COMPOSICIÓN: Cefadroxilo 250 mg/5 mL polvo para suspensión. Cefadroxilo 500 mg cápsulas.

INDICACIONES: En infecciones causadas por gérmenes susceptibles al espectro de acción de cefadroxilo, dentro de las cuales se incluyen:

— Aparato respiratorio: Amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y crónica y bronconeumonía.

— Piel y tejidos blandos: Abscesos, celulitis, impétigo, foliculitis, forunculosis y erisipela.

— Infecciones del tracto urinario: Pielonefritis, cistitis y uretritis.

— Otras: Osteomielitis.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas o cualquier otro componente de la fórmula. No ha sido completamente establecida la seguridad de cefadroxilo durante el embarazo en humanos, por lo cual se contraindica.

REACCIONES ADVERSAS:

— Gastrointestinal: Náuseas, vómito, diarrea y síntomas de colitis pseudomembranosa. Elevación de las enzimas hepáticas y colestasis.

— Inmune: Rash, urticaria, angioedema, prurito, erupción de piel, eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson.

— Hematológicos: Neutropenia moderada y transitoria y agranulocitosis.

— Genitourinario: Candidiasis y vaginitis.

— Sistema nervioso central: Se ha descrito la presentación de convulsiones con el uso de cefalosporinas cuando se administran en dosis altas y especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

INTERACCIONES:

— Probenecid potencia su acción al disminuir su secreción tubular.

— Agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas): Puede inhibirse su acción por la administración simultánea.

— Aminoglucósidos, la furosemida y el ácido etacrínico aumentan su nefrotoxicidad.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se debe administrar con precaución durante la lactancia y en pacientes con insuficiencia renal, los cuales usualmente requieren reducción de la dosis y monitorización clínica y de laboratorio. Precaución en pacientes con antecedentes de alergia a fármacos, se recomienda evaluar la posibilidad de hipersensibilidad a penicilinas y/o cefalosporinas. El tratamiento con betalactámicos puede modificar la flora bacteriana normal y puede conducir a sobreinfecciones incluyendo colitis pseudomembranosa. El uso de cefalosporinas en pacientes con porfiria se considera de riesgo. Es un producto de exclusiva prescripción médica, por lo cual su venta y utilización requiere fórmula médica. Se debe tener precaución al administrarse en pacientes con alteraciones de la función renal, los cuales usualmente requieren reducción de la dosis y monitorización clínica y de laboratorio. El tratamiento con fármacos betalactámicos puede modificar la flora bacteriana normal y puede conducir a sobreinfecciones, incluyendo colitis pseudomembranosa. El uso de cefalosporinas en pacientes con porfiria se considera de riesgo.

ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

DOSIS:

Vía oral: Para infecciones del tracto urinario inferior no complicadas:

— Adulto: 1-2 g al día como una sola o 2 dosis divididas.

— Niños: > 6 años: 500 mg dos veces; 1-6 años: 250 mg dos veces; <1 año: 25 mg/kg al día en dosis divididas.

Vía oral: Para infecciones de la piel y tejidos blandos:

— Adultos: 1 g/día en dosis únicas o divididas.

— Niños: 30 mg/kg/día en dosis iguales cada 12 horas.

Vía oral: Para amigdalitis:

— Adultos: Para el tratamiento del grupo A-β hemolítica faringitis estreptocócica y la amigdalitis: 1 g/día en dosis únicas o divididas durante 10 días.

— Niños: 30 mg/kg/día en dosis iguales cada 12 horas durante al menos 10 días.

DESCRIPCIÓN: Cefadroxilo pertenece a las cefalosporinas de primera generación, es un análogo para-hidroxi de la cefalexina. Actúa inhibiendo la síntesis de peptidoglucano de la pared bacteriana.

PRESENTACIÓN: FAZOTEC® Cefadroxilo. Polvo para reconstituir a suspensión oral 250 mg/5 mL (Reg. San. INVIMA 2013M-0014229).

FAZOTEC® Cefadroxilo 500 mg. Cápsulas caja por 12 (Reg. San. INVIMA 2013M-0014130).

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