COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA de gelatina blanda contiene ibuprofeno 400 mg, desloratadina 2.5 mg y fenilefrina 10 mg.

SUSPENSIÓN, cada 100 mL contiene ibuprofeno 2,0 g, desloratadina 0,025 g, fenilefrina clorhidrato 0,100 g.

CÓDIGO MIPRES: FLUTURAN: 1448 [DESLORATADINA] 1,25mg/5ml; [FENILEFRINA CLORHIDRATO] 5mg/5ml; [IBUPROFENO] 100mg/5ml: SUSPENSIÓN

1450 [DESLORATADINA] 2,5mg/1U; [FENILEFRINA CLORHIDRATO] 10mg/1U; [IBUPROFENO] 400mg/1U: CAPSULAS DE LIBERACIÓN NO MODIFICADA

INDICACIONES: Tratamiento sintomático del resfriado común.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de los componentes de la formulación. No suministrar este producto simultáneamente con imao, ni debe usarse el producto en sintomatología del tracto respiratorio bajo o administrar a prematuros o recién nacidos. No deberá usarse en pacientes con síndrome de pólipos nasales, angioedema o reactividad broncoespasmódica al ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos. Contraindicado en niños menores de 2 años.

EFECTOS SECUNDARIOS: Temblor, ansiedad, nerviosismo, inquietud, debilidad, dificultad respiratoria, disuria, insomnio y arritmias.

Los observados con ibuprofeno son generalmente leves. Se han reportado reacciones hematológicas. Rash cutáneo y otras reacciones alérgicas ocurren ocasionalmente. Metabolismo anormal de la glucosa y acidosis metabólica. Falla renal aguda con necrosis tubular aguda puede desarrollarse sin ausencia de daño severo del hígado. También arritmias cardiacas han sido reportadas. Los pacientes deberán comunicar a sus médicos cualquier signo o síntoma de ulceración o sangrado gastrointestinal, visión borrosa, u otros síntomas oculares, erupción en la piel o edemas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Adminístrese con precaución en pacientes con asma, broncoespasmo, desórdenes de la coagulación, úlcera péptica o duodenal, enfermedad cardiovascular, falla renal o que estén recibiendo anticoagulantes cumarínicos. Debe usarse con cuidado y bajo supervisión médica en hipertensión leve o moderada, antecedentes de enfermedad coronaria, insuficiencia hepática o renal.

No exceder la dosis recomendada. El manejo de productos para los síntomas del resfriado común debe ser administrado y controlado por un profesional de la salud para niños menores de 12 años.

DOSIS Y FRECUENCIA DE ADMINISTRACIÓN

CÁPSULAS

Adultos y mayores de 12 años: 1 cápsula cada 12 horas. En caso de persistir la sintomatología o en caso de agravación de los síntomas se debe recomendar consultar de inmediato con el médico tratante.

SUSPENSIÓN

1 cucharada de 10 ml cada 12 horas.

DESCRIPCIÓN: FLUTURAN® combina la acción de la asociación de principios activos que producen un alivio global de los síntomas más molestos de la influenza y el resfriado común. Estos efectos se logran por la acción antihistamínica, antialérgica, antinflamatoria y descongestionante de la desloratadina y por la actividad complementaria descongestionante nasal de la fenilefrina y el efecto analgésico-antipirético del ibuprofeno. La desloratadina es un agente antihistamínico con acción antagonista selectiva de los receptores histamínicos H1, no atraviesa la barrera hematoencefálica, ni interacciona con el receptor colinérgico. La desloratadina produce mínima sedación y posee un efecto descongestionante intrínseco que la hace particularmente útil en aquellos episodios que cursan con marcada congestión nasal. La fenilefrina actúa en los receptores-adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio produciendo vasoconstricción, con lo cual hay disminución de la congestión nasal y un incremento de la entrada del aire por las fosas nasales.

FLUTURAN® se presenta en una novedosa forma farmacéutica de cápsulas blandas de gelatina que permite una mejor disolución y absorción de sus componentes; además de permitir una fácil deglución de la cápsula. FLUTURAN® controla en forma efectiva y por 12 horas síntomas tales como: Estornudos, rinorrea, congestión nasal, cefalea, fiebre, mialgias y malestar general.

PRESENTACIONES: Caja por 10 cápsulas de gelatina blanda (Reg. San. INVIMA 2008M-0008186). Suspensión oral, caja por 60 mL (Reg. San. INVIMA 2010M-0011035).

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