COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de DITOPAX® F contiene: 470 mg de hidróxido de aluminio (en forma de gel coprecipitado de hidróxido de aluminio-carbonato de magnesio), 328 mg de hidróxido de magnesio, 410 mg de carbonato de calcio y 25 mg de simeticona. Cada TABLETA DITOPAX® F contiene una concentración máxima de sodio de 5 mg (0,22 mEq), lo que lo hace conveniente en pacientes con dietas bajas en sodio.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido gástrico y antiflatulento.

USOS: DITOPAX® F Tabletas por su doble acción se recomienda para el alivio de múltiples síntomas gastrointestinales fuertes (acidez, agrieras, exceso de gases) que responden favorablemente a un antiácido y/o un antiflatulento. Estas condiciones incluyen desórdenes gastrointestinales funcionales producidos por aerofagia, meteorismo, intolerancia o ingestión excesiva de alimentos o bebidas y la ingestión de ciertos medicamentos. DITOPAX® F también está indicado en la dispepsia asociada con el embarazo. DITOPAX® F Tabletas puede ser usados concomitantemente con otros medicamentos de prescripción para el alivio de los desórdenes gastrointestinales funcionales que acompañan enfermedades gastrointestinales orgánicas. DITOPAX® F también se recomienda para el alivio del malestar gastrointestinal debido a gas atrapado. DITOPAX® F Tabletas no contiene azúcar, lo que lo hace conveniente en pacientes con dietas bajas en azúcar.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No debe administrarse concomitantemente con tetraciclinas. DITOPAX® F Tabletas por tener aspartame está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.

CONDICIÓN DE VENTA: SIN FÓRMULA FACULTATIVA.

INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: DITOPAX® no debe ser administrado durante una terapia antibiótica que incluya cualquier forma de tetraciclinas. Los antiácidos pueden interactuar con ciertos medicamentos de prescripción alterando el pH gástrico o urinario o por unión a otros medicamentos que afectan su biodisponibilidad. Las combinaciones antiácidas de aluminio-magnesio tales como DITOPAX® pueden disminuir la biodisponibilidad de: Digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antagonistas de la histamina H2, hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiazinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. La biodisponibilidad de los siguientes medicamentos puede ser incrementada: Metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y ácido valproico. La mayoría de las interacciones se pueden prevenir tomando el antiácido dos horas antes o después de ingerir los otros medicamentos.

PRECAUCIONES: El hidróxido de aluminio puede causar hiperaluminemia en pacientes con insuficiencia renal crónica. El hidróxido de aluminio puede causar deficiencia de fósforo en pacientes con dieta baja en fósforo. En presencia de insuficiencia renal severa el hidróxido de magnesio, como otras sales de magnesio, puede causar hipermagnesemia caracterizada por hipotensión, náuseas, vómito, depresión respiratoria, cambios cardiovasculares, depresión mental y coma. El uso prolongado de antiácidos puede causar estreñimiento o diarrea. TODO MEDICAMENTO DEBE SER MANTENIDO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Una a dos tabletas, bien masticadas, después de las comidas y al acostarse, o de acuerdo con la recomendación de su médico. Como en algunos pacientes con ulcera péptica puede variar ampliamente la producción de ácido, el tiempo de vaciado gástrico o sus hábitos alimentarios, por consiguiente, la cantidad y el esquema de la dosis puede variar. Sin embargo, no se debe administrar más de 12 tabletas en un período de 24 horas o usar la dosis máxima por más de dos semanas. Pediatría: productos que contienen simeticona no deben ser usados para el tratamiento del cólico infantil.

DESCRIPCIÓN: DITOPAX® F, una combinación balanceada de tres antiácidos de potencia alta y un agente antiflatulento, la simeticona, en un acercamiento dual al tratamiento de múltiples síntomas gastrointestinales. Los componentes antiácidos de DITOPAX® F son hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio y carbonato de calcio. DITOPAX® F provee una formulación rica en calcio. ACCION: La acción antiácida de DITOPAX® F es rápida por la presencia de hidróxido de magnesio que aumenta el pH del contenido gástrico al reducir la concentración de ácido en el jugo gástrico. DITOPAX® F también tiene acción prolongada por el hidróxido de aluminio que se disuelve lentamente en el estómago y por la acción del carbonato de calcio que inicia poco después de la administración y se prolonga por la acción tanto del hidróxido de aluminio como del hidróxido de magnesio. Adicionalmente, con una disminución suficiente del ácido, estos antiácidos tienen la propiedad de inactivar irreversiblemente la acción proteolítica de la pepsina. DITOPAX® F Tabletas tiene una capacidad neutralizante ácida de por lo menos 27 mEq/tableta. La fórmula balanceada de antiácidos resulta en un producto virtualmente libre de efectos laxantes o que causen constipación, mientras presenta las características benéficas de sus componentes y una alta capacidad neutralizante. La simeticona, fisiológicamente inerte, es un agente antiflatulento no sistémico, que actúa alterando la elasticidad de la interfase de las burbujas embebidas en el moco del tracto gastrointestinal. Los cambios en la tensión superficial de las pequeñas burbujas permiten que estas se rompan y se unan (coalescencia). Esta forma de gas es eliminada más fácilmente del tracto gastrointestinal.

PRESENTACIONES: DITOPAX® F Tabletas: Caja por 25 tabletas sabor naranja (Reg. San. INVIMA No. 2010M-011575-R2).

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