicas, tales como: esofagitis, hernia hiatal, gastritis aguda y crónica y úlcera péptica y colecistitis. En estas enfermedades gastrointestinales orgánicas, estos productos pueden ser usados concomitantemente con otros medicamentos de prescripción. DITOPAX® también se recomienda para el alivio del malestar gastrointestinal debido a gas atrapado y en la disminución de la incidencia del íleo en el curso del postoperatorio de cirugía abdominal o pélvica.

CONTRAINDICACIONES: Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No debe administrarse concomitantemente con tetraciclinas. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Por tener aspartame está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.

CONDICIÓN DE VENTA: SIN FÓRMULA FACULTATIVA.

INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: DITOPAX® no debe ser administrado durante una terapia antibiótica que incluya cualquier forma de tetraciclinas. Los antiácidos pueden interactuar con ciertos medicamentos de prescripción alterando el pH gástrico o urinario o por unión a otros medicamentos que afectan su biodisponibilidad. Las combinaciones antiácidas de aluminio-magnesio tales como DITOPAX® pueden disminuir la biodisponibilidad de: Digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antagonistas de la histamina H2, hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiazinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. La biodisponibilidad de los siguientes medicamentos puede ser incrementada: Metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y ácido valproico. La mayoría de las interacciones se pueden prevenir tomando el antiácido dos horas antes o después de ingerir los otros medicamentos.

PRECAUCIONES: El hidróxido de aluminio puede causar hiperaluminemia en pacientes con insuficiencia renal crónica. El hidróxido de aluminio puede causar deficiencia de fósforo en pacientes con dieta baja en fósforo. En presencia de insuficiencia renal severa el hidróxido de magnesio, como otras sales de magnesio, puede causar hipermagnesemia caracterizada por hipotensión, náuseas, vómito, depresión respiratoria, cambios cardiovasculares, depresión mental y coma. El uso prolongado de antiácidos puede causar estreñimiento o diarrea.

Pediatría: productos que contienen simeticona no deben ser usados para el tratamiento del cólico infantil. TODO MEDICAMENTO DEBE SER MANTENIDO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Dos tabletas, bien masticadas, o 2 cucharaditas (10 ml) del Líquido después o entre las comidas y al acostarse, o de acuerdo con la recomendación de su médico. Como en algunos pacientes con ulcera péptica puede variar ampliamente la producción de ácido, el tiempo de vaciado gástrico o sus hábitos alimentarios, por consiguiente, la cantidad y el esquema de la dosis puede variar.

DESCRIPCIÓN: DITOPAX® es una combinación balanceada de dos antiácidos y un agente antiflatulento, la simeticona, en un acercamiento dual al tratamiento de los síntomas gastrointestinales. Los componentes antiácidos de DITOPAX® Tabletas son hidróxido de aluminio-carbonato de magnesio e hidróxido de magnesio. DITOPAX® Líquido contiene hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio.

PRESENTACIONES: DITOPAX® Tabletas: Caja blíster por 10, 50 y 100 tabletas sabor menta-vainilla, limón-naranja. (Reg. San. INVIMA No. 2009M-001608-R3).

DITOPAX® Suspensión: Frasco por 180 y 360 ml, sabor menta-vainilla y limón-naranja. (Reg. San. INVIMA No. 2008M-001604-R3). Es posible que no todas las presentaciones se encuentren disponibles en el mercado.

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