COMPOSICIÓN:

Cada 100 ml contiene:

Vitamina A - 20000,00000 UI, Vitamina D3 - 4000,00000 UI, Tiamina B1 (como tiamina clorhidrato) - 0,01500 g, riboflavina B2 (como riboflavina 5 fosfato sódica) - 0,01700 g, piridoxina B6 (como piridoxina clorhidrato) - 0,02000 g, cianocobalamina B12 - 0,06000 mg, Ácido pantoténico (como d- pantenol) - 0,10000 g, niacina (como nicotinamida) - 0,20000 g, biotina - 0,00300g, ácido ascórbico cristales (Vitamina C) - 0,60000 g, Vitamina E como dl alfa tocoferol acetato) - 200,00000 mg.

INDICACIONES: N.A.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Este producto es un suplemento dietario, no es un medicamento y no suple una alimentacion equilibrada. No se debe consumir en estado de embarazo y lactancia.

INTERACCIONES:

Vitamina A: La absorción de la vitamina A en el tracto gastrointestinal puede ser reducida por la presencia de neomicina, colestiramina, o parafina líquida. Hay un aumento del riesgo de hipervitaminosis A si está dada con retinoides sintéticos tales como acitretina, isotretinoína y tretinoína. Pacientes con grandes dosis de vitamina A y tratados con Warfarina deben ser monitorizados cuidadosamente, porque puede presentar un posible aumento del efecto hipoprotrombinémico de la Warfarina. Se han reportado niveles plasmáticos con aumento de vitamina A en el uso concomitante de anticonceptivos orales. Se han no.pngicado casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral) durante el uso concomitante de vitamina A y la tetraciclina.

Vitamina B1 (Tiamina): El consumo crónico de etanol puede causar deficiencia de vitamina B1.

Vitamina B2 (Riboflavina): El consumo crónico de etanol puede causar deficiencia de vitamina B2.

Vitamina B6 (Piridoxina): la Piridoxina o vitamina B6, en dosis tan bajas como 10 mg/día, puede acelerar la velocidad de descarboxilación de aminoácidos aromáticos, aumentando así la conversión periférica de la levodopa en dopamina. Esta acción disminuye los efectos terapéuticos de la levodopa al disminuir la cantidad de levodopa que está disponible para cruzar en el SNC. La piridoxina reduce la actividad de altretamina. También se ha informado que disminuye las concentraciones de fenobarbital y la fenitoína en suero. Muchos medicamentos pueden aumentar los requisitos para piridoxina, estos medicamentos incluyen hidralazina, isoniazida, penicilamina y anticonceptivos orales. Muchos fabricantes están de acuerdo, advirtiendo que los suplementos de vitamina A no deben ser administrados conjuntamente durante la terapia con retinoides sistémicos, o que el uso se limita a la dosis recomendada (RDA). La absorción de la vitamina A disminuye durante el uso concomitante de colestiramina.

Vitamina B12: El cloranfenicol puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12 a través de la interferencia con la maduración de los eritrocitos, debido a que el cloranfenicol causa supresión de la médula ósea. Se ha demostrado que la colchicina induce a la mala absorción de la vitamina B12 de manera reversible, aparentemente mediante la alteración de la función de la mucosa ileal. El uso concomitante de ácido ascórbico y vitamina B12 puede reducir las cantidades de cianocobalamina disponibles, almacenadas en el suero sanguíneo y el cuerpo.

Vitamina C: La absorción del hierro no hemo (principalmente de fuentes vegetales) desde el tracto intestinal depende de que este se encuentre en su forma reducida. La vitamina C, mantiene el hierro en el estado ferroso, por lo tanto, puede aumentar la absorción de hierro por vía oral, sin embargo, la magnitud de este incremento está en un intervalo de 10% y sólo se produce con dosis de vitamina C de 500 mg o mayores. Los pacientes con sobrecarga de hierro por lo general se vuelven deficientes en vitamina C, probablemente porque el hierro oxida la vitamina. Las dosis altas de vitamina C pueden facilitar la deposición de hierro, en particular en el tejido del corazón, causando descompensación cardíaca. Las dosis altas (mayores a 5-10 g / día) de vitamina C pueden disminuir los efectos anticoagulantes de la Warfarina. La acidificación de la orina por la vitamina C altera la excreción de otros medicamentos administrados al mismo tiempo, como las penicilinas (amoxicilina, ampicilina, dicloxacilina, penicilas V y G, piperacilina, entre otras), AINEs (ibuprofeno, ácido salicílico, diclofenac, naproxeno), esto puede aumentar la reabsorción tubular renal del ácido salicílico y, posiblemente, aumentar los niveles por la competencia fármaco ácido en la excreción tubular renal. El uso concomitante de vitamina C y los antiácidos pueden causar toxicidad por aluminio (cambios de personalidad, convulsiones, coma). El uso concomitante de la vitamina C y el indinavir, puede resultar en una disminución de las concentraciones plasmáticas del indinavir. Los estrógenos sintéticos conjugados disminuyen los niveles de vitamina C mediante el aumento en la eliminación.

Vitamina D3 (Colecalciferol): El uso de otros análogos de la vitamina D con el colecalciferol no se recomienda debido a la mayor posibilidad de efectos aditivos y toxicidad. La administración simultánea de las sales de fósforo puede aumentar la toxicidad de colecalciferol. El uso simultáneo de vitamina D con carbonato de calcio u otras sales de calcio, puede aumentar las concentraciones de calcio en suero; esta combinación puede dar lugar a una hipercalcemia. Análogos de la vitamina D (colecalciferol) pueden aumentar la concentración sérica de hidróxido de aluminio. Los barbitúricos (fenobarbital, primidona), la fenitoína y fosfenitoína puede disminuir la actividad del colecalciferol mediante el aumento de su metabolismo. El colecalciferol administrado concomitantemente con glucósidos cardiacos puede causar hipercalcemia, y puede afectar las acciones del glucósido cardiaco y/o dar lugar a arritmias cardiacas. El uso concomitante de diuréticos tiazídicos y el colecalciferol en pacientes con hipoparatiroidismo puede dar lugar a hipercalcemia. La colestiramina, el colestipol, el aceite mineral el Orlistat pueden disminuir la absorción intestinal de vitaminas liposolubles como el colecalciferol.

Vitamina E: La vitamina E puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiagregantes (por ejemplo, inhibidores P2Y12, AINEs, ISRS, etc), lo que puede ocasionar un mayor riesgo de sangrado. El uso concomitante de warfarina y la vitamina E puede dar lugar a un aumento del riesgo de hemorragia. La vitamina E puede disminuir la concentración sérica de la ciclosporina. El colestipol puede disminuir la eficacia de la vitamina E y el Orlistat puede disminuir la concentración sérica dando lugar a una disminución de la eficacia. El tipranavir pueden potenciar el efecto adverso / tóxicos de la vitamina E. Esta interacción sólo se aplica a la solución oral de tipranavir.

Biotina (vitamina H o vitamina B7): Las claras de huevo crudas contienen la proteína avidina que interfiere con la absorción de la biotina y debe ser evitado. El uso a largo plazo de los medicamentos anticonvulsivos como el fenobarbital, la fenitoína y la carbamazepina parece aumentar la excreción urinaria de biotina. Los pacientes que reciben la terapia antibiótica prolongada pueden desarrollar deficiencia de biotina. Las alteraciones en la flora intestinal reducen la producción de biotina y aumentan la necesidad dietética. El ácido pantoténico en grandes dosis podría competir con la biotina para la absorción intestinal y celular debido a sus estructuras químicas similares.

Ácido Pantoténico (Vitamina B5): Los antibióticos macrólidos pueden disminuir el nivel o el efecto del ácido pantoténico mediante la alteración de la flora intestinal.

Niacina (Nicotinamida): El uso concomitante de estatinas con niacina puede resultar en un aumento del riesgo de miopatía o rabdomiólisis. El uso concomitante de niacina y warfarina puede resultar en un mayor riesgo de sangrado. Los secuestrantes de ácidos biliares pueden disminuir la absorción de niacina. El etanol puede dar lugar a un aumento de los efectos secundarios de enrojecimiento y prurito. El uso concomitante de niacina y la nicotina puede causar rubor y vértigo.

DOSIS:

Modo de uso: Vía de administración oral.

Niños mayores de 4 años: Tomar 2 cucharaditas (10 mL) de ECARVIT JALEA.

Adultos: Tomar 2 cucharaditas (10 mL) de ECARVIT JALEA. No consumir cantidades mayores a las recomendadas.

PRESENTACIÓN: ECARVIT® jalea, envase por 220 mL (Reg. San. SD2020-0000936-R1).

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