COMPOSICICIÓN: Cada TABLETA de 10 mg contiene oxalato de escitalopram 12,775 mg equivalente a base de 10 mg. Cada TABLETA de 20 mg contiene 25,55 mg de oxalato de escitalopram equivalente a 20 mg base.

INDICACIONES: Tratamiento del trastorno depresivo mayor y de mantenimiento para evitar la recaída, tratamiento de los trastornos de angustia (ataque de pánico) con o sin agorafobia, tratamiento de la fobia social, tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antidepresivo. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS).

CONTRAINDICACIONES

Su uso se encuentra contraindicado en los siguientes casos: Pacientes que están siguiendo un tratamiento con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al escitalopram o citalopram.

EFECTOS COLATERALES

Incidencia más frecuente: Disfunción sexual, incluyendo eyaculación anormal, anorgasmia, disminución de la libido o impotencia.

Incidencia menos frecuente: Acomodación anormal (visión borrosa), agitación, amnesia, apatía, confusión, disnea, fiebre, cambios menstruales, poliuria (aumento de la frecuencia de micción o de la producción de orina); rash cutáneo o prurito.

ADVERTENCIAS

Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo tanto, escitalopram debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial sobre la madre justifica el riesgo potencial sobre el feto.

Lactancia: El escitalopram racémico, como muchos otros fármacos, es excretado en la leche humana. La decisión de continuar o interrumpir, ya sea el amamantamiento o la terapia con citalopram, debe tomar en cuenta los riesgos de la exposición al citalopram de los lactantes y los beneficios del tratamiento para la madre.

Uso pediátrico: La seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas.

Uso geriátrico: Los datos disponibles no han evidenciado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y aquellos más jóvenes.

POSOLOGÍA: Dosis habitual en adultos: la dosis recomendada es de 10 mg 1 vez al día. Los pacientes deben ser periódicamente revaluados para determinar la necesidad de una terapia de mantención y la dosis apropiada para tal tratamiento. Se puede aumentar a 20 mg diarios según lo evalúe el profesional médico.

PRESENTACIONES: Caja de 10 mg por 30 tabletas (Reg. San. INVIMA 2015M-0004331_R1) y caja de 20 mg por 20 tabletas ranuradas (Reg. San. INVIMA 2015M-0004330-R1).

Drugtech IPRAN®, corresponde a marca registrada por Lafrancol, S.A.S., perteneciente al grupo Abbott (Reg. INVIMA Drugtech IPRAN 10 MG (Reg. San. INVIMA 2015M-0004331_R1). IPRAN 20 MG (Reg. San. INVIMA 2015M-0004330-R1).

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