COMPOSICIÓN: Cada gramo de CREMA contiene imiquimod 3,75%.

INDICACIONES: Verrugas genitales y perianales externas (condilomas acuminados) en pacientes femeninos y masculinos de 12 años en adelante. Queratosis actínica en etapas clínica y subclínica en pacientes adultos. IMIK® crema debe aplicarse por la noche, previo aseo con agua y jabón neutro en las áreas a tratar

El paciente deberá esperar a que las zonas sequen perfectamente bien antes de aplicar IMIK® crema.

Transcurridas aproximadamente 6 a 10 horas de la aplicación de la crema, ésta deberá de ser removida con agua y jabón neutro.

Se recomienda lavarse las manos posterior a la aplicación de la crema.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a algunos de sus componentes.

EFECTOS SECUNDARIOS: El uso de IMIK se asocia a la presencia de eritema, edema, descamación y/o excoriación en la zona de aplicación, todas lesiones relacionadas con la dosis y el intervalo de aplicación entre estas.

INTERACCIONES: El uso de IMIK debe asociarse a una mínima exposición de las áreas enfermas bajo tratamiento al sol. IMIK aumenta la sensibilidad cutánea a los rayos UV. Si el uso es en zonas que puedan estar expuestas, se recomienda la aplicación concomitante de protectores solares y filtros UV. IMIK puede producir debilitamiento de los métodos anticonceptivos de barrera tipo condones o diafragmas; por tanto, el uso de estos elementos no está recomendado durante el tiempo de la medicación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Dado que posee potencial para exacerbar las condiciones inflamatorias en la piel y no existen experiencias clínicas de su uso concomitante con otros fármacos o bien de su aplicación inmediatamente después de haber empleado otro tipo de terapias tópicas o quirúrgicas en la piel, no se recomienda su aplicación hasta que la piel se encuentre cicatrizada. Durante la aplicación del medicamento, debe evitarse el contacto con los ojos y la oclusión de las lesiones en donde se aplicó el medicamento. Siempre aplique imik® crema según las indicaciones de su médico. Aplicar una mayor cantidad de imik® crema en las lesiones o incrementar la frecuencia de la aplicación recomendada por su médico, puede originarle reacciones secundarias importantes en la piel. No se recomienda el uso de imiquimod para el tratamiento de lesiones de QA con una hiperqueratosis o hipertrofia marcadas, como se aprecia en los cuernos cutáneos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:

IMIK® se aplica bajo estricto criterio y supervisión médica, según el tipo de patología: IMIK® se administra en forma tópica sobre la zona afectada, en esquemas que dependen de la severidad de la lesión y del criterio médico. A) Dosis diaria 2 semanas, suspende dos semanas, y retoma a las dos semanas. B) Tres veces a la semana, por un lapso de 16 semanas.

DESCRIPCIÓN: IMIK es un agente de aplicación tópica para uso dermatológico, indicado en el manejo de infecciones cutáneas producidas por queratosis actínica, el virus del papiloma humano. Su mecanismo de acción está determinado por su acción sobre los receptores tipo Toll de las células presentadoras de antígenos, con lo cual potencia la respuesta inmune de tipo Th1, permitiendo una activación de la línea celular mediada por los linfocitos T.

PRESENTACIÓN: IMIK Crema al 3,75%, tubo por 5 g (Reg. San. No. INVIMA. 2008M-0007899).

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